全部名称
艾可瑞妥单抗、Epcoritamab、艾可来、Epkinly
适应人群
用于接受过2线及以上全身系统治疗的成人复发或难治性非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(包含由惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL)、高级别B细胞淋巴瘤;联合来那度胺与利妥昔单抗,用于成人复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的...[ 详情 ]



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艾可瑞妥单抗拥有独特的皮下阶梯式给药方案,临床启用前需要血液肿瘤专科医师完成全面的病情评估。需要充分考量患者既往治疗线数、合并基础疾病,预判细胞因子释放综合征、神经毒性等重大风险,制定完整的监测与预处理计划。
药物的临床可应用条件受各地区药品监管政策约束,不同国家地区获批适应症、配套医疗保障政策均存在明显区别。对于希望了解更多药物相关背景、临床应用细节的人员,如需进一步信息请向境外机构咨询。用药决策务必遵从主治医生的综合判断。
参考资料: FDA说明书获批于2026年6月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761324

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