曲美木单抗输注需要多长时间？

曲美木单抗有可能会导致体重增加，属于药物副作用之一，但是药物的副作用可能因人而异，并且在不同的患者群体中表现也可能不同，有的患者可能会出现体重增加的情况，也有一些患者不会出现体重增加的情况。

曲美木单抗是一种与蛋白质CTLA-4结合以帮助免疫细胞更好地杀死癌细胞的药物，可用于治疗不同类型的癌症，包括肝细胞癌、非小细胞肺癌。具体来说，曲美木单抗可联合durvalumab治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者，曲美木单抗联合durvalumab和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。

曲美木单抗/替西木单抗(tremelimumab-ACTL,商品名: lmjudo)由阿斯利康公司研发,2022年10月21日获得FDA批准,成为继伊匹木单抗之后全球第2个上市的抗CTLA-4单抗,与度伐利尤单抗联合用于肝内胆管细胞癌(uHCC)成人患者。替西木单抗是一种针对人体CTLA-4的完全人源化lgG2单克隆抗体,CTLA-4属于T细胞活性的负调节因子,替西木单抗与CTLA-4结合,阻断其与配体CD80和CD86的相互作用,从而增强T细胞对肿瘤细胞的反应。

根据药物的作用机制，替西木单抗可能对胎儿造成伤害，因此在使用该药物时需要采取预防措施。对于有生育计划的女性，在使用替西木单抗治疗期间以及最后一次剂量后的3个月内，建议采取有效避孕措施。这是为了确保在服用替西木单抗的过程中不会发生怀孕，从而避免对胎儿造成潜在危害。如果有计划怀孕或发现怀孕，在使用替西木单抗之前，应及时告知医生并寻求专业建议。医生可能会评估患者的病情和药物风险，制定相应的治疗计划或调整药物方案，以保障患者和胎儿的安全。在任何时候，都应该听从医生的建议并严格遵循医嘱进行治疗。

在过去6个月内，发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中、短暂性脑缺血发作 (TIA)、需要住院的失代偿性心力衰竭或 III 级或 IV 级心力衰竭 的患者禁用。存在莫氏 II 型二度、三度房室 (AV) 传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，除非患者的起搏器功能正常，否则禁用。在使用Ponvory治疗期间，患者需要遵循医生的指示，定期进行身体检查，并告知医生任何不适症状或过敏史。

芦曲泊帕的禁忌症主要包括以下几点：1、对芦曲泊帕或药物成分过敏的患者禁用。2、严重肾功能不全患者服用芦曲泊帕的药代动力学信息有限，建议慎用或不用。4、由于母乳喂养的儿童可能会出现严重不良反应，因此在芦曲泊帕治疗期间以及最后一次给药后至少28天内不建议母乳喂养。哺乳期妇女应吸出母乳并丢弃母乳，以尽量减少与母乳喂养的儿童的接触。

Ponvory（ponesimod）的维持剂量是每天口服一次20mg。在开始治疗时，需要按照特定的剂量递增方案进行，从每天2mg开始，逐渐增加至每天20mg的维持剂量。具体的剂量递增方案为：第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。从第15天起，开始服用维持剂量，即每天口服一次20mg。

西尼莫德是一种免疫抑制剂，它可以降低外周血液中淋巴细胞的数量。这种作用可能会降低疫苗接种的效果，因为疫苗需要足够的免疫反应来产生抗体和免疫记忆。如果在使用西尼莫德治疗期间或停药后一个月内接种疫苗，可能会降低疫苗的接种效果。具体是否能在西尼莫德治疗期间接种疫苗，需要咨询专业医生的意见。医生会根据患者的具体情况和用药情况来评估是否适合接种疫苗，并给出相应的建议。