晚期非小细胞肺癌用药奥希替尼

随着医疗的进步，在靶向治疗药物不断涌现的今天，生物标志物已成为肿瘤领域的探索热点。与化疗药物相比，分子靶向是具有多环节作用机制的新型抗肿瘤治疗药物。在晚期肺癌的治疗中，靶向药发挥着极大的作用。

我国肺癌患者中，80%属于非小细胞肺癌患者，其中EGFR是非小细胞肺癌患者最常见的基因突变。通常情况下，晚期非小细胞肺癌患者经基因检测确认EGFR突变后会先采用第一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）进行治疗。 

但多数患者在服用第一代EGFR TKI一段时间后，会出现耐药，而导致耐药最重要的原因就是T790M突变。奥希替尼是一种不可逆的三代EGFR-TKI，可以选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M突变。

奥希替尼（Osimertinib、Tagrisso、泰瑞沙、AZD9291）是英国阿斯利康研发的用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现的疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。2017年3月24日宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼在国内上市。

目前奥希替尼已在国内上市，但在国内的售价远远高于其他发展中国家，高昂的药价让很多患者望“药”兴叹。相比较，国外的仿制药不仅与原产药效果一样，而且还更便宜。

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