用药前推荐检查

启动Zycubo治疗前，需检测患者基线血清铜和铜蓝蛋白水平、血清电解质、肝肾功能指标，并完成全血细胞计数检查，为后续治疗监测提供参考依据。

推荐剂量与给药方式

儿科患者的Zycubo推荐皮下给药剂量分龄设定：＜1岁患儿，每次1.45mg，每日2次，两次注射间隔8~12小时；1岁至＜17岁患儿，每次1.45mg，每日1次。

剂量调整与治疗监测

Zycubo治疗期间需规律监测血清铜和铜蓝蛋白水平、血清电解质、肝肾功能及全血细胞计数，监测频率为：治疗前6个月，每6周监测1次；随后18个月，每3个月监测1次；此后长期治疗阶段，每6个月监测1次。若监测发现实验室指标异常，需考虑减少Zycubo给药频次、暂时停药或永久终止治疗；临床指征需要恢复用药时，需提高实验室指标的监测频率。

配制方法

配制过程需严格遵循无菌操作技术；使用无菌一次性3mL注射器及1英寸针头(16~22号)进行配制。配制前将Zycubo冻干粉瓶从冰箱取出，置于室温(20℃~25℃，68℉~77℉)平衡约30分钟；向瓶内沿瓶壁缓慢注入1mL0.9%氯化钠注射液(USP)，并持续轻柔旋摇瓶体至冻干粉完全溶解，严禁剧烈振摇，配制后溶液浓度为2.9mg/mL。配制后需目视检查溶液，Zycubo合格溶液为蓝色，若存在颗粒物、颜色非蓝色或溶液浑浊，应弃用；Zycubo不得与其他药物混合配制。

复溶后溶液的储存

若Zycubo复溶后未立即使用，可在2℃~8℃冷藏保存，有效期24小时；或在20℃~25℃室温条件下保存，有效期4小时。若冷藏超过24小时或室温放置超过4小时，复溶溶液需弃用。

给药操作

经医护人员评估适宜后，患者照护者可在接受皮下注射技术专业培训后为患者给药。给药使用无菌一次性1mL注射器及1/2英寸注射针头(23~27号)，从复溶后的药瓶中缓慢抽取0.5mL溶液进行皮下注射。注射部位可选腹部(距肚脐2英寸)、臀部、上臂外侧或大腿外侧，且每次注射需更换部位以降低脂肪代谢障碍发生风险，严禁在皮肤瘢痕、压痛、瘀斑、红肿或硬化区域注射。Zycubo为单剂量药瓶，每次使用后剩余药液需弃用，不得从单个药瓶中抽取多次剂量给药。

漏服剂量处理

若发生Zycubo剂量漏服，应尽快补注；补注后，下一次常规剂量的给药时间需与补注时间间隔至少6小时。

患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。