阿考米迪(Attruby)的用药指南

阿考米迪(Attruby)是一款新型转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂，其标准用法相对固定，建议严格遵循医嘱用药。

阿考米迪(Attruby)的用药指南

1、用法用量

(1)、标准剂量：推荐剂量为712毫克，每日口服两次（相当于每次服用两片356毫克片剂）。

(2)、服用方式：阿考米迪可与食物同服或空腹服用，必须整片吞服，不可切割、压碎或咀嚼。

(3)、疗程：需长期规律用药以维持疗效，具体疗程应遵循医嘱。

2、疗效监测与指标

治疗可降低N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)和肌钙蛋白I的升高幅度，这些是评估心脏受累和预后的重要生物标志物。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

阿考米迪(Attruby)的剂量调整

1、一般无需调整的情况

根据现有数据，对于老年患者（≥65岁）以及轻度至重度肾功能不全的患者，均无需进行剂量调整。

肝功能不全（Child-PughA、B、C级）对阿考米迪药代动力学的影响尚不明确，使用时应谨慎，但目前无特定的剂量调整建议。

2、需避免联用或谨慎监测的情况

(1)、禁止联用：应避免与UGT酶诱导剂（如某些抗惊厥药）或强效CYP3A诱导剂（如利福平、卡马西平）同时使用，因为它们会显著降低阿考米迪的血药浓度，可能导致治疗失败。

(2)、谨慎联用与监测：阿考米迪会抑制CYP2C9酶，当与经此酶代谢的敏感药物（如华法林、苯妥英钠等）合用时，可能增加后者的血药浓度和毒性风险，需考虑加强监测，或调整合用药物的剂量。

阿考米迪(Attruby)的特殊人群用药

1、妊娠期与哺乳期女性

(1)、妊娠期：尚无充足的人类数据证实其安全性。动物实验显示极高剂量下有母体毒性和发育毒性。育龄期女性在治疗期间及停药后应采取有效避孕措施。一旦确认或怀疑妊娠，应立即告知医生并联系药企报告。

(2)、哺乳期：药物是否随乳汁分泌尚属未知。应综合考虑母乳喂养的益处、母亲的治疗需求及对婴儿的潜在风险，权衡决定是否继续用药或暂停哺乳。

2、肝肾功能不全患者

(1)、肾功能不全：不同程度的肾功能损害患者均无需调整剂量。

(2)、肝功能不全：目前缺乏相关研究数据，影响未知，需谨慎使用。

以上阿考米迪(Attruby)的特殊人群用药信息并不完整，如需获取全部信息，可参考阿考米迪(Attruby)完整版说明书。