导读:来曲唑(FEMARA)是一种重要的芳香化酶抑制剂,已在中国上市多年,并广泛应用于乳腺癌的治疗。对于中国患者而言,来曲唑(FEMARA)不仅易于购买,而且其显著的疗效也为众多患者带来了希望。
来曲唑(FEMARA)最早由诺华制药研发,并在全球范围内获得了广泛认可。在中国,来曲唑(FEMARA)于2001年4月首次获批上市,用于绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。
自上市以来,来曲唑(FEMARA)凭借其良好的疗效和安全性,逐渐成为中国乳腺癌治疗领域的重要药物之一。随着国内医药产业的发展,恒瑞医药等本土企业也成功研发并上市了来曲唑的仿制药,进一步丰富了患者的用药选择。
来曲唑的购买相对便捷,已在中国多个省市的药店、医院以及网上药店均有销售。患者可以根据自己的需求和医生的建议,选择合适的购买渠道。同时,为了保障患者的用药安全,建议患者在购买时选择正规渠道,并遵循医嘱合理用药。
来曲唑的购买渠道多样,包括实体药店、医院药房以及网上药店等。患者可以根据自己的实际情况选择合适的购买方式。患者可以选择网上药店进行购买,对于需要专业咨询的患者,则可以前往医院药房或实体药店购买,并咨询专业药师的建议。
在购买来曲唑患者需要选择正规渠道购买,确保药品的质量和安全性,遵循医嘱合理用药,避免自行增减剂量或停药。
来曲唑(FEMARA)作为一种重要的芳香化酶抑制剂,其疗效显著且安全。临床研究表明,来曲唑(FEMARA)可以显著降低绝经后乳腺癌患者的复发率和死亡率,提高患者的生存率和生活质量。
在HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中,与安慰剂加来曲唑相比,ribociclib加来曲唑一线治疗显示出显著的总体生存获益。
来曲唑在临床应用中表现出色。除了用于绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗外,来曲唑(FEMARA)还可用于晚期乳腺癌的治疗。通过与其他药物的联合使用,来曲唑可以进一步提高疗效并降低不良反应的发生率。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209935