替诺福艾拉酚胺(TAF,商品名Vemlidy)是由美国吉利德科学公司研制的一种新型核苷类逆转录酶抑制剂( NRTI)。2016年10月11日,美国FDA批准其用于治疗成人未失代偿期慢性乙肝的治疗。
在一项回顾性分析中,对参与了Study 108研究和Study110研究,且已经完成96周双盲研究的541例患者,无论是既往接受TAF还是TDF治疗的患者,均采取非盲的试验方法,全部使用TAF治疗,继续观察96周,其中包括既往使用TDF的患者180例。通过96周的观察,结果显示,这180例患者依然获得病毒学应答,另外,无论是基于美国肝病协会( AASLD)的检验标准还是美国中央实验室的检验标准,这180例转换接受TAF治疗的患者,在使用TAF治疗的24周后,ALT均恢复至正常水平。在骨密度和肌酐清除率获益方面,这180例患者的臀部和脊柱骨密度以及肌酐清除率均得到显著改善。
美国迈兰公司(Mylan)美国著名的制药厂商,是全球第二大医药原料供应商和第三大非专利药品生产商,2010年仿制药领域第三名就是迈兰公司。市面上正在出售的TAF版本很多,但最受患者追捧的要属美国迈兰的TAF,规格为25mg*30片,价格却仅为200$,相比其他版本的TAF,这一版本更具有性价比,更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变,价格也会随之有所波动,详情请咨询医伴旅为您解答。
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