盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)的主要成分为盐酸缬更昔洛韦,目前获批的适应症有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证:临床上盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)和美国食品和药物管理局(FDA)批准增加使用盐酸缬氨昔洛韦片(Valganciclovir)在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦片(Valganciclovir)进行更长期预防性治疗的数据,将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8%(接受100天治疗的患者)降低至16.8%(对于接受治疗的患者)在接受移植肾后一年的时间为200天)(p <0.0001).1.2高危肾移植患者预防性延长时,盐酸缬氨昔洛韦片(Valganciclovir)的总体安全性没有变化。
盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)于2006年在中国上市,每盒售价2250美元,且不支持医保报销。迫于经济压力,越来越多的患者选择印度上市的盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir),同样是罗氏的原研药,售价仅需750美元。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304