免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯罗特西普可有效改善贫血患者的生活质量!

罗特西普可有效改善贫血患者的生活质量!

作者
医学编辑李莹
阅读量:154
2021-07-05 10:22

“非输血依赖性β-地中海贫血患者所经历的慢性贫血和铁超载,可能会导致一系列的临床并发症。因此,他们迫切需求治疗选择。”美国贝鲁特大学医学博士、皇家内科医师学会会员兼BEYOND研究者Ali Taher博士表示,“根据BEYOND研究结果,无论患者的基线血红蛋白状况如何,罗特西普(Luspatercept)具备可持续提升大多数患者血红蛋白水平的临床潜力,同时还观察到罗特西普(Luspatercept)可改善成人非输血依赖性β-地中海贫血患者的生活质量。”

罗特西普

本项试验(BELIEVE)是随机、双盲、多中心试验,试验旨在评估罗特西普(Luspatercept)+最佳支持治疗与安慰剂+最佳支持治疗相比,用于输血依赖型β-地中海贫血成人的有效性和安全性。试验的首要终末指标为红细胞反应,定义为与安慰剂相比,从试验第13周~24周的连续12周期间,红细胞(RBC)输注负担相对基线减少至少33%(减少至少2个单位)。关键的次要终末指标包括:①从试验第37周~48周期间RBC输注负担相对基线减少至少 33%;②从试验第13周至第24周,RBC输注负担减少至少50%;③从试验第37周~48周期间RBC输注负担相对基线减少至少50%;④从试验第13周~第24周输注负担的平均变化。试验结果显示,罗特西普在首要终末指标方面达统计学显著改善,次要终末指标方面也达显著改善,试验中观察到的不良事件与先前公布的数据基本一致。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:贫血的常见治疗方法有哪些?罗特西普可以用于贫血吗?
相关药讯
红细胞成熟剂罗特西普有什么副作用?哪个公司生产的?
全球首创的红细胞成熟剂就是罗特西普,在动物模型中被证实能够促进晚期红细胞成熟,目前该药已经在欧盟、美国和加拿大获批上市,主要用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β地中海贫血患者。那么,红细胞成熟剂罗特西普有什么副作用?哪个公司生产的? 罗特西普作为一种全球首个的重组融合蛋白类药物,可提高血红蛋白水平。有望打破中国β-地中海贫血的治疗困局。该药总体安全性可耐受,头痛,骨痛,关节痛,疲劳,咳嗽,腹痛,腹泻和头晕等是罗特西普主要的副作用,在本品的试验研究中也未曾有恶性肿瘤或血栓事件的报道。患者治疗期间需遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应,影响原有病情。 那么,罗特西普是哪个公司生产的?试验显示,罗特西普联合最佳支持治疗帮助77%患者改善贫血,罗特西普总体耐受性良好,该药是由百时美施贵宝(NYSE: BMY)与Acceleron制药共同研发生产的,可显著改善患者病情。罗特西普推荐用法用量为每3周一次皮下注射1mg/kg。患者需遵医嘱用药,每次给药前复查血红蛋白(Hgb)结果。该药的全新机制将有望降低患者对输血及祛铁治疗的依赖,提高治疗依从性。目前罗特西普已经在国内上市,患者可在当地医院药房购买,也可以通过医伴旅客服获取性价比较高的罗特西普。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:罗特西普这个药效果怎么样?四川可以用医保购买罗特西普吗?
已帮助人数320人
2022-10-26 14:52
血液病创新药罗特西普在国内上市了吗?有什么副作用?
注射用罗特西普是百时美施贵宝(BMS)旗下新基(Celgene)公司研发的药物,适应症为用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者。该药在美国上市的时间是2019年,今天咱们来详细的了解一下罗特西普在国内上市了吗?有什么副作用? β-地中海贫血是一类由于β珠蛋白肽链合成减少或缺乏而引起的以贫血为特征的遗传性血液病,中国重型β-地中海贫血治疗正面临多重困境。罗特西普是由人免疫球蛋白G1(IgG1)的Fc结构域与活化素受体IIB(ActRIIB)的细胞外结构域融合而成,是一种可溶性融合蛋白,该药可以促进晚期红细胞的分化和成熟。2021年,该药在国内的上市申请已经被正式受理并被授予优先审评资格,相信很快这款药就可以在国内上市了。 关节痛,疲劳,头痛,骨痛,咳嗽,腹泻,腹痛,头晕等症状是罗特西普主要的不良反应,但总体来说,该药的不良反应耐受,目前该药已在欧盟、美国和加拿大获批,成为一个重要的治疗选择。试验显示,根据研究关键次要终点结果,在第13-24周内,罗特西普组的96例患者中有50例(52.1%)的平均Hb升高≥1.5 g/dL,罗特西普组有89.6%的患者在1-24周内保持无输血,对比安慰剂组,罗特西普组效果显著。符合使用罗特西普药物条件的患者在用药期间不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:FDA批准用于CLD相关血小板减少症的阿伐曲泊帕是什么药?
已帮助人数254人
2022-10-26 14:52
罗特西普的不良反应有哪些?罗特西普治疗时要注意什么
罗特西普是一种重组融合蛋白,可结合多个内源性TGF-β超家族配体,从而减少Smad2/3信号传导。罗特西普通过在小鼠体内分化晚期红系前体(成胚细胞)来促进红系成熟。罗特西普(Luspatercept)可改善非输血依赖β-地贫贫血的状况,并能显著改善患者的生活质量,但患者不能盲目用该药品治疗,接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那罗特西普的不良反应有哪些?罗特西普治疗时要注意什么? 罗特西普的不良反应 罗特西普的不良反应包括有:头痛、骨痛、关节痛、疲劳、咳嗽、腹痛、腹泻、头晕等等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同,接受罗特西普(Luspatercept)治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的,不能一概而论。患者在罗特西普(Luspatercept)治疗期间如果发生了比较严重的不良反应,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗,以免产生更多的不良反应。 罗特西普注意事项 使用罗特西普(Luspatercept)治疗可能会导致血栓形成或血栓栓塞,β地中海贫血患者的风险增加。因此治疗期间应监测患者的血栓栓塞事件的体征和症状,根据患者的身体状况制定治疗方案。 使用罗特西普(Luspatercept)治疗可能会导致高血压,在治疗期间应监测血压。情况严重的患者应开始抗高血压治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:罗特西普可改善非输血依赖β-地贫贫血及生活质量
已帮助人数400人
2022-10-26 14:52
罗特西普可改善成人β-地中海贫血患者的生活质量
罗特西普(Luspatercept)是一种首创的红细胞成熟剂,可调节晚期红细胞的成熟。作为一种配体陷阱,罗特西普(Luspatercept)通过靶向结合可调节晚期红细胞(RBC)成熟的转化生长因子(TGF)-β超家族的特定配体,减少Smad2/3信号通路的激活,改善无效红细胞的生成,促进晚期红细胞的成熟,提高血红蛋白水平。 罗特西普(Luspatercept)治疗效果 国外临床试验BELIEVE是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究,共入组336名患者,在全球15个国家65个临床试验中心开展,旨在比较罗特西普(Luspatercept)+最佳支持治疗(BSC)与安慰剂+BSC 对需要定期输注红细胞的成人β地中海贫血患者的疗效。 结果显示:经罗特西普(Luspatercept)治疗后,21.4%患者的输血负担与基线相比降低超过33%,显著优于安慰剂组的4.5%。而且,罗特西普(Luspatercept)还能显著降低输血依赖型β-地中海贫血患者血清铁蛋白水平。由此得出结论,罗特西普(Luspatercept)能改善成人β-地中海贫血患者的生活质量及疾病进展状况,减轻患者的痛苦,对患者的病情能产生积极作用。罗特西普(Luspatercept)的上市为成人β-地中海贫血患者提供了更多的治疗方案及选择。 以上就是关于罗特西普(Luspatercept)的介绍,患者如果想要了解该药品的其他资讯(如罗特西普价格、购买渠道、注意事项等信息),可以向医伴旅客服咨询了解。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:【用法用量】阿伐曲泊帕应如何用药?需要注意什么
已帮助人数231人
2022-04-21 16:48
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数6人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数6人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数6人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数6人
2024-05-20 17:56
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示