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“靶向时代”Umbralisib治疗惰性淋巴瘤效果如何?总体缓解率高达47.1%!

作者
郭药师
阅读量:810
文章来源:医伴旅
2025-01-20 03:11:30

目前,淋巴瘤发病逐年增多,2018年全球淋巴瘤新发病例有58.96万,中国新发病例数9.31万,Umbralisib作为全球上市的一款P13K8和CK1抑制剂,疗效如何?来一起随小编看看吧!

惰性淋巴瘤

淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,可发生于身体的任何部位,临床表现多样。通常以无痛性进行性淋巴结肿大为特征,亦可侵犯鼻咽部、胃肠道、骨骼和皮肤等结外器官引起相应器官的受损,常伴有发热、消瘦、盗汗等全身症状。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin Lymphoma, HL) 和非霍金淋巴瘤 (non-Hodgkin Lymphoma,NHL) 两大类。

惰性淋巴瘤(MALT),顾名思义就是一类生长缓慢的淋巴系统肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤中的一种。滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)是较为常见的惰性NHL。惰性淋巴瘤的患病原因有免疫因素、病毒感染、遗传因素。治疗惰性淋巴瘤的方法有化疗,还可以从生活习惯方面改善。

Umbralisib

2021年2月6日,美国FDA加速批准了厄布利塞(Umbralisib)上市,用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20广法的难治性边缘区淋巴瘤患者,以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性泡性淋巴(FL)成人患者。

Umbralisib由TG Therapeutics研发,是全球上市的一款P13K8和CK1抑制剂,是FDA批准的第64个小分子激酶抑制剂,也是FDA在2021年批准的第2个小分子激酶抑制剂。

Umbralisib疗效如何?

2021年5月,《J Clin Oncol》发布了一项开放标签的IIb期研究,目的为探究Umbralisib在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤中的疗效,其主要疗效终点是客观缓解率。

试验共纳入了208例惰性淋巴瘤患者,使这些患者每天一次口服800mg的Umbralisib,中位随访时间为27.7个月,总体缓解率为47.1%,86.4%的患者肿瘤减少。对于边缘区淋巴瘤(MZL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,客观缓解率分别为49.3%、45.3%和50.0%,而完全缓解率分别为11例(15.9%)、6例(5.1%)1例(4.5%)。详细数据如图1:

图1:三类患者客观缓解率数据

综上所述,Umbralisib在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤中的总体缓解率高达47.1%,疗效十分可观!

惰性淋巴瘤药物全球研发

目前针对惰性淋巴瘤的药物,除了已上市的Umbralisib外,还有1970种药物,目前处于非在研阶段的药物有708种,临床前阶段的有344种,药物发现阶段的有46种药物,处于临床申请阶段的有21种,临床阶段不明的有21种,处于早期临床1期阶段的有20种药物,临床1期阶段的有590种药物,临床1/2期阶段的有169种,临床2期的有314种,临床2/3期阶段的有6种,临床3期的目前有71种,申请上市的有28种,相信在不久的将来就会与我们见面,此外还有159种已出现在大家面前的药物,今天就为大家简单介绍两种:

Breyanzi

Breyanzi(利基迈仑赛)是百时美施贵宝开发的一款靶向CD19的抑制性嵌合抗原受体(iCAR)T细胞疗法,于2021年获美国FDA批准上市。Breyanzi是全球第4款获批的CAR-T疗法,其特别之处在于该疗法中CD8阳性和CD4阳性T细胞的比例 (1:1) 能得到有效控制,从而更好的控制细胞疗法的毒副作用。

2021年2月5日,美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)旗下Juno Therapeutics公司开发的CD19靶向CAR-T疗法Breyanzi上市,用于治疗经过2种或多种系统治疗线后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的成年患者,包括未特指的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(包括源自惰性淋巴瘤的DLBCL)、高级别B细胞淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、3B级滤泡性淋巴瘤。

阿基仑赛

2017年10月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准CAR-T细胞疗法Yescarta(阿基仑赛)上市,用于治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤。同年3月5日,美国食品药品监督管理局批准阿基仑赛用于治疗先前已接受过2种或多种系统疗法的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

阿基仑赛为个体化定制的活细胞药品,通过基因工程为人体内的T细胞装上一个名为CAR的GPS定位系统,改造之后,T细胞就会精准地奔向癌细胞或者被病毒感染的细胞,并将这些肿瘤细胞或者被病毒感染的细胞杀死。

Fowler NH,图片来自Google,侵权删

参考文献

[1]Fowler NH, Samaniego F, Jurczak W, Ghosh N, Derenzini E, Reeves JA, Knopińska-Posłuszny W, Cheah CY, Phillips T, Lech-Maranda E, Cheson BD, Caimi PF, Grosicki S, Leslie LA, Chavez JC, Fonseca G, Babu S, Hodson DJ, Shao SH, Burke JM, Sharman JP, Law JY, Pagel JM, Miskin HP, Sportelli P, O'Connor OA, Weiss MS, Zinzani PL. Umbralisib, a Dual PI3Kδ/CK1ε Inhibitor in Patients With Relapsed or Refractory Indolent Lymphoma. J Clin Oncol. 2021 May 20;39(15):1609-1618. doi: 10.1200/JCO.20.03433. Epub 2021 Mar 8. PMID: 33683917; PMCID: PMC8148421.

[2]Cheson BD Fisher RI Barrington SF, et al. : Recommendations for initial evaluation, staging, and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: The Lugano classification. J Clin Oncol 32:3059-3068, 2014 -

[3]Campo E Swerdlow S Harris NL, et al. : The 2008 WHO classification of lymphoid neoplasms and beyond: Evolving concepts and practical applications. Blood 117:5019-5032, 2011 -

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