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硫酸羟氯喹片国内多少钱一盒?硫酸羟氯喹片在医保范围内吗?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:306
2021-06-22 13:11

硫酸羟氯喹片(纷乐)的主要成份是硫酸羟氯喹。化学名:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸盐。具有稳定溶酶体膜、抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬细胞的作用。硫酸羟氯喹片国内多少钱一盒?硫酸羟氯喹片在医保范围内吗?

硫酸羟氯喹片(纷乐)的功效主治为用于治疗类风湿关节炎,盘状和系统性红斑狼疮,青少年慢性关节炎,由阳光引发或加剧的皮肤病变。市场上硫酸羟氯喹片(纷乐)售价会出现差别,如有需要的朋友可以到药店咨询购买。

硫酸羟氯喹片(纷乐)被纳入国家医保(2009版)乙类医保。药品类别抗寄生虫病药>抗疟药物>其他抗疟药物。

硫酸羟氯喹片

患者使用硫酸羟氯喹片(纷乐)的不良反应:有时可发生皮疹:瘙痒症,皮肤粘膜色素变化、头发变白和脱发也有报道发生,这些症状通常停药后容易恢复。有大疱疹包括非常罕见的多形性红斑和Steven-Johnson综合症、中毒性表皮坏死松解症、伴嗜酸性粒细胞增多喝系统症状的药疹(DRESS综合征)、光敏感和剥脱性皮炎的报道。非常罕见的急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)病例,须与银屑病进行区别,虽然羟氯喹可能促进银屑病的发作。发热和白细胞过多症可能与羟氯喹有关。停药后通常结果好转。

可出现胃肠道功能紊乱,例如恶心、腹泻、厌食、腹痛和罕见的呕吐。在减小剂量或停止治疗后,这些症状通常会立刻消失。使用此类药物较少见的不良反应如头晕、眩晕、耳鸣、听觉缺失、头痛、神经过敏和情绪不稳、精神病、惊厥,但均有报道。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
纷乐的作用与功效及副作用
纷乐(硫酸羟氯喹片)是抗疟疾药物的一种,同时具有轻度免疫抑制和免疫调节作用,临床上纷乐(硫酸羟氯喹片)常用于系统性红斑狼疮、盘状红斑狼疮、类风湿性关节炎等免疫系统疾病的治疗,纷乐(硫酸羟氯喹片)主要作用于细胞溶酶体膜,保持正常细胞的稳定性,发挥抗风湿、免疫调节的作用较慢,纷乐(硫酸羟氯喹片)需要长期使用才可以控制病情。纷乐的作用与功效是什么?副作用有哪些? 纷乐的作用与功效 纷乐(硫酸羟氯喹片)主要的有效成分是羟氯喹,纷乐(硫酸羟氯喹片)主要用于免疫系统疾病的治疗,目前羟氯喹确切的作用机制不完全清楚,可能是包括巯基的相互作用,肝药酶的活性以及和DNA结合,可能会影响前列腺素的形成,以及抑制多形核细胞的趋化作用有关,还能够作用于吞噬细胞。 对系统性红斑狼疮采用纷乐(硫酸羟氯喹片)治疗的效果进行观察。选取系统性红斑狼疮患者192例为研究对象,按照抽签的原则将患者分为单组96例,分为对照组和观察组,将两组的治疗结果进行比较。结果:观察组的总有效率为88.54%,显著高于对照组的62.5%,差异有统计学意义。治疗后观察组的C3、ESR指标均显著高于对照组,差异有统计学意义;C4和CRP指标比较,两组无统计学差异。结论:系统性红斑狼疮患者采用纷乐(硫酸羟氯喹片)治疗效果显著。 纷乐副作用 由于纷乐(硫酸羟氯喹片)存在一定的不良反应,长期使用的过程中可能会出现一些症状,如眼外肌麻痹以及骨骼肌软弱等,患者在使用纷乐(硫酸羟氯喹片)治疗时一定要多留意自己的身体反应,如果出现任何不适要及时咨询医生并就医问诊,日常纷乐(硫酸羟氯喹片)要放在儿童无法拿到的地方,以免儿童不小心误食误用该药物。 以上就是关于纷乐(硫酸羟氯喹片)的介绍,患者如果想要了解更多关于纷乐的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:泰欣生治疗鼻咽癌的效果
已帮助人数412人
2022-10-26 14:52
硫酸羟氯喹片功效和副作用
硫酸羟氯喹片是属于一种抗疟药,在最初这个药物用于治疗疟疾,但是在后续的过程中发现硫酸羟氯喹片具有非常好的抗免疫的作用,所以目前硫酸羟氯喹片是治疗红斑狼疮的基础用药。那硫酸羟氯喹片功效是什么?副作用有哪些? 硫酸羟氯喹片功效 硫酸羟氯喹片的功效主治为用于治疗类风湿关节炎,盘状和系统性红斑狼疮,青少年慢性关节炎,由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片对于干燥综合征,缓解口、眼干的症状,降低免疫球蛋白的水平也有一定的疗效。不仅仅是对于多种自身免疫性疾病有比较好的作用,硫酸羟氯喹片的使用可以降低风湿免疫病病人的高脂血症、糖尿病,同时降低心血管疾病的风险,还有抗肿瘤的作用。 硫酸羟氯喹片副作用 硫酸羟氯喹片副作用包括有:视网膜变化、角膜的变化、皮疹、恶心、腹泻、厌食、腹痛、罕见的呕吐、头晕、眩晕、耳鸣、听觉缺失、头痛、神经过敏和情绪不稳、精神病、惊厥等等。由于每个患者的身体情况是不相同的,因此患者在接受硫酸羟氯喹片治疗后产生的不良反应也是不同的,患者在接受硫酸羟氯喹片治疗期间,一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用,一定要及时寻求医疗的帮助,患者不要盲目使用药品治疗。 硫酸羟氯喹片注意事项 已知对4—氯基喹啉类化合物过敏的患者、先前存在眼睛黄斑病变的患者、6岁以下儿童不可使用硫酸羟氯喹片进行治疗。 在开始使用硫酸羟氯喹片治疗前,所有患者均应进行眼科学检查,并且之后应每年至少检查一次。 以上就是关于硫酸羟氯喹片的介绍,希望可以帮助到大家。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:尼妥珠单抗2021年最新价格
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2022-10-26 14:52
硫酸羟氯喹片的副作用是什么,食用方法是怎样的?
硫酸羟氯喹片可以治疗类风湿关节炎的关节肿胀、疼痛,有抑制类风湿关节炎骨质破坏、关节功能减退的作用,是一种调节免疫功能的药物。疟疾、红斑狼疮、类风湿关节炎等,在治疗红斑狼疮的患者都可以用硫酸羟氯喹片来治疗。那么,硫酸羟氯喹片的副作用是什么,食用方法是怎样的? 副作用 硫酸羟氯喹片给药剂量、给药时间都在医生的指导、处方或医嘱下应用,临床上治疗风湿性疾病,用药6个月症状都没有缓解,就考虑终止治疗或者停药。本品也是有副作用的,胃肠道反应,食欲不振,恶心,呕吐;中枢神经系统反应兴奋如头疼,头昏,耳鸣,惊厥,共济失调;眼反应,睫状体调节障碍,角膜视网膜水肿,萎缩,视野缺损;皮肤反应,如头发变白,脱发,皮疹等;血液学反应如再生障碍性贫血,血小板减少,粒细胞缺乏等都是硫酸羟氯喹片的副作用。 本品少见体重减轻倦怠,也有罕见的心肌病变等,患者症状和体质不同,副作用的表现也是不一样的,治疗期间注意自身反应,若有不耐受,及时联系医生,进行正规处理。 食用方法 硫酸羟氯喹片成人首次剂量为每日400mg,分次服用。当疗效不再进一步改善时,剂量可减至200mg维持。儿童应使用最小有效剂量,不应超过6.5mg/kg/日(根据理想体重算得)或400mg/日,甚至更小量。每次服药应同时进食或饮用牛奶。硫酸羟氯喹片在光敏感疾病时,治疗应仅在最大程度暴露于日光下给予。以上就是硫酸羟氯喹片副作用和服用方法的内容,希望可以帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:硫酸羟氯喹片是免疫抑制剂吗,价格便宜吗?
已帮助人数167人
2022-10-26 14:52
硫酸羟氯喹片副作用大不大
硫酸羟氯喹是在氯喹的化学结构上进行改造,增加了一个羟基,使其在人体胃肠道吸收更快,体内分布更广。硫酸羟氯喹治疗适应症为类风湿关节炎,青少年慢性关节炎,盘状和系统性红斑狼疮,以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 试验纳入类风湿关节炎患者155例,随机分成对照组(77例)和治疗组(78例)。对照组口服硫酸羟氯喹片,2片/次,2次/天;治疗组患者在对照组基础上口服风湿骨痛片,2片/次,2次/天。两组都连续三个月接受治疗。观察两组患者临床疗效和不良反应。 结果:治疗后硫酸羟氯喹片组临床总有效率为85.71%,显著低于硫酸羟氯喹片联合风湿骨痛片治疗组的96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者血清RF,IL-17,TGF-β水平显著降低(P<0.05),两组患者HAQ评分显著降低,DAS28评分及症状积分显著降低(P<0.05)。治疗期间,对照组药物不良反应发生率为16.88%,显著高于治疗组的5.13%(P<0.05)。试验表明,风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎疗效好,安全性高,可大大改善患者的生活质量。 试验中硫酸羟氯喹副作用包括肠胃道反应(食欲不振、恶心、呕吐、腹泻);中枢神经系统反应(兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥);血液学反应(再生障碍性贫血、白细胞减少,血小板减少)等,硫酸羟氯喹片副作用多为轻微症状。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐: 柳氮磺吡啶是免疫抑制剂吗,柳氮磺吡啶对类风湿性关节炎有效果吗?https://www.1blv.com/newsDetail/109071.html
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2022-10-26 14:52
最新药讯
艾拉司群(elacestrant)治疗乳腺癌的疗效
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子和雌激素受体 (ER) 拮抗剂,2023年1月,FDA批准其用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。2023年9月在欧盟获得了类似批准。艾拉司群(elacestrant)可与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。作用原理当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER 阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群(elacestrant)中的活性物质可阻断并破坏这些受体,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。艾拉司群还会改变雌激素受体的形状,使其无法发挥作用。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效在一项随机、开放、主动对照、多中心试验中,纳入478名患有ER阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,其中228名患者患有ESR1突变,对疗效进行了评估。患者需要在先前的1-2种内分泌治疗中出现疾病进展,其中包括一种含有 CDK4/6 抑制剂的治疗线,患者随机接受每日一次口服艾拉司群345mg (n=239) 或研究者选择的内分泌治疗 (n=239),其中包括氟维司群 (n=166) 或芳香酶抑制剂 (n=73) 。在228名患有ESR1突变的患者中,艾拉司群组患者的中位PFS为3.8个月,而氟维司群或芳香酶抑制剂组的中位PFS为1.9个月。对250名无ESR1突变患者的PFS进行探索性分析,结果显示HR为0.86,表明 ITT 人群的改善主要归因于ESR1突变人群中观察到的结果。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高等。 艾拉司群具有良好的耐受性,副作用可控且可逆。
已帮助人数8人
2024-04-24 17:58
贝拉西普的不良反应及处理措施概览
导读:贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂,用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应,被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应,建议患者在医生的指导下进行治疗。常见不良反应由于免疫抑制作用,患者使用贝拉西普后感染风险显著增加,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统,如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄,导致血钾水平升高,长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外,个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。严重不良反应例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,主要发生在中枢神经系统,还有严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加,包括皮肤癌、淋巴瘤等。不良反应处理措施1、感染:建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状,如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象,应及时到医院就诊,进行微生物学检查,在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。2、高血钾症:贝拉西普也可能引起高血钾症,因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平,饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制,严重高钾血症可能需要紧急处理,包括使用降钾药物、透析治疗,以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。3、过敏反应:在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应,立即停止输注,并遵医嘱使用抗过敏药物治疗,根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要永久停药并更换免疫抑制方案。如果患者还出现其他不良反应,应及时到医院就诊,在医生的评估下进行处理,例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗,以免不良反应持续加重。
已帮助人数11人
2024-04-24 17:03
艾拉司群(elacestrant)的功效与作用和用法用量
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种口服的选择性雌激素受体降解剂,主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,特别是那些带有ESR1突变的患者。艾拉司群为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于内分泌治疗后疾病进展的患者。功效与作用1、雌激素受体降解:艾拉司群通过与雌激素受体(ER)结合,诱导其降解,有效阻断雌激素信号通路,从而抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。2、延长无进展生存期:临床试验表明,艾拉司群能显著延长患者的PFS,对于ESR1突变的患者效果尤为明显。3、治疗耐药性乳腺癌:对于内分泌治疗后疾病进展的患者,艾拉司群提供了新的治疗选择,尤其是对于那些因ESR1突变而产生耐药性的患者。用法用量艾拉司群的推荐剂量345mg,每日服用一次,需要与食物一起服用,每天尽量大约在同一时间服用。在用药治疗期间,患者应定期进行血液检测和肝肾功能评估,以及注意可能出现的副作用,如疲劳、恶心、腹泻和关节痛等。剂量调整如果是严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,应避免服用艾拉司群。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者来说,应将艾拉司群的剂量降至258mg,每日一次,轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者不建议调整剂量。安全性艾拉司群的副作用通常较轻,大多数患者能够耐受,但是也可能出现一些不良事件,比如肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、疲劳、血红蛋白减少、呕吐、钠减少、肌酐增加、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热、消化不良等。注意事项1、血脂异常:比如高胆固醇血症、高甘油三酯血症,开始艾拉司群治疗前和治疗期期间定期监测血脂水平。2、胚胎-胎儿毒性:根据在动物中的发现及其作用机制,口服艾拉司群可对孕妇造成胎儿伤害,告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,孕妇禁用。告有生殖潜力的雌性在接受艾拉司群治疗期间和末次给药后1周内草去有效避孕方法。
已帮助人数11人
2024-04-24 16:59
贝拉西普的使用指南、用法用量
导读:贝拉西普是一种用于预防成年肾移植患者急性排异反应的免疫抑制剂,给药途径为静脉输液,初始剂量是在移植手术前(第1天)和手术后第5天给药,之后每4周给药一次,剂量根据患者体重计算,通常为10毫克/千克,建议患者在医生的指导下用药。药物介绍贝拉西普是由百时美施贵宝公司 开发的重组可溶性融合蛋白,并于2011年6月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,用于预防成人肾移植受者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF) 和皮质类固醇联合使用。使用限制肾移植患者中进行的临床试验证明了该适应症的有效性和安全性说明书列出了两个使用限制:贝拉西普仅用于 Epstein-Barr 病毒(EBV)血清阳性患者,因为发生移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)的风险增加,主要是中枢神经PTLD (2)贝拉西普仅被发现对肾移植患者安全有效 (2)。第二个限制的重要性在于,在肝移植受者的临床试验中发现移植物损失。用法用量初始阶段给药剂量第1天(移植当天,植入前)和第5天(第1天给药后约96小时),建议剂量10毫克/公斤;移植后第2周和第4周结束,推荐剂量为10毫克/公斤;移植后第8周和第12周结束,建议计量10毫克/公斤;维持阶段剂量,移植后第16周结束以及此后每4周一次,建议计量5毫克/公斤。贮存条件贝拉西普冻干粉应在2-8℃的温度下贮存,用前贮存在原包装内,避光保存。配制后24小时内完成输注,输注溶液如不立即使用,可贮存于冰箱,2-8℃保存24小时,其中室温(20-25℃)保存不超过4小时。
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2024-04-24 16:43
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