根据一项最新研究,新药larotrectinib可以靶向特殊的肿瘤基因突变——原肌球蛋白受体激酶(TRK),这个基因突变存在于多种肿瘤中。
研究作者Ramamoorthy Nagasubramanian博士表示:“新药larotrectinib代表了癌症防治策略的重大转变——评估肿瘤不仅只评估其所在的位置,还需要考虑促进其生长的基因突变。”
这项研究综合了成年人1期、儿童1/2期及青少年、成年人2期临床试验,报道了药物larotrectinib的安全性和有效性。55例携带TRK融合基因的癌症患者(包括婴儿纤维肉瘤、涎腺肿瘤、甲状腺瘤)参与了该研究,年龄在4-76岁之间。
75%的患者对治疗产生了应答,其中13%的患者产生了完全应答,62%的患者产生了部分应答。有应答的患者正在继续接受治疗或者接受其他手术治疗。中位应答时间为1.8个月(0.9-6.4个月)。治疗1年后,71%的患者仍然有应答,55%的患者仍处于无进展期。同时,患者能够很好地耐受该药物。临床严重副作用很少发生,最常见的副作用包括肝脏和其他器官的炎症、疲劳、呕吐和头晕。
“这项研究的设计——同时在成年人和儿童患者身上测试药物的有效性和安全性,代表着有助于推进儿科癌症研究的新模式。” Nagasubramanian说道。“在这项研究中我们不仅根据肿瘤名称进行治疗,还根据它们的基因特点进行治疗,这项研究使我们能快速地推进癌症研究,同时没有遗漏儿科癌症治疗研究。”
作者指出,研究还需要额外的数据——反映更多患者以及更长时间的数据,以此进一步深入了解该药物的安全性以及应答的持久性。
医伴旅与国外权威医院联合开展免费义诊活动,针对各种疾病如癌症脑瘫及整容整形试管婴儿等。有需要的患者请咨询医伴旅。
本内容为医伴旅版权所有,转载请注明出处。
医伴旅:寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。