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艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)
艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)
艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)
全部名称
艾可瑞妥单抗、Epcoritamab、艾可来、Epkinly
适应人群
用于接受过2线及以上全身系统治疗的成人复发或难治性非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(包含由惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL)、高级别B细胞淋巴瘤;联合来那度胺与利妥昔单抗,用于成人复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的...[ 详情 ]
 规格:
4mg/0.8mL/瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
丹麦Genmab,美国艾伯维
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)的注意事项

定期复查与疗效评估

定期复诊,由医生评估病情进展十分重要,用以确认药物疗效。需进行血液检查,监测有无药物不良反应。

妊娠相关风险与避孕要求

妊娠期使用艾可瑞妥单抗可能对胎儿造成伤害。有妊娠可能的女性,在开始治疗前,医生会安排检查确认未怀孕。治疗期间以及末次给药后4个月内,需采取有效避孕措施,避免妊娠。若用药期间怀疑怀孕,请立即告知医生。

CRS与ICANS严重不良反应及预警症状

艾可瑞妥单抗可能引发细胞因子释放综合征(CRS)以及神经系统不良反应,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。上述情况可能危及生命,需要紧急救治。如出现躁动、背痛、视力模糊、烧灼痛、搏动痛或刺痛、昏迷、意识混乱、复视、嗜睡、烦躁不安、发热、寒战、幻觉、头痛、听力下降、易激惹、肢体抽动、情绪或精神改变、肌肉痉挛、恶心、头晕、晕厥、肌肉强直、癫痫发作、皮疹、颈项强直、震颤、呼吸困难、言语障碍、异常乏力或虚弱、呕吐,请立刻告知医生。

严重感染风险及就医指征

艾可瑞妥单抗可能诱发严重感染。如出现发热寒战、意识混乱、咳嗽或声音嘶哑、腰下部或侧腹疼痛、排尿疼痛或排尿困难,请立即就医。

血细胞减少相关风险与防护措施

艾可瑞妥单抗会降低体内部分血细胞数量。因此,患者更容易发生出血或感染。为降低相关风险,应避免接触患病或感染者;勤洗手;避免对抗性运动或其他易造成擦伤、割伤的场景;轻柔刷牙、使用牙线;使用剃刀、指甲剪等尖锐物品时务必小心。

对精神与神经状态的影响及活动限制

艾可瑞妥单抗可能引起头晕、意识混乱或震颤。用药后,在明确药物对自身的影响前,不要驾驶车辆或从事其他危险活动。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: FDA说明书获批于2026年6月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761324

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    艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)
    药品别称
    艾可瑞妥单抗、Epcoritamab、艾可来、Epkinly
    适应人群
    用于接受过2线及以上全身系统治疗的成人复发或难治性非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(包...[ 详情 ]
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