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盐酸雷洛昔芬片一般吃多久?雷洛昔芬药理作用

作者
医学编辑王敏
阅读量:239
2021-06-23 15:05

骨质疏松症是由于多种原因导致的骨密度和骨质量下降,骨微结构破坏,造成骨脆性增加,从而容易发生骨折的全身性骨病。雷洛昔芬主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症,能显著地降低椎体骨折发生率 , 但髋部骨折发生率的降低未被证实。雷洛昔芬与钙制剂合用能预防骨的丢失,保持骨密度并有降血脂作用。盐酸雷洛昔芬片一般吃多久?雷洛昔芬药理作用是什么?

雷洛昔芬用法用量及服用时间

推荐的用法是每日口服 1 片(以盐酸雷洛昔芬计 60mg ) , 可以在一天中的任何时候服用且不受进餐的限制。老年人无需调整剂量。

由于疾病的自然过程,雷洛昔芬需要长期使用。通常建议: 饮食钙,摄入量不足的妇女服用钙剂和维生素 D 。 或遵医嘱。

雷洛昔芬药理作用

雷洛昔芬是一种苯噻吩类化合物,是新概念抗骨吸收的非激素类药物,属于第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)。SERM能起雌激素激动作用或拮抗作用。雷洛昔芬对骨骼和心血管系统有雌激素激动作用,对乳房和子宫有雌激素拮抗作用,而没有雌激素的诸多不良反应,可使骨矿物质密度增加,防止绝经后骨质丧失;降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原和脂蛋白A水平,不影响甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);不会刺激乳腺和子宫内膜,不增加乳腺癌和子宫内膜癌的危险。

雷洛昔芬

雷洛昔芬注意事项

雷洛昔芬可增加静脉血栓栓塞事件的危险性,这点与目前使用的激素替代治疗伴有的危险性相似。对任何原因可能造成静脉血栓事件的病人均需考虑危险-益处的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其他情况而需要长时间制动的病人应停药。在出现上述情况时立即或在制动之前3天停药。直到上述情况被解决或病人可以完全活动才能再次开始使用。

雷洛昔芬在乳腺癌患者中的安全性尚无足够的研究。目前没有关于雷洛昔芬单用或联合治疗早期或晚期乳腺癌的临床资料,因此只有当患者已完成针对其乳腺癌的治疗,包括辅助治疗后再应用雷洛昔芬进行骨质疏松的预防及治疗。因为缺乏与全身雌激素合用的经验,不推荐同时使用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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雷洛昔芬是激素吗?雷洛昔芬有什么副作用?
雌激素受体调节剂,在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用,抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋作用,具有拟雌激素作用。雷洛昔芬与钙制剂合用能预防骨的丢失,保持骨密度并有降血脂作用。雷洛昔芬是激素吗?雷洛昔芬有什么副作用? 雷洛昔芬适应症 雷洛昔芬是一种苯噻吩类化合物,是新概念抗骨吸收的非激素类药物,属于第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)。雷洛昔芬主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症,能显著地降低椎体骨折发生率 , 但髋部骨折发生率的降低未被证实。 雷洛昔芬副作用 雷洛昔芬常见副作用包括有:血管舒张(潮热),静脉血栓栓塞事件:包括深静脉血栓、肺栓塞、视网膜静脉血栓、浅静脉血栓性静脉炎,小腿痛性痉挛,流感症状,外周水肿,血小板减少,恶心,呕吐,腹痛,消化不良,皮疹,轻度乳腺症状等等。患者不可盲目使用雷洛昔芬治疗。 雷洛昔芬相关临床试验 在一项10101人的既往有冠心病史或者冠脉事件的风险升高的绝经后妇女(RUTH)的研究中,雷洛昔芬治疗组,血管扩张(潮热)的发生率为7.8%;而在安慰剂组为4.7%。 所有安慰剂对照的雷洛昔芬治疗骨质疏松的临床研究中静脉血栓栓塞事件,包括深静脉血栓,肺栓塞和视网膜静脉血栓发生的频率较低。与安慰剂比较雷洛昔芬治疗的相对危险性为1.60。开始治疗的4个月静脉血栓栓塞事件的危险性最大。浅静脉血栓性静脉炎的发生率少于1%。 RUTH研究中,静脉血栓栓塞事件发生频率,在雷洛昔芬治疗组大约为2.0%或3.88例/每1000患者每年,安慰剂组约为1.4%或2.70例/每1000患者每年。RUTH研究中浅表静脉血栓栓塞事件在雷洛昔芬治疗组为1%,安慰剂组为0.6%。 以上就是关于雷洛昔芬的介绍,希望可以帮助到大家。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:雷洛昔芬有什么作用,雷洛昔芬的说明书和禁忌症
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2022-10-26 14:52
雷洛昔芬能长期吃吗?长期吃雷洛昔芬的副作用有什么?
作为第二代SERMs,雷洛昔芬(Cimzia)最初由于其在组织中可以激活雌激素作用而被应用于绝经后女性预防骨质疏松,然而,研究发现其在乳腺和子宫中又有雌激素拮抗作用,因而被用于乳腺癌的预防与治疗。进一步的研究显示,雷洛昔芬(Cimzia)也可抑制多种非雌激素受体依赖肿瘤的恶性表型。雷洛昔芬(Cimzia)是一种新型的选择性雌激素受体调节剂,可经患者口服后快速吸收,通过负反馈调节下丘脑诱导分泌促性腺细胞激素释放,利于患者卵泡发育和排出。 雷洛昔芬能长期吃吗?患者应避免由于长期服用药物对身体的肠胃造成损伤。除此之外,日常服用药物也需要根据身体的具体情况来具体分析,千万不能够像服用维生素那样每天都在服用。至于能不能长期服用雷洛昔芬(Cimzia)得在医师的指导下进行,不可私自用药,以免出现严重的后果。 长期吃雷洛昔芬的副作用有什么?雷洛昔芬(Cimzia)副作用:血管舒张(潮热)、深静脉血栓、肺栓塞、视网膜静脉血栓、浅静脉血栓性静脉炎、小腿痛性痉挛、流感症状、外周水肿、血小板减少、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、外周水肿、血压升高、头痛、皮疹、轻度乳腺症状、静脉血栓栓塞反应、动脉血栓栓塞反应。如果在使用雷洛昔芬(Cimzia)期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切记不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:雷洛昔芬适用于什么病症?
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2022-10-26 14:52
雷洛昔芬作用机制,雷洛昔芬是什么药?
雷洛昔芬(Raloxifene)可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原和脂蛋白A水平,不影响甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);该药品不会刺激乳腺和子宫内膜,不增加乳腺癌和子宫内膜癌的危险。那雷洛昔芬作用机制是什么?雷洛昔芬是什么药? 雷洛昔芬适应症 雷洛昔芬(Raloxifene)是一种抗骨质疏松的药物,主要适用于绝经后女性的骨质疏松。有研究报道,雷洛昔芬(Raloxifene)可以显著降低脊柱椎体骨折的发生率,但是并没有明显的证据证明可以降低髋关节和其他部位骨折的发生率。 雷洛昔芬作用机制 雷洛昔芬(Raloxifene)是一种选择性的雌激素受体调节剂,与雌激素受体结合后激活某些雌激素通路而阻断其他通路。雷洛昔芬(Raloxifene)对骨骼和心血管系统有雌激素激动作用,对乳房和子宫有雌激素拮抗作用,而没有雌激素的诸多不良反应,雷洛昔芬(Raloxifene)可使骨矿物质密度增加,防止绝经后骨质丧失。 雷洛昔芬副作用 雷洛昔芬(Raloxifene)的副作用包括有:血管舒张、静脉血栓栓塞事件、小腿痛性痉挛、流感症状、外周水肿、血小板减少、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、血压升高、头痛、皮疹等等。由于每个患者的身体素质和对药物的耐受程度不同,所以出现副作用的时间也不一样,患者在使用雷洛昔芬(Raloxifene)治疗期间应谨遵医嘱用药,当出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:雷洛昔芬属于哪种抗骨质疏松药物?
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2021-09-18 10:46
雷洛昔芬属于哪种抗骨质疏松药物?
雷洛昔芬(Raloxifene)是选择性雌激素受体调节剂,对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗活性。雷洛昔芬能够降低椎体骨折的发生率,保持骨量和增加骨矿盐密度。口服后迅速吸收。那雷洛昔芬属于哪种抗骨质疏松药物? 雷洛昔芬适应症 雷洛昔芬(Raloxifene)是一种苯噻吩类化合物,是新概念抗骨吸收的非激素类药物,该药品属于第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)。雷洛昔芬(Raloxifene)主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症,能显著地降低椎体骨折发生率,但髋部骨折发生率的降低未被证实。 雷洛昔芬疗效 动物实验表明,雷洛昔芬(Raloxifene)的口服生物利用度为5%~39%。经肝脏快速代谢,全身快速清除。雷洛昔芬(Raloxifene)的代谢物葡萄糖酸苷酶聚合物与雌激素受体的亲和力较小,抑制细胞增生的能力也较雷洛昔芬小。雷洛昔芬(Raloxifene)口服吸收约为60%。经肝脏首过效应即被葡萄糖醛酸化,且不再进一步代谢。雷洛昔芬(Raloxifene)几乎全部随粪便排出。半衰期约为27h。 MORE试验选取了7705位患有骨质疏松症的绝经后妇女,进行了为期48个月的随访。试验结果证实:服用雷洛昔芬(Raloxifene)可明显降低椎骨骨折风险。患者在服用雷洛昔芬(Raloxifene)1年之后,椎骨骨折风险下降了68%;服用4年后,椎骨骨折风险下降了50%。根据MORE研究,雷洛昔芬(Raloxifene)服用者患乳癌的相对危险度比对照组降低了70%。综合以上试验数据可知,雷洛昔芬(Raloxifene)的治疗效果是十分良好的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:培塞利珠单抗在哪可以买?医保报销吗?
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2021-09-18 10:36
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阿美替尼治疗肺癌生存期及安全性结果分析
导读:阿美替尼在治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效,尤其是在延长无进展生存期和对脑转移患者的治疗中表现突出。这篇文章主要讲了阿美替尼的生存期、安全性、用法用量和注意事项等内容。生存期对于非小细胞肺癌患者,阿美替尼是主要的治疗方向。如果患者自身的体质比较好,且对阿美替尼治疗反应良好,那么存活期可能会相对较长,有可能存活5年及以上。然而,如果患者的体质较差,或者对治疗的反应不佳,那么存活的时间可能会相对较短,大约在1~3年。在临床研究中,使用阿美替尼进行治疗的患者,其无进展生存期(PFS)得到了显著延长。与现有一线标准治疗药物吉非替尼相比,阿美替尼治疗的中位PFS为19.3个月,而吉非替尼为9.9个月。阿美替尼在脑转移亚组患者中的PFS获益尤为突出,中位PFS为15.3个月,相比吉非替尼的8.2个月,显示了阿美替尼治疗对脑转移患者可能有更大的获益。安全性在AENEAS研究中,阿美替尼较吉非替尼出现皮疹、腹泻不良反应的风险降低50%,且出现严重间质性肺炎(ILD)的风险更低,体现出较好的安全性,为患者治疗中的生活质量提供了保障。在服药过程中,如果患者出现任何不适的症状,如严重的皮疹、呼吸困难、严重腹泻等,应及时停药并就医。同时,患者应定期到医院进行复查,观察病情的恢复情况,以便及时调整治疗方案。用法用量阿美替尼的用法用量需要严格遵循医生的指导。一般情况下,推荐的剂量是每日一次,每次110mg,整片吞服,空腹或餐后服用均可。但请注意,不能咀嚼、压碎或掰断药片,建议每天大致在同一时间服药。注意事项严格遵循医生的指导,不可私自增减药量,以免出现不良反应。饮食应清淡,多吃新鲜的水果和蔬菜,避免辛辣油腻食物。避免与CYP3A4强诱导剂和强抑制剂联合使用,应慎用乳腺癌耐药蛋白和P-糖蛋白敏感底物的窄治疗窗药物。也要避免与升高血肌酸磷酸激酶的药物(如他汀类药物)联合使用。患者需要定期到医院进行复查,遵医嘱用药。服用阿美替尼期间,患者需要注意药物使用、饮食、检查、药物相互作用以及生活习惯等多个方面,以确保药物的有效性和安全性。
已帮助人数7人
2024-04-18 17:33
阿维单抗的适应症、功效与作用
导读:阿维单抗属于一类称为单克隆抗体的药物,它的作用是帮助身体减缓或阻止癌细胞的生长。具体来说,阿维单抗可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用,从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。阿维单抗的适应症1、阿维单抗可用于治疗一种称为默克尔细胞癌(MCC)的皮肤癌。2、阿维单抗还用于治疗已经扩散到全身(转移性)或无法通过手术切除(局部晚期)的尿路上皮癌。该药用于接受其他癌症药物(如铂类)治疗效果不佳的患者。它还被用作对含铂抗癌药物反应良好的尿路上皮癌患者的一线维持治疗。3、阿维单抗也与其他药物联合使用,作为晚期肾癌的一线治疗。功效与作用阿维单抗具有抗肿瘤作用,阿维单抗通过与肿瘤细胞上的PD-L1结合,阻断PD-L1与其在T细胞和抗原呈递细胞上的受体PD-1和B7.1的相互作用。这种阻断作用解除了PD-L1对免疫应答的抑制,恢复了细胞毒性T细胞的活性,促进了T细胞的增殖和细胞因子的产生,从而增强了免疫系统对肿瘤的攻击。用药剂量阿维单抗是一种无色至微黄色溶液,推荐剂量为10mg/kg,每2周静脉输注60分钟以上。所有患者均应在前四次输注阿维单抗之前接受抗组胺药和对乙酰氨基酚的术前用药。 疗效研究结果在一项开放标签、单臂、多中心临床试验中,证明了具有临床意义和持久的总体缓解率 (ORR)。所有患者均患有经组织学证实的转移性默克尔细胞癌,且在针对转移性疾病进行化疗期间或之后疾病进展。 研究显示,患者的ORR为33%,完全缓解率为11%,部分缓解率为22%。在29名有反应的患者中,反应持续时间为2.8个月-23.3多个月,其中86%的反应持续6个月或更长时间。
已帮助人数9人
2024-04-18 17:31
阿维单抗在多种癌症治疗中的潜力与应用
导读:阿维单抗是一种PD-L1抑制剂,由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体,可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合,因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞,从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言,PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断,并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此,avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌:12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌:对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌:晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中,将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组,接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期,阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%,中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期,阿维单抗组的1年总生存率为79.1%,对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼,或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中,阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%,舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中,无进展生存期明显长于舒尼替尼。
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2024-04-18 17:11
肌萎缩侧索硬化症药物力如太的功效和用法用量解析
导读:力如太(利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)的药物。力如太的主要功效在于延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用法用量、注意事项和禁忌人群等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,或延长患者发展至需要机械通气支持的时间。2、保护神经元:通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗其毒性作用,并稳定钠离子通道,从而保护神经元。3、延缓疾病进展:临床试验已经证明力如太可以延缓ALS患者疾病的进展。4、改善生活质量:尽管力如太不能根治ALS,但通过延缓疾病进展,有助于改善患者的生活质量。5、调节中枢神经系统中谷氨酸水平:ALS或运动神经元疾病的发病机理尚未完全清楚,但谷氨酸毒性是神经元损伤的可能原因之一。力如太通过调节中枢神经系统中谷氨酸水平发挥作用。用法用量力如太推荐剂量:每次1片,每日两次(50mg每12小时一次),每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。药物应在餐前1小时或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。服用力如太期间,应避免过度饮酒。力如太的用法用量应严格遵循医生的指导。注意事项肝功能检测的基线水平异常(特别是胆红素升高)的患者应禁止使用力如太。在服用力如太期间,应定期进行血清转氨酶的检测,尤其是在治疗初期和第一年,以确保及时发现可能的肝功能损害。力如太可能导致中性粒细胞减少症。患者在服用力如太期间应尽可能保持呼吸道的通畅,如有痰应及时辅助排痰。对于已经出现呼吸肌无力的患者,可能需要采用无创辅助通气,甚至在必要时切开气管使用呼吸机辅助呼吸。禁忌人群力如太的禁忌人群包括对本品及其任何成分过敏的患者、肝脏疾病患者或基线转氨酶高于正常上限3倍的患者,以及妊娠及哺乳期妇女。在使用前应确保患者不属于这些禁忌人群。患者在服用力如太时应严格遵循医生的指导,注意药物的可能不良反应和禁忌,以确保用药的安全和有效。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-18 16:36
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