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临床试验中观察到皮疹、过敏性结膜炎等超敏反应;上市后报告过敏性休克。给药后一旦发生超敏反应,依据临床指征开展对应急救处置。超敏反应可发生在给药数小时后,也可出现迟发性(数日)发作,需告知患者识别相关征象并及时就医。
特泽利尤单抗仅用于维持治疗,不可处理哮喘急性发作;哮喘症状持续未控制或者出现病情加重,应当及时寻求医疗干预。
启动特泽利尤单抗治疗时,禁止直接停用全身用或者吸入糖皮质激素;如临床需要下调激素剂量,必须采用逐步减量策略。激素快速减量可出现撤药相关全身症状,也可使既往被激素抑制的基础疾病临床表现显露。
存在已发生蠕虫感染的患者,应在启用特泽利尤单抗前完成抗寄生虫治疗。若用药期间新发蠕虫感染,经规范抗蠕虫治疗无应答,则暂停特泽利尤单抗,直至寄生虫感染完全缓解后方可重启用药。
接受特泽利尤单抗治疗期间,应避免进行免疫接种。进行免疫接种前,患者应当主动告知接种医师正在使用特泽利尤单抗。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2025年10月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761224

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