来法莫林(Xenleta)是一种截短侧耳素类抗菌药物,片剂餐前至少1小时或餐后2小时服用,整片吞服,不可压碎或分割。
来法莫林主要用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP),其针对的常见致病菌包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体和肺炎衣原体。
推荐剂量为600mg,每12小时一次。
标准疗程为5天。
必须在餐前至少1小时或餐后至少2小时空腹服用,需整片用足量水(约180-240mL)送服,不可压碎或掰开。
若漏服一剂,应在下一次服药8小时之前尽快补服;若不足8小时,则跳过漏服剂量,按原计划服用下一剂。
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不推荐用于中度(Child-PughB级)或重度(Child-PughC级)肝损伤患者,轻度肝损伤患者无需调整剂量。
对于肾功能不全患者,包括正在接受血液透析的患者,均无需调整来法莫林的剂量。
在临床研究中,老年患者(≥65岁)的疗效和不良反应发生率与年轻患者相似,因此无需额外调整剂量。
基于动物研究,来法莫林可能对胎儿造成伤害,育龄女性在用药前应确认未孕,并在治疗期间及末次给药后2天内采取有效避孕措施。
建议在整个治疗期间及末次给药后2天内,暂停哺乳,并泵出及丢弃母乳。
片剂常见反应(发生率≥2%):主要包括腹泻、恶心、呕吐以及肝酶升高。
值得注意的是,腹泻可能是艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的表现,一旦发生需及时就医。此外,该药有导致心电图QT间期延长的潜在风险,应避免用于已有QT间期延长或正在使用其他可延长QT间期药物的患者。
与强效或中效的CYP3A4或P-gp诱导剂(如利福平)合用会显著降低来法莫林血药浓度,可能影响疗效,应避免合用。
与强效CYP3A或P-gp抑制剂(如酮康唑)合用会显著升高来法莫林片剂的血液浓度,增加不良反应风险,应避免合用。
应避免与IA类(如奎尼丁)或III类(如胺碘酮)抗心律失常药及其他可延长QT间期的药物(如某些抗精神病药、氟喹诺酮类)联用。
参考资料: FDA说明书更新于2019年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211672s000,211673s000lbl.pdf
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