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糖尿病的并发症有多么可怕?贝卡普勒明凝胶带来好消息!

作者
医学编辑韩琪
阅读量:186
2022-03-10 17:22

贝卡普勒明凝胶,通用名:becaplermin,商品名:Regranex。贝卡普勒明凝胶是一种人血小板衍生生长因子,适用于治疗延伸至皮下组织或皮下组织并有足够血液供应的下肢糖尿病神经性溃疡。同时可作为良好溃疡护理实践的辅助而非替代。

关于糖尿病并发症

糖尿病是一种临床表现为血糖升高的代谢性疾病,根本原因是患者体内胰岛素分泌出现问题。高血糖如果长期得不到控制,就会损害身体的各种组织,特别是对肾脏、眼睛、神经的功能性损害。

其中神经系统并发症是糖尿病最常见的并发症,如果患者的糖尿病病史在20年以上,那么出现神经系统并发症的概率极高。即使老年糖尿病患者的血糖水平控制良好,依然有较大概率发生周围神经病变。

糖尿病的神经系统并发症主要以下肢神经病变为主,临床表现为足底、足背、小腿前外侧麻木、疼痛、发凉、烧灼、过电、虫爬等异常感觉;足趾、足跟疼痛;足及足趾活动力弱甚至足下垂;痛温觉减退;足底浅感觉减退,走路异物感;失去平衡、易于跌倒。病情严重时足部会出现难以忍受的疼痛;保护性感觉丧失后,非常容易发生烫伤、伤口不容易愈合、直至顽固性溃疡、甚至截肢。还有的患者严重到走路不稳,经常摔跤、发生骨折。

以上临床症状将会严重影响患者生活质量,尤其是对老人,不禁要忍受病症折磨,长期的卧床也会他们肌肉萎缩更加难以恢复。贝卡普勒明凝胶为何能够成为下肢糖尿病神经性溃疡的新选择,疗效如何?

贝卡普勒明凝胶作用机制

贝卡普勒明凝胶具有与内源性血小板衍生生长因子相似的生物活性,包括促进参与伤口修复的细胞的趋化募集和增殖以及增强肉芽组织的形成。

贝卡普勒明凝胶的疗效

试验共选取922例糖尿病导致足部溃疡的患者,其中93%为脚部溃疡,7%为脚踝或腿部溃疡,溃疡深度为Ⅲ型或Ⅳ型。试验组478例患者使用Regranex 0.003%或0.01%凝胶制剂治疗,对照组用安慰剂,治疗时间20周。双盲对照试验,共118例。试验组61例使用本品的0.003%凝胶,治愈率为48%;对照组使用安慰剂,治愈率为25%。试验组显著优于对照组。双盲对照试验,共382例。试验组123例使用本品的0.01%凝胶,治愈率为50%;132例使用本品的0.003%凝胶,治愈率为36%;对照组使用安慰剂,治愈率为35%。

结语

人们常说可怕的不是糖尿病,而是糖尿病引起的并发症,下肢糖尿病神经性溃疡对患者的伤害是巨大的。而贝卡普勒明凝胶的出现有效改善了这种情况。因其可以促进修复的作用机制,再加上较高的治愈率,使得卡普勒明凝胶成为了下肢神经病变糖尿病人新的选择。更多好药信息尽在医伴旅。

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在哪里能买到贝卡普勒明凝胶?效果怎么样?
糖尿病是一种以血糖升高为临床表现的代谢性疾病,高血糖如果长期得不到控制,会损害身体的各种组织,特别是对肾脏、眼睛、神经的功能性损害。贝卡普勒明凝胶适用于治疗延伸至皮下组织或血供充足的皮下组织的糖尿病性下肢神经性溃疡,是一种人血小板衍生生长因子,商品名是Regranex。 在哪里能买到贝卡普勒明凝胶? 贝卡普勒明凝胶具有与内源性血小板衍生生长因子相似的生物活性,包括促进参与伤口修复的细胞的趋化募集和增殖以及增强肉芽组织的形成。目前贝卡普勒明凝胶在国内还没有上市,在国内的医院药房还买不到本品,需要出国购买。不方便出国的患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的贝卡普勒明凝胶性价比高,还能保证药物是正品,也避免了患者出国购药的麻烦。具体贝卡普勒明凝胶的费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员,因为受汇率浮动影响,药物价格不固定。 贝卡普勒明凝胶效果怎么样? 实验共选择922例糖尿病足溃疡患者,其中93%为足溃疡,7%为踝或小腿溃疡。实验组的478名患者接受0.003%或0.01%的贝卡普勒明凝胶制剂治疗,而对照组的患者接受安慰剂治疗20周。双盲对照试验,共118例。试验组61例使用0.003%本品凝胶,治愈率为48%。对照组治愈率为25%。实验组明显优于对照组。双盲对照试验,共382例。实验组123例使用0.01%本品凝胶,治愈率50%。32例使用0.003%本品凝胶,治愈率36%。对照组治愈率为35%。通过以上试验数据可知,贝卡普勒明凝胶治疗效果优于安慰剂,可显著提高患者的治愈率,对患者的病情有积极作用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:胶原酶软膏是什么药?怎么使用胶原酶软膏?
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2022-04-14 14:42
贝卡普勒明凝胶能够在福建购买到吗?
糖尿病足是现代医学的病名,属于糖尿病严重并发症之一,包括了糖尿病性血管病变、糖尿病性神经病变及足部感染这三个主要致病因素,在临床上具有较高的致残和致命率,引起越来越多临床医师及糖尿病患者的关注。贝卡普勒明凝胶(becaplermin)是重组人β-血小板衍生生长因子的凝胶制剂,于1997年底获美国FDA许可。 贝卡普勒明凝胶(becaplermin)适用于患糖尿病性神经病变,且其足部溃疡已扩散进入或透过皮下组织但有足够供血的病人。在糖尿病性足溃疡的治疗中证实,本品加上良好的伤口护理比单一的良好的伤口护理更有效。 那么,贝卡普勒明凝胶能够在福建购买到吗? 贝卡普勒明凝胶(becaplermin)在中国目前是没有上市的药品,也就是说,该药品在中国是没有地方可以购买到的,患者需要自己前往国外进行购买。这一购药方式是非常辛苦的,面对语言不通、出国路费、药品真假等问题,想必购药的您也是十分手无足措的。这时,患者可以选择让国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药,100%保证药品正品,省去您来回的费用,带给您极大的便利。患者不妨现在拿起电话,拨打我们的热线,关于药品等方面的问题,医伴旅竭诚为您服务。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:贝卡普勒明凝胶是治疗什么病症的药物?
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2022-02-18 14:22
贝卡普勒明凝胶是治疗什么病症的药物?
Ortho-McNeil 公司的贝卡普勒明凝胶凝胶(商品名Regranex Gel)现已在美国上市用于治疗糖尿病性足溃疡。本品是重组人β-血小板衍生生长因子的凝胶制剂,于1997年底获美国FDA许可。本品适用于患糖尿病性神经病变,且其足部溃疡已扩散进入或透过皮下组织但有足够供血的病人。在糖尿病性足溃疡的治疗中证实,本品加上良好的伤口护理比单一的良好的伤口护理更有效。 至少一处达到Ⅲ或Ⅳ级溃疡的118例糖尿病性下肢溃疡病人,病程至少8周,为期20周的多中心双盲对照研究证实,采用本品0.003 %凝胶治疗的病人中,达到完全愈合者占48 %,接受安慰剂的病人仅有25 %获完全愈合,说明本品对促进糖尿病性溃疡愈合具有明显的作用。 另一研究对382例病人进行的类似研究显示,在使用本品0.01 %凝胶的病人中有50 %完全愈合,对照组愈合者为35%。此外,治疗组与对照组相比,创伤面积明显缩小,前者的愈合速度几乎是后者的两倍。对已达愈合的病人进行的为期3个月的跟踪随访,复发率约为30%。 在研究中发现的贝卡普勒明凝胶的副作用为骨髓炎、蜂窝组织炎、红斑狼疮样皮疹、感染等。最后医伴旅小编还是要给各位目前正在使用贝卡普勒明凝胶的患者提一个醒,在网络上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以获得更好的效果,也有说在患者副作用难忍时可以降低药物剂量的说法,这些都是不对的,只有只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:胶原酶软膏有什么作用?使用方法和副作用是什么?
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2022-02-18 13:31
贝卡普勒明凝胶每天要用几次?需要注意什么
贝卡普勒明凝胶(becaplermin)适用于治疗延伸至皮下组织或皮下组织并有足够血液供应的下肢糖尿病神经性溃疡。贝卡普勒明凝胶(becaplermin)通过促细胞有丝分裂、促趋化和促蛋白质合成作用,促进参与伤口修复和增强肉芽组织形成的细胞的趋化性募集和增殖,加速创伤的愈合。那贝卡普勒明凝胶每天要用几次?需要注意什么? 贝卡普勒明凝胶使用方法 贝卡普勒明凝胶(becaplermin)只能局部使用,不适用于口腔、眼科或阴道内使用。 患者在接受贝卡普勒明凝胶(becaplermin)治疗前必须仔细清创,切除坏死组织,然后将该药品在整个溃疡面上涂上薄薄的一层,每天1次,用0.9%氯化钠溶液敷料覆盖。10周后,如果溃疡面没有明显改善(溃疡面积减少30%),应及时停药。如果有显著改善则继续用药,疗程最长20周。 贝卡普勒明凝胶注意事项 靠近溃疡部位有肿瘤存在,已知有恶性病变的患者不可使用贝卡普勒明凝胶(becaplermin)治疗。 贝卡普勒明凝胶(becaplermin)禁用于暴露的骨关节、肌腱、韧带;禁用于原发性创面伤口,患者需要注意这一点,以免错误用药产生不良反应。 患者使用贝卡普勒明凝胶(becaplermin)治疗前应清洗双手。严格无菌操作,防止感染。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:糖尿病性溃疡治疗药贝卡普勒明凝胶(becaplermin)
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2021-12-10 10:47
最新药讯
食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
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2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
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2024-05-10 16:38
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