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去纤苷(defiteli)适应症

作者
医学编辑小宋
阅读量:225
2020-08-13 14:31

去纤苷(defiteli,去纤维钠)适应症是什么呢?肝静脉闭塞病(HVOD)是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一,重度HVOD患者的死亡率可高达100%。去纤苷(defiteli,去纤维钠)便是一种适用于治疗肝小静脉闭塞病的重要药物。

去纤苷(defiteli,去纤维钠)是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。近年来,多个临床研究结果说明去纤苷(defiteli,去纤维钠)是预防和治疗HSCT后HVOD安全有效的药物;去纤苷(defiteli,去纤维钠)最早是由意大利Gentium制药研制开发,于2013年10月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后,去纤苷(defiteli,去纤维钠)于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Defitelio。 

去纤苷(defiteli)适应症

去纤苷(defiteli,去纤维钠)是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物。DF的寡核苷酸链长度不等,相对分子质量介于15×10³-30×10³,其嘌呤与嘧啶比值大于0.85。去纤苷(defiteli,去纤维钠)的作用机制比较复杂,目前还未完全清楚,临床前试验证实去纤苷在体内外具有抗血栓、促进纤溶、抗缺血、抗感染等作用;去纤苷(defiteli,去纤维钠)对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予去纤苷共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决,继续去纤苷直至VOD的解决或直至最大60天。去纤苷(defiteli,去纤维钠)不要和其他静脉药物同时地在相同静脉线内共同给药。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的去纤苷(defiteli,去纤维钠)的适应症以及它的作用,有以上数据我们可以知道,去纤苷(defiteli,去纤维钠)是一种治疗肝小静脉闭塞病的有效药物。

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去纤苷的功效与作用及注意事项?
去纤苷的功效与作用主要包括促进纤溶、改善微循环、降低死亡率、减少肝脏移植需求等,去纤苷的注意事项主要包括出血、过敏反应等。去纤苷的适应症去纤苷(Defibrotide)被批准用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾或肺功能障碍的肝静脉闭塞性疾病(VOD)(也称为肝窦阻塞综合征(SOS))的成人和儿童患者。去纤苷的作用机制去纤苷具有多种复杂的作用机制,包括抗炎、抗动脉粥样硬化、抗缺血和抗血栓形成特性。去纤苷的研究还表明,纤溶酶活性增加,通过上调组织纤溶酶原激活剂和抑制组织因子途径促进纤维蛋白溶解,降低纤溶酶原激活剂抑制剂-1的循环水平,并增加内源性前列腺素浓度 (I2和E2),调节血栓调节蛋白、血小板和纤维蛋白溶解。去纤苷的功效与作用1、促进纤溶:去纤苷在体外能够增强纤溶酶对纤维蛋白凝块的水解酶活性,有助于预防血栓。2、改善微循环:通过调节内皮细胞的功能,去纤苷能够增加后发炎因子的释放,并促进纤溶酶原的活化,从而改善肝脏微循环和代谢。3、降低死亡率:在治疗肝小静脉闭塞病(HVOD)方面,去纤苷已被证明能显著降低死亡率。4、减少肝脏移植需求:去纤苷的使用降低了因HVOD而需要进行肝脏移植的需求。去纤苷的疗效在一项临床研究中,纳入102名在移植后第21天临床诊断为VOD且在移植后第28天患有肾或肺功能衰竭的患者,以及32名符合VOD合并多器官衰竭诊断标准的历史对照患者。患者接受去纤苷25mg/kg/天,分4 次剂量在2小时内输注,持续至少21天,并与历史对照患者进行比较,去纤苷治疗的中位持续时间为21.5天。去纤苷组HSCT后100天的存活率为38.2%,历史对照组为 25%,绝对治疗差异为 13.2%。去纤苷治疗组的完全缓解率中为25.5%,在历史对照组中为12.5%,绝对治疗差异为13%。HSCT后第180天的存活率,去纤苷组为32.4%,历史对照组为25%,治疗差异为16.4%。去纤苷治疗组的儿童完全缓解率为36%,历史对照组为7%。接受透析的患者移植后100天的存活率为34%,而未接受透析的患者为9%。去纤苷的注意事项1、出血:活动性出血患者不应开始使用去纤苷,该药会增加纤溶酶的活性,可能会增加HSCT后 VOD 患者的出血风险。如果发生出血,应停止治疗,治疗根本原因,并提供支持性护理,直至出血停止。2、过敏反应:已有报道对去纤苷有过敏反应,例如皮疹、荨麻疹、血管性水肿、过敏反应,用药期间应监测患者的过敏反应,尤其是有既往暴露史的患者。如果出现严重的过敏反应停止用药,根据护理标准进行治疗。3、妊娠用药:去纤苷在人类妊娠期间的功效和安全性尚不清楚,但是动物模型表明存在着床率降低和流产的潜在风险,妊娠期间应禁用或慎用。4、母乳喂养注意事项:去纤苷在母乳喂养中的安全性尚未确定,没有关于人乳中是否存在去纤苷或对产奶量或母乳喂养婴儿的影响的信息。不建议母乳喂养,因为母乳喂养的婴儿有可能出血。总结去纤苷应在医生的指导下进行使用,因为可能会有一些副作用,如出血风险增加。在使用去纤苷治疗期间,患者应定期进行血液检查,以评估治疗效果和监测潜在的副作用。参考文献:Baker DE, Demaris K. Defibrotide. Hosp Pharm. 2016 Nov;51(10):847-854. doi: 10.1310/hpj5110-847. PMID: 27928191; PMCID: PMC5135434.相关热文推荐:益赛普能长期用药吗?
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2024-03-21 14:46
去纤苷(Defibrotide)的适应症,用法用量,功效作用及药物相互作用?
去纤苷(Defibrotide)是一种新的聚脱氧核糖核苷酸,具有纤溶特性,但没有大出血风险。包括II/III期试验在内的大量研究表明,使用去纤苷(Defibrotide)治疗和预防对儿科患者有临床益处。关于去纤苷(Defibrotide)去纤苷(Defibrotide)是一种主要由单链聚脱氧核糖核苷酸组成的多分散混合物,是目前唯一在美国被批准用于治疗HSCT后伴有肺/肾功能障碍(即多器官功能障碍/多器官衰竭[MOD/MOF])的肝脏VOD/SOS,以及在欧盟被批准用于治疗HSCT后严重的肝脏VOD/SOS的疗法。中国上市信息截至目前2023年12月22日,去纤苷(Defibrotide)还没有在中国上市。去纤苷(Defibrotide)已上市的国家有德国、加拿大、美国、韩国、法国等。适应症去纤苷(Defibrotide)于2016年3月在美国、2013年10月在欧盟获批用于医疗用途,适用于治疗患有肝小静脉闭塞病(VOD)的成人和儿童患者,造血干细胞移植后出现肾功能或肺功能障碍(HSCT)。用法用量成人和儿童患者使用去纤苷(Defibrotide)的建议剂量为每6小时6.25g/kg,2小时静脉滴注的方法。这个剂量应该根据病人的基础体重来确定。去纤苷(Defibrotide)最少使用21天。如果21天后肝VOD的体征和症状仍未缓解,则继续除颤,直到VOD缓解或最多60天。功效作用去纤苷(Defibrotide)是美国和欧洲唯一批准用于治疗HCT后VOD/SOS的药物,被欧盟委员会指定为预防与内皮功能障碍相关的移植物抗宿主病(GvHD)的孤儿药。这种内皮细胞保护剂和稳定剂通过抗血栓形成、纤维蛋白溶解、抗炎、抗氧化和抗粘附活性恢复血栓-纤维蛋白溶解平衡并保持内皮稳态。去纤苷(Defibrotide)还通过抑制乙酰肝素酶活性来保护内皮细胞结构。证据表明下调p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是去纤肽内皮保护作用的关键。在临床前和人体研究中,去纤苷(Defibrotide)已被证明具有溶纤维蛋白原、抗血栓形成、抗炎和血管保护作用,从而促进内皮的抗凝血表型,保护和稳定内皮细胞的功能。药物相互作用抗血栓剂:去纤苷(Defibrotide)可增强抗血栓/纤维蛋白溶解药物如肝素或阿替普酶的药效活性。因此去纤苷(Defibrotide)禁止与抗血栓或纤溶药物同时使用,以免出血风险增加。副作用去纤苷(Defibrotide)治疗中最常见的不良反应为恶心、呕吐、低血压、腹泻、和鼻出血。此外,患者还可出现肺泡出血、胃肠道出血、败血症、移植物抗宿主病、肺炎、肺出血、颅内出血、尿酸过多、脑出血等不良反应。副作用处理方式1、鼻出血:鼻出血的患者应避免抠鼻、挖鼻等不良习惯,鼻出血后可通过填塞法、按压法等进行止血。2、低血压:低血压患者可适量饮茶,平时应多补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等。必要时可使用拟交感神经类药物、抗胆碱酯酶药物等药物治疗。3、腹泻:腹泻患者应避免腹部受凉,同时可在医生的指导下进行止泻治疗。4、恶心:建议患者平时避免进食油腻食物及辛辣刺激食物,也可使用对症药物治疗。去纤苷治疗效果预防性使用去纤苷(Defibrotide)预防静脉闭塞性疾病(VOD),这是造血干细胞移植(HSCT)相对常见和高危的并发症,可能是降低VOD发病率和死亡率的一种令人鼓舞的方法。进行了一次系统的回顾来总结知识的状况,找到了一项随机对照试验(RCT)、四项队列研究和八项病例系列研究,共包括1230名患者。使用去纤苷(Defibrotide)的患者VOD的总平均发生率为4.7%,显著低于135项未使用VOD预防的研究的数据13.7%。对照试验中VOD发生率的荟萃分析显示去纤苷(Defibrotide)组VOD发生率有统计学意义上的降低(RR=0.47),重度VOD的总体平均发病率为0.8%,相对危险度为0.31。此外,在一项试验中发现,去纤苷(Defibrotide)可降低儿童VOD/SOS的发病率,并降低移植物抗宿主病的发病率。相关热文推荐:莱特莫韦片(letermovir)是什么药?
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2023-12-22 15:02
去纤苷(Defibrotide)的作用及治疗效果?
去纤苷(Defibrotide)具有多种作用,如抗凝、促进纤溶、抗炎等。去纤苷(Defibrotide)是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物,疗效显著,患者可在医生的指导下正确用药。去纤苷(Defibrotide)药物介绍去纤苷(Defibrotide)是源自猪粘膜DNA的单链寡脱氧核糖核苷酸混合物的钠盐。它已被证明具有抗血栓形成、抗炎和抗缺血特性。去纤苷(Defibrotide)可作为静脉内和肌内制剂,也可作为长期使用的口服制剂。现有数据表明,去纤苷(Defibrotide)是一种耐受性良好的药物,具有很少或没有抗凝血活性,可方便地用于肠胃外和口服制剂。药物作用体外证据表明,去纤苷(Defibrotide)能修复血管内皮中的血栓-纤溶平衡,对血管内皮具有一定的保护作用。去纤苷(Defibrotide)已被证明显著降低了肝小静脉闭塞病(VOD)相关死亡率,并解决了肝小静脉闭塞病的相关症状,具有可管理的安全性。去纤苷(Defibrotide)在不同的实验模型中证明了对心肌缺血的保护作用,并成功预防了几种缺血特征,如心肌挛缩、高能底物丢失、β肾上腺素能受体敏感性下降和梗死相关血流量下降。在肝和肾缺血期间以及在不同类型的实验性休克中观察到类似的保护作用。已经在实验和人体药理学研究中研究了去纤肽抗缺血特性的相关机制。该物质已被证明通过增强组织和全血中前列环素和前列腺素E2的产生和释放,并抑制白细胞中白三烯B4的产生,来调节花生四烯酸代谢。此外,还描述了去纤维蛋白多核苷酸对多形核白细胞的活化及其掺入血栓的作用。治疗效果肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),在2期研究中,去纤苷(Defibrotide)显示出治疗肝脏VOD/SOS伴MOF的良好疗效。该3期研究调查了去纤苷(Defibrotide)对已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和有效性。将每天服用25mg/kg去纤苷(Defibrotide)的患者与来自6867例HSCT患者病历中的32例历史对照进行比较。各组之间的基线特征非常平衡。主要终点是HSCT后+100天的存活率。去纤苷(Defibrotide)组的观察率为38.2%,对照组为25%(估计差异为23%;95.1%可信区间,使用倾向调整分析)。观察到的+100天完全缓解(CR)率,去纤苷(Defibrotide)组为25.5%,对照组为12.5%。去纤苷(Defibrotide)一般耐受性良好,毒性可控。去纤苷(Defibrotide)与+100天存活率和CR率的显著改善相关。此外,另一项试验证实了去纤肽治疗成人和儿童HCT患者VOD/SOS的安全性和有效性,完全缓解率为25.5%至76%,+100天总生存率在35%至64%。英国血液学标准委员会/英国血液和骨髓移植学会指南建议对有VOD/SOS风险因素的儿童和成人HCT患者进行去纤肽预防。去纤苷(Defibrotide)毒性可控,3-4级不良反应发生率低。副作用去纤苷(Defibrotide)治疗过程中常见的副作用有低血压、恶心和鼻出血、腹泻、呕吐。副作用处理方法1、低血压:患者应注意控制饮食,每餐不宜吃得过饱,多补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等,控制情绪,避免情绪过于激动。还要适当加强锻炼,提高身体素质,改善神经、血管的调节功能。2、恶心、鼻出血:患者可以在医生的指导下采取对症治疗。恶心时可以使用止吐药,如甲氧氯普胺片,鼻出血时可以采取压迫止血、鼻腔填塞等措施止血。3、腹泻:腹泻会导致大量的水分和电解质的丢失,需要在腹泻期间多喝水,避免脱水,也可以选择口服补液盐溶液。腹泻期间应注意少量多餐,避免大量进食,建议选择易消化、低脂、低纤维的食物,避免摄入刺激性食物。如果腹泻症状严重,可以在医生的指导下使用止泻药物,如蒙脱石散等。使用止泻药物时应注意剂量和使用时长,最好在医生的指导下使用。禁忌症1、全身抗凝或纤溶治疗:去纤苷(Defibrotide)不可与全身抗凝或纤溶治疗同时给药,以免出血风险增加。2、过敏:已知对去纤苷(Defibrotide)或其任何辅料过敏的患者应严禁使用,否则患者可能出现过敏反应,这些反应包括荨麻疹、皮疹和血管性水肿。总结去纤苷(Defibrotide)可起到抗炎、抗凝等作用,并且疗效显著。建议患者严格遵医嘱用药,用药前咨询医生,切不可私自使用,以免用药不当危害身体健康。参考文献Aziz MT, Kakadiya PP, Kush SM, Weigel K, LoweDK. Defibrotide: An Oligonucleotide for Sinusoidal ObstructionSyndrome. Ann Pharmacother. 2018 Feb;52(2):166-174. doi:10.1177/1060028017732586. Epub 2017 Sep 15. PMID: 28914546.相关热文推荐:纳呋拉啡(Remitch)适应症,功效作用,用法用量,副作用,疗效,价格?
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2023-12-01 14:05
去纤苷能完全治好肝小静脉闭塞症吗?
去纤苷是一种治疗肝小静脉闭塞症的有效药物,但并不能完全治愈肝小静脉闭塞症。虽然去纤苷可以改善微循环,从而对肝小静脉闭塞症具有改善作用,但并不能直接修复受损的肝细胞或改善肝脏的结构。因此,肝小静脉闭塞症需要综合考虑患者的具体情况,在医生的指导下进行综合治疗。去纤苷去纤苷(Defibrotide)在欧盟被批准用于治疗造血干细胞移植(HSCT)疗法中的严重肝小静脉闭塞病(VOD),也称为窦道梗阻综合征,适用于成人、青少年、儿童和1个月以上的婴儿。去纤苷为什么不能完全治好肝小静脉闭塞症去纤苷是一种治疗肝小静脉闭塞症(VOD)的有效药物,是一种具有抗血栓、促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,可以抑制血小板聚集和降低血液黏稠度,改善微循环,从而对肝小静脉闭塞症具有治疗作用。体外证据表明,去纤肽可以在内皮水平恢复血栓-纤溶平衡,保护内皮细胞。去纤肽已被证明显著降低了VOD/SOS相关死亡率,并解决了VOD/SOS相关症状,具有可管理的安全性。需要注意的是,去纤苷并不能直接修复受损的肝细胞或改善肝脏的结构,因此并不能完全治好肝小静脉闭塞症,还是需要综合考虑患者的具体情况进行综合治疗。肝窦阻塞综合征/肝小静脉闭塞症是一种较为严重的疾病,其治疗难度较大,目前还没有特效的治疗方法。如果能够早期发现并采取积极的治疗措施,可能会减缓疾病的进展,改善患者的症状和生活质量。什么是肝小静脉闭塞症肝小静脉闭塞症(VOD)是由于某种原因导致的肝小叶中央静脉和小叶下静脉狭窄或闭塞而产生的肝内窦后性门脉高压症,也可叫作肝窦阻塞综合征,,是一种造血干细胞移植(HSCT)后的早期并发症,以肝肿大、黄疸、腹水为主要表现,轻症患者可康复,重症患者多死于多脏器功能衰竭,少数发展为肝硬化。去纤苷治疗肝小静脉闭塞症的疗效在三项临床研究中,纳入符合条件的肝小静脉闭塞症儿童或者成人患者,并接受去纤苷治疗。去纤苷的疗效基于HSCT后+100天的存活率。在研究1中,移植后100天的存活率为38%,在研究2中存活率为44%,在研究3中,第+100天的存活率为45%。用药注意事项1、出血:用药期间告知患者去纤苷可能会增加出血的风险,出现任何提示出血的体征或症状,如异常出血、易擦伤、尿血或便血、头痛、意识模糊、口齿不清或视力改变等立即就医。2、过敏反应:用药前应询问患者之前是否接受过去纤苷治疗,告知患者过敏反应的风险,包括过敏反应,出现过敏症状时应立即就医。总结去纤苷可以作为治疗肝小静脉闭塞症的一种选择,但并不能完全治愈该疾病,但是经过积极治疗后能够尽可能地控制病情,提高患者的生活质量。相关热文推荐:去纤苷/去纤苷钠适应症,功效,用量,副作用,注意事项,价格
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2023-11-22 16:27
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埃万妥单抗仿制药有几个版本?怎么购买?
埃万妥单抗是一种针对EGFR和MET受体的双特异性抗体,用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其靶向治疗的特性,埃万妥单抗在全球范围内受到了广泛关注。但是关于埃万妥单抗的仿制药版本以及购买方式,目前的信息显示,市场上尚未有官方授权的仿制药版本出现。埃万妥单抗的版本及购买方式埃万妥单抗作为强生公司旗下的杨森制药公司开发的原研药,目前市场上仅有该公司生产的版本。该药物的规格为每盒350毫克/7毫升。对于国内患者而言,由于埃万妥单抗在中国尚未正式获批上市,患者如果需要使用,可能需要通过海外购置的方式。1、药物版本:美国杨森制药生产的埃万妥单抗,一盒售价在10300元左右,药物规格是350mg/7ml。其他版本暂未上市。2、购买方式:由于埃万妥单抗还没有在中国正式上市,仅在中国台湾、中国香港地区上市,因此中国大陆地区的患者不能直接在医院或者药店等正规医疗机构获取药物。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供埃万妥单抗的购买服务,有需求的患者可以进行相关咨询以了解正规购买途径。3、购药注意事项:购买埃万妥单抗仿制药需综合考虑法律、安全、经济和疗效等多方面因素,患者在决定购买前,务必与医疗专业人士紧密合作,选择最合适的途径,确保治疗的顺利进行。购买到药物后应在医生的指导下用药,不可私自调整剂量,药物需要在2°C-8°C的条件下冷藏储存。温馨提示:由于埃万妥单抗在中国尚未获批,患者需要了解相关的法律法规,确保通过合法途径购买药物。购药前患者应该咨询肿瘤科专业医生,了解自己的病情是否适合使用埃万妥单抗,并获取医生的处方。患者可密切关注埃万妥单抗在中国的上市进展,一旦药物获批上市,将为国内患者提供更便捷的购买途径。
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2024-05-28 17:53
埃万妥单抗2024年最新价格?
埃万妥单抗2024年最新价格大概在10300元左右一盒。美国FDA于2021年5月21日批准强生集团旗下杨森药业公司的埃万妥单抗用于治疗成人非小细胞肺癌,适用于携带EGFR外显子20插入突变的患者,这是FDA批准的首种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。埃万妥单抗2024年最新价格埃万妥单抗售价比较高,目前市场上还没有仿制药,美国药厂生产的售价在13200元左右。1、药物最新价格:美国杨森制药的埃万妥单抗350mg/7ml规格价格为13200元人民币一盒。2、埃万妥单抗中国上市情况:根据2024年1月26日中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网的公示,埃万妥单抗在中国的上市申请已经获得受理。此前,该药物已经在美国获批用于治疗EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者,并被CDE纳入治疗特定NSCLC的突破性治疗品种。预期该药物有望在不久的将来在中国正式上市,为携带特定基因突变的NSCLC患者提供新的治疗选择。3、国内售卖情况:埃万妥单抗已经在中国台湾、中国香港上市,但截至目前还没有在中国大陆地区上市,因此患者可以在中国台湾或者中国香港的地区的医院或者药店购买到此药,但是在中国大陆地区的药店购买不到此药。4、购药渠道:埃万妥单抗目前尚未在国内正式上市,因此患者并不能直接在中国大陆地区的医院购买埃万妥单抗。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供埃万妥单抗的购买服务,有需求的患者可以进行相关咨询以了解正规购买途径。温馨提示:需要注意的是埃万妥单抗是处方药,无论通过什么方式购买埃万妥单抗,患者都应先到医院就诊,由医生检查后开具处方,持有处方购药。购买到药物后应严格遵医嘱用药,不可私自使用,以免用药不当危害身体健康。
已帮助人数6人
2024-05-28 17:53
埃万妥单抗大概多少钱一盒?
埃万妥单抗是一种创新的双特异性抗体药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。这种药物由强生公司的子公司研发,并在美国食品药品监督管理局(FDA)获得了批准。目前,根据市场信息了解,埃万妥单抗的价格大概在10300元左右。埃万妥单抗价格埃万妥单抗价格比较昂贵,目前市场是并没有仿制药上市,有购药需求的患者可咨询医生使用。1、药物价格:美国杨森制药生产的埃万妥单抗,一盒的规格为350mg/7ml,售价大概在10300元左右。2、中国上市情况:埃万妥单抗已经在中国香港、中国台湾上市,但是截止到目前2024年5月28日,还没有在中国大陆地区上市。3、国内售卖情况:截至目前,埃万妥单抗(Amivantamab,商品名:Rybrevant)在中国大陆地区尚未获得上市许可,因此在中国大陆地区并没有正式售卖。这意味着,患者在国内正规医院和药房无法直接购买到该药物。4、购买渠道:埃万妥单抗目前尚未在中国正式上市,并不能直接在中国大陆地区的医院购买埃万妥单抗。部分医疗服务机构或跨国医疗机构可能提供埃万妥单抗的购买服务,有需要的患者可以进行相关咨询以了解正规购买途径。需要注意的是瑞卢戈利是处方药,无论通过什么方式购买埃万妥单抗,患者都应先到医院肿瘤科就诊,由医生检查后开具处方,持有处方购买。温馨提示:埃万妥单抗适用于经FDA批准的检测,确认有EGFR外显子20插入突变,且在铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在使用前,患者应与医生讨论其适应症和禁忌症。埃万妥单抗的储存条件通常需要在2-8°C的冰箱中保存,并需要避免冷冻,具体的储存条件应遵循药品说明书的指导。
已帮助人数8人
2024-05-28 17:53
埃万妥单抗有几种规格?多少钱?
埃万妥单抗是一种识别表皮生长因子受体(EGFR)和MET原癌基因(MET)的双特异性抗体。2021年5月,食品药品监督管理局加速批准埃万妥单抗用于治疗在以铂为基础的化疗后进展的EGFR外显子20插入(Exon20ins)的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者。截至目前,埃万妥单抗只有一种规格,350mg/7ml一盒的售价在10300元左右。埃万妥单抗的规格及价格关于埃万妥单抗的规格,根据强生公司发布的说明书,该药物的规格为单剂量瓶装,每瓶含有350mg/7mL (50mg/mL)的溶液。1、药物价格:埃万妥单抗作为一种创新药物,其价格相对较高,具体价格因地区、医院和药品规格等因素而有所不同。在中国,埃万妥单抗尚未正式上市,因此国内没有官方定价。但根据一些海外购药渠道的信息,美国杨森制药350mg的埃万妥单抗售价约为10300元人民币。需要注意的是,这些价格仅供参考,实际购买时可能会因为汇率等因素有所变动。2、药物规格:埃万妥单抗(商品名:Rybrevant,通用名:amivantamab),是由杨森制药开发的一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。该药物的规格为350mg/7ml,即每毫升含有50mg的amivantamab。埃万妥单抗的这一规格设计,是为了满足临床治疗中对药物剂量的精确控制。根据不同患者的体重,推荐剂量会有所不同。例如,体重小于80kg的患者接受的剂量为1050mg,而体重80kg及以上的患者剂量为1400mg。这种剂量的设定有助于确保药物疗效的同时,降低不良反应的风险。温馨提示:购买到埃万妥单抗后,药物的储存条件也有严格的要求,需要在2-8℃的条件下冷藏保存,以保证药物的稳定性和有效性。在临床使用时,患者应严格遵医嘱,医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,并密切监测患者的反应和药物的安全性。
已帮助人数6人
2024-05-28 17:53
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