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博舒替尼治疗白血病患者的疗效好吗?

作者
郭药师
阅读量:794
2025-01-21 14:45:48

博舒替尼(Bosutinib)于2012年9月就获得了美国FDA的批准,首次用于治疗对包括伊马替尼(imatinib)治疗不耐受或有抵抗的慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML),该药目前尚未在我国获准上市。结合既往的一系列临床实验来看,博舒替尼在治疗白血病患者所产生的疗效相对而言还是比较不错的。

国内一项实验对15例接受酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现Ph-CAs的CML患者进行遗传学和分子学动态进行了密切的观察。

结果出现Ph-CAs患者中,依马替尼治疗12例,达沙替尼治疗⒉例,博舒替尼治疗1例,染色体异常以+8最为多见,占46.7%。PhCAs出现在Ph-克隆减少或消失时,出现的平均时间为11.1个月(1~28个月);7例Ph-CAs已经消失,PhCAs持续的平均时间为10.9个月(3~24个月)。Ph-CAs出现时,所有病例均未见骨髓病态造血或急性白血病;Ph-CAs出现后,除1例患者演变为Ph+急性单核细胞白血病外,其余均获得骨髓缓解,11例获完全细胞遗传学反应,4例获完全分子学反应。

最终研究得出结论:依马替尼、达沙替尼和博舒替尼治疗CML患者均可能出现Ph-CAs;Ph-CAs多数为一过性,对酪氨酸激酶抑制剂治疗效果无影响。从另一个角度来看,博舒替尼治疗白血病患者可产生一定的疗效,CML患者还是能够从中获益的。对此,有需要的患者可放心购买和使用此药品。

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

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