阿考米迪(Attruby)的注意事项和药物相互作用

阿考米迪(Attruby)在用药期间应加强监测，严格遵循医生或者说明书的推荐剂量用药。

阿考米迪(Attruby)的注意事项

1、剂量与过量用药提示

阿考米迪应严格按照推荐剂量服用，过量使用可能增加不良反应风险，且目前尚无针对药物过量的特异性解毒剂。

2、胃肠道不良反应

如果用药后患者出现持续性或严重的胃肠道不良反应，比如腹泻、上腹痛，应及时就医，由医生评估是否需要调整剂量或治疗方案。

3、甲状腺功能监测

鉴于阿考米迪可能影响血清游离甲状腺素水平，对既往存在甲状腺功能异常的患者，用药期间应定期监测甲状腺功能相关指标。

4、妊娠相关报告

应告知患者，如在用药期间发生妊娠或疑似妊娠，需立即联系医疗保健提供者，报告妊娠情况。

阿考米迪(Attruby)的注意事项并不完整，具体可仔细阅读药物说明书。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

阿考米迪(Attruby)的药物相互作用

UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)诱导剂和强CYP3A诱导剂

阿考米迪主要通过UGT酶介导的葡萄糖醛酸化代谢。合并使用UGT诱导剂可能降低阿考米迪的暴露量。虽然阿考米迪不经CYP3A代谢，但强CYP3A诱导剂也能诱导UGT酶。应避免阿考米迪与UGT诱导剂和强CYP3A诱导剂合并使用。

阿考米迪(Attruby)的特殊人群用药

1、孕妇

现有数据不足以确定阿考米迪用于孕妇是否存在相关风险，孕妇用药应权衡获益与潜在风险。

2、哺乳期女性

应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，同时综合考虑母亲对阿考米迪的临床需求，以及阿考米迪或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的潜在不良影响。

3、具有生殖潜力的男性和女性

说明书中尚未明确针对具有生殖潜力的男性和女性的专项临床指导意见。

4、肾功能损害患者

基于药代动力学数据，肾功能损害患者无需调整剂量，但临床研究中观察到eGFR降低，需注意监测。

阿考米迪(Attruby)的特殊人群用药并不完整，详情可参考药物说明书。