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纳地美定止痛效果怎么样?

作者
医学编辑李会
阅读量:181
2023-10-11 15:51

纳地美定止痛效果良好,通过改善使用阿片类药物的癌痛患者的镇痛体验,最终改善癌症患者的生活质量。纳地美定片是盐野义制药株式会社开发的一种作用于外周神经系统μ-阿片受体的拮抗剂,简称PAMORAs,用于治疗非癌性疼痛和阿片样药物诱发的便秘。它可以在外周组织(特别是肠道神经系统)中,通过拮抗阿片类药物对肠道神经系统的生理影响,调节肠道的蠕动和分泌活动,从根本上治疗OIC( 阿片类药物相关性便秘)患者的便秘病症。

纳地美定试验效果

本研究评估了外周作用μ-阿片受体拮抗剂纳地美定治疗慢性非癌性疼痛患者阿片类药物所致便秘的有效性和安全性。

试验方法

报告了两项双盲、随机、安慰剂对照试验(NCT01965158 和 NCT01993940),试验对象是患有慢性非癌性疼痛和阿片类药物引起的便秘的成年人。

符合条件的患者年龄在 18-80 岁之间,不使用泻药,在筛查前至少 1 个月有稳定的阿片类药物治疗慢性非癌症疼痛,每日总剂量平均至少为 30 毫克(吗啡当量)。患者被随机分配(1:1)接受口服纳地美定0-2毫克或相同安慰剂,每天一次,为期12周。随机分配按每日阿片类药物平均总剂量(30-100毫克和大于100毫克当量的口服硫酸吗啡)进行分层。

主要终点是应答者的比例。在为期12周的治疗中,至少有9周(包括最后4周中的至少3周)每周至少有3次自发性排便(SBM),且与基线相比每周至少增加1次SBM,即为应答者。

纳地美定

研究结果

在COMPOSE-1和COMPOSE-2两项试验中,纳地美定的应答者比例均显著高于安慰剂(纳地美定组273例中应答者130例[47-6%],安慰剂组272例中应答者94例[34-6%],差异为13-0%[95% CI 4-8-21-3];P=0-002)(COMPOSE-2组276例中应答者145例[52-5%],安慰剂组274例中应答者92例[33-6%],差异为18-9%[10-8-27-0];P<0-0001)。

试验结论

纳地美定治疗可使患者体重减轻纳地美定治疗的应答率明显高于安慰剂,且耐受性普遍良好。这些结果支持纳地美定可作为治疗慢性非癌性疼痛患者阿片类药物所致便秘的一种新选择。

纳地美定的购药渠道

纳地美定截止到2023年10月11日还没有在国内大陆上市,目前国内地区的医院药房还买不到本品。目前纳地美定的购药渠道主要有两种:

1、去已经上市的地区购买,但需要去当地正规医院药房购买,不可贪图便宜,确保药品的质量和来源。

2、不方便远行的患者可以在线购买,通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,省去远行购药的麻烦,也能减轻不小的经济负担,但价格受多种因素制约不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。

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参考文献

Hale M, Wild J, Reddy J, Yamada T, Arjona Ferreira JC. Naldemedine versus placebo for opioid-induced constipation (COMPOSE-1 and COMPOSE-2): two multicentre, phase 3, double-blind, randomised, parallel-group trials. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017 Aug;2(8):555-564. doi: 10.1016/S2468-1253(17)30105-X. Epub 2017 May 30. PMID: 28576452.

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纳地美定(Naldemedine)的疗效好吗,怎么购买?
纳地美定(Naldemedine)的疗效较好,可通过医院药房、诊所、零售药店、在线药店、药品代理商、医疗服务机构、出国购买、咨询病友等途径购买。纳地美定适应症纳地美定(Naldemedine)是一种阿片类拮抗剂,适用于治疗阿片类药物诱导的便秘成人患者的慢性非癌痛,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。纳地美定(Naldemedine)的疗效研究目的在常规泻药未能达到足够疗效的2周后,应考虑开始使用外周作用的μ-阿片受体拮抗剂(PAMORAs),此后应每2周对受影响的患者进行评估。研究在急诊环境下如何将纳地美定与其他泻药联合使用。研究方法研究评估了93名至少接受了4剂纳地美定的住院患者,研究与服用纳地美定前相比,服用纳地美定后前7天内平均每日排便次数的变化以及腹泻的发生率。研究结果与服用纳地美定前相比,服用纳地美定、氧化镁和另一种泻药组在服用纳地美定后的前7天内每日排便次数均高于仅服用纳地美定组。在纳地美定、氧化镁和另一种泻药组中,以及在纳地美定和除氧化镁以外的另一种泻药组中,腹泻的发生率显著高于仅使用纳地美定组。研究结论应考虑单独或与氧化镁联合使用纳地美定。纳地美定(Naldemedine)药物通过作用于外周的阿片受体,减少阿片类药物对肠神经系统的影响,从而调节肠道蠕动和分泌活动,从根本上解决便秘问题。临床试验显示,使用纳地美定的患者在改善便秘症状方面反馈良好,且不会影响阿片类药物的镇痛效果。购买纳地美定(Naldemedine)的途径1、医院药房:纳地美定暂时无法在内陆地区买到,但是可以在中国台湾的医院就诊,医生可以根据病情需要开具处方,然后可以在医院的药房购买纳地美定。2、诊所:可以在中国台湾的诊所就诊,也可以开具处方后购买纳地美定。3、零售药店:在中国国台湾的一些零售药店可能会销售纳地美定,可以前往药店询问是否有售纳地美定。4、在线药店:互联网上的一些药店也可能提供纳地美定的售卖。在网购时应确保在正规、有信誉的平台上购买,并且要有医生的处方。5、药品代理商:如果所在地区无法购买到纳地美定,可以联系药品代理商了解购买渠道。6、医疗服务机构:国内有一些医疗服务机构能购买帮忙买到国内暂时无法直接购买或者是比较紧缺的药物,可以咨询他们的客服人员下单,然后通过邮寄的方式获取纳地美定。7、出国购买:可以前往纳地美定已经上市的国家医院或者是药房购买纳地美定。8、咨询病友:可以咨询自己认识的服用纳地美定治疗的病友,问问他们都是从哪里买到的纳地美定,可以作为参考。纳地美定的价格1、0.2mg*50片:一盒的参考价格在3790元-5000元之间。2、0.2mg*14片:一盒的参考价格在1260元-2000元之间。价格受汇率变动影响也在变动,具体价格应以实际为准。总结在选择购买渠道时,建议患者根据自身情况和需求进行选择,如需服用纳地美定,应遵循医生的指导正确服用药物,了解正确的用药方法和可能的副作用。参考文献:Takemura M, Niki K, Miyaguchi S, Ueda M. Naldemedine-laxative combination: retrospective inpatient study. BMJ Support Palliat Care. 2022 Jun 24:bmjspcare-2022-003685. doi: 10.1136/spcare-2022-003685. Epub ahead of print. PMID: 35750467.相关热文推荐:卢比替定美国版多少钱一盒?
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2024-01-24 15:55
纳地美定(Naldemedine)的禁忌和注意事项有哪些?
纳地美定(Naldemedine)的禁忌患有已知或疑似胃肠道梗阻的患者,以及由于胃肠道穿孔的潜在风险而具有复发性梗阻风险的患者禁用纳地美定(Naldemedine)。有对纳地美定(Naldemedine)过敏反应史的患者,反应包括支气管痉挛和皮疹的患者都是禁用的。纳地美定(Naldemedine)的注意事项1、据报告,在患有可能与胃肠道壁结构完整性的局限性或弥漫性降低有关的疾病(例如,消化性溃疡病、奥吉尔维综合征、憩室病、浸润性胃肠道恶性肿瘤或腹膜转移)的患者中,使用另一种外周作用阿片类拮抗剂时会出现胃肠道穿孔病例。在患有这些疾病或其他可能导致胃肠道壁完整性受损的疾病(如克罗恩病)的患者中使用纳地美定(Naldemedine)时,应考虑总体风险效益。监测严重、持续或恶化的腹痛的发展;出现这种症状的患者应停止用药。2、症状群与阿片类药物戒断一致,包括多汗、寒战、流泪增加、潮热、发热、打喷嚏、感觉寒冷、腹痛、腹泻、恶心和呕吐,出现这些症状需及时联系医生治疗。血脑屏障受损的患者可能面临阿片类药物戒断或镇痛作用降低的风险。在此类患者中使用纳地美定(Naldemedine)时,应考虑总体风险效益。监测此类患者的阿片类药物戒断症状。3、告知怀孕或计划怀孕的具有生殖能力的女性,由于血脑屏障未发育完全,在妊娠期间使用本品可能会导致胎儿阿片类药物戒断。4、建议妇女在使用纳地美定治疗期间和最后一次给药后3天内不建议母乳喂养。纳地美定(Naldemedine)用药须知用药前请告知医生患者的所有情况,包括以下内容:1、有任何胃或肠(肠)问题,包括胃溃疡,克罗恩病,憩室炎,胃癌或肠癌,或奥吉尔维氏综合症。2、肝脏有问题。3、已经怀孕或计划怀孕。怀孕期间服用纳地美定(Naldemedine)可能会导致胎儿出现阿片类药物戒断症状。如果在纳地美定(Naldemedine)治疗期间怀孕,请立即告知医生。4、正在哺乳或计划哺乳。尚不清楚症状是否会进入母乳。在使用纳地美定(Naldemedine)治疗期间以及最后一次给药后的3天内,不应进行母乳喂养。在哺乳期间服用纳地美定(Naldemedine)可能会导致婴儿出现阿片类药物戒断症状。相关热文推荐:纳地美定(Naldemedine)2024年多少钱一盒?
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2024-01-12 17:28
纳地美定(Naldemedine)2024年多少钱一盒?
纳地美定(Naldemedine)2024年的价格目前了解到的日本版纳地美定(Naldemedine)价格受多种因素影响不固定,大概如下:规格0.2mg*50片的价格大概是3790元左右一盒;规格0.2mg *14片的价格大概是1260元左右一盒。纳地美定(Naldemedine)的适应症纳地美定(Naldemedine)用于治疗患有慢性非癌症疼痛的成年患者中阿片类药物诱导的便秘(OIC ),包括患有与先前癌症或其治疗相关的慢性疼痛的患者,这些患者不需要频繁(例如每周)增加阿片类药物剂量。纳地美定(Naldemedine)的用法用量纳地美定(Naldemedine)的推荐剂量为0.2 mg,每日一次,随餐或不随餐服用。不需要在出现症状前改变镇痛剂的给药方案。接受阿片类药物少于4周的患者对症状的反应可能较弱。如果阿片类疼痛药物治疗也停止,则停止纳地美定(Naldemedine)症状治疗。纳地美定(Naldemedine)的治疗效果在一项为期52周的随机双盲3期研究中,对阿片类药物引起的便秘和慢性非癌性疼痛患者服用外周作用μ-阿片受体拮抗剂纳地美定(Naldemedine)的长期安全性进行了评估。符合条件的成人按1:1比例随机接受每日一次口服纳地美定(Naldemedine)0.2毫克(623人)或安慰剂(623人)。有类似比例的患者报告了治疗突发AEs(纳地美定(Naldemedine)68.4%对安慰剂72.1%和导致研究中止的治疗突发AEs(纳地美定(Naldemedine)6.3%对安慰剂5.8%)。纳地美定(Naldemedine)(11.0%)与安慰剂(5.3%;差异:5.6% [2.6-8.6])相比,腹泻的发生率更高。各组在阿片类药物戒断或疼痛强度方面没有明显差异。纳地美定(Naldemedine)可持续明显改善排便频率、便秘相关症状和生活质量(在所有时间点,与安慰剂相比)。纳地美定(Naldemedine)在52周内的耐受性总体良好,不会干扰阿片类药物介导的镇痛或导致阿片类药物戒断。与安慰剂相比,纳地美定(Naldemedine)明显增加了排便次数,改善了阿片类药物引起的便秘症状,提高了患者的生活质量。纳地美定(Naldemedine)的特定人群用药目前尚无关于孕妇服用纳地美定(Naldemedine)的可用数据,当孕妇使用纳地美定(Naldemedine)时,胎儿有可能出现阿片类药物戒断。只有在潜在益处证明潜在风险合理的情况下,才应在怀孕期间使用纳地美定(Naldemedine)。由于潜在的严重不良反应,包括母乳喂养的婴儿出现阿片类药物戒断,应考虑到药物对母亲的重要性,决定停止母乳喂养或停用药物。如果为了最大限度地减少母乳喂养婴儿的药物暴露而停药,建议妇女在最后一剂纳地美定(Naldemedine)后3天恢复母乳喂养。尚未确定儿童患者使用纳地美定(Naldemedine)的安全性和有效性。严重肝功能损害的患者应避免使用纳地美定(Naldemedine)。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整本品的剂量。相关热文推荐:welireg(贝组替凡)2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Webster LR, Nalamachu S, Morlion B, Reddy J, Baba Y, Yamada T, Arjona Ferreira JC. Long-term use of naldemedine in the treatment of opioid-induced constipation in patients with chronic noncancer pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Pain. 2018 May;159(5):987-994. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001174. PMID: 29419653; PMCID: PMC5916485.
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2024-01-12 16:29
纳地美定(Naldemedine)的不良反应有什么?
纳地美定(Naldemedine)的不良反应主要有胃肠道穿孔以及阿片类停药两方面,患者在使用时需要格外注意。关于纳地美定(Naldemedine)纳地美定Naldemedine(商品名 Symproic)是一种外周作用的阿片类受体拮抗剂(PAMORAs),作用于外周神经系统,通过拮抗胃肠道中的,阿片受体来缓解阿片类药物诱导的便秘,它的分子结构限制了其穿过血脑屏障进人中枢神经系统的能力。Naldemedine于 2017年3月分别在美国和日本获批用于治疗成人阿片类药物诱导的便秘(OIC)伴慢性非癌症性疼痛。纳地美定(Naldemedine)实验中的不良反应由于临床试验是在各种不同的条件下进行的,因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物的临床试验中的发生率进行比较,也不能反映在实践中观察到的发生率。下文描述的数据反映了临床试验中1163例患者的 SYMPROIC 暴露,包括487例暴露超过6个月的患者和203例暴露超过12个月的患者。以下安全性数据来自在 OIC 和慢性非癌痛患者中进行的3项双盲、安慰剂对照试验:2项12周研究(研究1和2)和1项52周研究(研究3)。在研究1和2中,要求接受泻药治疗的患者在研究入组前停止使用泻药。研究期间,所有患者仅限于接受比沙可啶补救治疗。在研究3中,两个治疗组中约60%的患者在基线时接受通便方案;允许患者在整个研究期间继续使用通便方案。无论是否使用泻药,SYMPROIC相对于安慰剂的安全性特征均相似。表1和表2列出了至少2%接受 SYMPROIC 治疗的患者发生且发生率高于安慰剂组的常见不良反应。表1显示了研究1和2的汇总12周数据。表2显示研究3的12周数据。表1:OIC和慢性非癌性疼痛患者中的常见不良反应(研究1和2的12周数据)不良反应症状性0.2 mg每日一次N = 542安慰剂N = 546腹痛**8%2%腹泻7%2%恶心4%2%胃肠炎2%1%表2:OIC和慢性非癌性疼痛患者中的常见不良反应(研究3的12周数据)不良反应症状性0.2 mg每日一次N = 621安慰剂N = 619腹痛**11%5%腹泻7%3%恶心6%5%呕吐3%2%胃肠炎3%1%研究3中长达12个月的不良反应与表1和表2中列出的相似(SYMPROIC和安慰剂组腹泻:11%vs. 5%,腹痛:8%vs. 3%,恶心:8%vs. 6%)。阿片类戒断在研究1、2和3中,与阿片类药物戒断一致的不良反应是基于研究者评估,并基于至少发生3起可能与阿片类药物戒断相关的不良反应进行判定,这些不良反应在同一天或在一天内发生。可能的阿片类戒断的不良反应可能包括非胃肠道 (GI) 症状(例如多汗、潮热或潮红、寒战、震颤、心动过速、焦虑、激越、打哈欠、鼻液溢、流泪增加、打喷嚏、寒冷感和发热)、GI症状(例如呕吐、腹泻或腹痛)或 GI 和非 GI 症状。在合并研究1和2中,SYMPROIC组阿片类戒断不良反应的发生率为1%(8/542),安慰剂组为1%(3/546)。在研究3(52周数据)中,SYMPROIC组的发生率为3%(20/621),安慰剂组为1%(9/619)。大多数 SYMPROIC 治疗受试者仅发生 GI 或同时发生 GI 和非 GI 症状的发生率几乎相等。纳地美定(Naldemedine)不良反应处理措施1、胃或肠壁撕裂(穿孔):重度胃痛可能是严重疾病的体征。如果您出现持续的胃痛,请立即停用 SYMPROIC 并寻求紧急医疗帮助。2、阿片类药物戒断。您在 SYMPROIC 治疗期间可能会出现阿片类戒断症状,包括出汗,寒战、流泪、面部发热或发热感(潮红)、打喷嚏、发热、寒冷感、腹痛、腹泻、恶心和呕吐。如果您出现任何这些症状,请告知您的医疗保健提供者。热文推荐:阿达格拉西布(Adagrasib)的功效与作用与副作用?
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2023-11-29 17:10
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数5人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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