目前,用于治疗PAH的药物是有限的,也比较罕见,市面上有一些关于macitentan的消息,那么,macitentan上市没?
macitentan已经上市了,是一种口服的ETA/ETB双重拮抗剂。2013年10月18日获FDA批准,用于PAH的治疗,macitentan于2017年9月获得CFDA批准,并于2018年3月17日在中国上市。
macitentan与已经上市的波生坦相比,Macitentan有更好的组织分布,与ETR亲和性更高,且药物相互作用少,药物耐受性和安全性都令人满意,不过,与该类药物中的其它药物一样,也带有一项黑框警告,提示患者不应将这款药物用于孕妇,因为这款药物能伤害发育中的胎儿。
macitentan是用于治疗肺动脉高压的药物,到目前还是有很多人对此病不是很了解:
肺动脉高压(PAH),主要是由肺动脉张力增加和血管重塑联合所引起的肺循环阻力升高,以肺动脉压力升高为特点、病情进行性发展的一种致死性心血管疾病。临床最常见的首发症状为:活动后气短、乏力,胸痛、咯血;部分患者出现循环障碍或心律失常时可伴随着眩晕、晕厥等表现,严重影响患者的日常生活,一些极为细小的伤害都很可能存在致命的危险。
据医伴旅了解,全球受各种原因影响而导致的PAH患者约达1亿人,因此PAH已成为影响人类健康的重大疾病之一。对于PAH的流行病学特点,各国之间不尽相同,我国PAH患者以先心病相关性PAH比例最高,正是因为没有得到有效的治疗才让疾病继续得以发展,建议患者一经发现及时选择macitentan或其他药物治疗!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年5月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204410