
2026年阿考米迪(Attruby)最新价格暂不明确,应以实际购买时的价格为准。
截至目前,阿考米迪尚未在中国内地获得上市批准,因此国内正规渠道暂无官方定价。
作为一种创新疗法,其在美国等已上市地区的年治疗费用可能较为昂贵,通常此类药物在进入中国市场初期价格较高,具体定价需待其获得国家药品监督管理局批准并公布后才可确定。
与安慰剂相比,服用阿考米迪的患者更常出现腹泻(11.6%vs7.6%)和上腹痛(5.5%vs1.4%),但多数症状轻微且无需停药。
开始治疗4周内,可能出现血清肌酐轻度升高和估算肾小球滤过率(eGFR)下降,这些变化通常在稳定后不进展,且在停药后可逆。

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因不良事件导致的停药率在阿考米迪组与安慰剂组相近,表明其耐受性较好。
推荐剂量为每次712毫克(即两片356毫克片剂),每日两次口服,可与食物同服或空腹服用。片剂需整片吞服,不可咀嚼、压碎或掰开。
(1)、避免联用:应避免与强效UGT诱导剂或强效CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平等)同时使用,因其可能降低阿考米迪的血药浓度,影响疗效。
(2)、谨慎联用:阿考米迪可抑制CYP2C9酶,与经该酶代谢的敏感底物(如华法林、某些降糖药)联用时,需密切监测后者血药浓度或疗效/毒性迹象。
(1)、妊娠与哺乳期:尚无足够人类数据确定其妊娠期用药的风险,哺乳期用药应权衡利弊,目前未知药物是否进入乳汁。
(2)、老年患者:老年患者(≥65岁)无需调整剂量,临床研究中位年龄达78岁。
(3)、肝肾功能不全者:轻度至中度肾损伤患者无需调整剂量,但严重肾损伤或任何程度肝损伤患者的数据尚不明确,需谨慎使用。
特殊人群用药信息并不完整,具体可阅读药物说明书。
参考资料: FDA说明书获批于2024年11月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216540
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