肺癌新药埃克替尼多少钱一盒？靶向药埃克替尼在国内药店能买到吗？

埃克替尼是用于治疗肺癌的药物，而普纳替尼是用于治疗白血病的药物，两者治疗的疾病不同、作用功效不同，因此没有可比性，临床不存在埃克替尼和普纳替尼哪个好的说法。建议患者根据自身病情在医生的指导下选择用药。 埃克替尼 埃克替尼是第一代表皮生长因子受体抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌。此外，埃克替尼在其他表皮生长因子受体驱动的实体瘤中也表现出中等活性，包括表皮生长因子受体罕见非耐药突变的非小细胞肺癌、表皮生长因子受体扩增或过表达的食管癌。 一项研究结果表明，埃克替尼组和化疗组的中位无病生存期分别为47.0个月和22.1个月。埃克替尼组的3年无病生存率为63.9%，化疗组为32.5%。总生存期数据尚不成熟，埃克替尼组14例(9%)死亡，化疗组14例(11%)死亡。 埃克替尼组156例患者中的2例(1%)和化疗组139例患者中的19例(14%)发生了与治疗相关的严重不良事件。两组均未观察到间质性肺炎或治疗相关死亡。 结果表明，与化疗相比，埃克替尼显著改善了egfr突变的II-IIIA期非小细胞肺癌患者的无病生存期，并且具有更好的耐受性。 普纳替尼 普纳替尼(Ponatinib)是第三代激酶抑制剂，旨在克服gatekeeper T315I突变。在不同的试验中，该药物显示出对天然BCR-ABL1激酶和几种ABL1突变的抑制活性。因此，ponatinib目前适用于治疗对达沙替尼和尼罗替尼耐药和/或不耐受且不再适用伊马替尼或T315I突变患者的慢性髓性白血病(CML)的每个阶段，该药也适用于Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)。 第三代TKI普纳替尼已在慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性白血病(Ph+ ALL)患者中显示出疗效。Ponatinib是目前最有效的TKI，显示出对T315I突变克隆的活性。

肺癌是全世界死亡率最高的恶性肿瘤之一。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的85% ,多数患者确诊时已是晚期,化疗的预后和总生存期较差,5年生存率不足15%。埃克替尼片可以有效抑制肿瘤的生长,是一种小分子靶向抗癌新型药物,能够选择性对非小细胞肺癌以及3个突变体进行抑制,从而阻碍肿瘤细胞肌浸润﹑增殖,促进肿瘤细胞的凋亡。埃克替尼片是表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂,对难治性﹑复发性非小细胞肺癌及晚期非小细胞肺癌治疗的安全性较好,不良反应发生率低，那么，盐酸埃克替尼片效果怎么样？ 盐酸埃克替尼片效果 研究目的：观察埃克替尼联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对机体免疫功能的影响。方法选取2019年11月—2021年12月厦门大学附属第一医院收治的晚期NSCLC患者81例,按照随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n =41)。对照组给予TP方案治疗,观察组在对照组基础上给予埃克替尼。2组均以3周为1个疗程,持续治疗2个疗程[1]。比较2组临床疗效，治疗前、治疗6周后肿瘤标志物[细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-)、癌胚抗原(CEA)]、免疫功能指标[CD4+、CD8+、自然杀伤(NK)细胞分数],不良反应结果治疗6周后,观察组总有效率为73.17% ,高于对照组的50.00%o (χ2=4.601,P=0.032)。 研究结果：治疗6周后,2组血清CEA、CYFKA21-水平较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗6周后,2组CD4+、NK细胞分数较治疗前降低，CD8+较治疗前升高，但观察组CD4+、NK细胞分数高于对照组,CD4+低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应总发生率为24.40% ,与对照组的32.50%比较,差异无统计学意义(χ2=0.322,P=0.570)。 结论 埃克替尼联合TP方案可有效减轻晚期NSCLC患者机体免疫抑制反应,降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高临床疗效且不增加不良反应。 参考文献 [1]兰文斌,黄上萌,刘群.埃克替尼联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其对机体免疫功能的影响[J].临床合理用药杂志,2022,15(30):30-32+36.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.30.008. 相关热文推荐：2023吉非替尼一个月多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/119756.html

盐酸埃克替尼片是一种强效、高选择性的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，体外研究数据表明，盐酸埃克替尼片能够抑制肿瘤细胞的增殖、浸润和转移，促进细胞调亡，且有抗肿瘤血管形成活性。在体内试验中，盐酸埃克替尼片可以广泛抑制人肿瘤细胞的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，在临床试验中已经证实盐酸埃克替尼片对既往接受过化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）具有确切的抗肿瘤效应。 盐酸埃克替尼片的副作用有： 1、消化系统异常 常见：包括食欲不振、呕吐和腹痛； 少见：便秘、口腔黏膜炎、大便干燥、黑便、口干、口腔红肿、呕血、胃溃疡和胃胀。 罕见：溃疡性口炎。 2、肾功能异常 少见：尿蛋白升高、蛋白尿、肌酉干升高、尿白细胞升高、尿常规异常、尿素氮升高、排尿疼痛、肾功能损害。 3、肝功能异常 少见：胆红素升高和谷氨酰转肽酶（GGT）升高。 4、呼吸道、胸部异常 少见：咳嗽、鼻腔干燥、鼻衂、呼吸困难、咯血、上呼吸道感染、鼻内黄痂、肺部感染、咳痰、流涕、声音撕哑、胸部不适、胸腔积液、间质性肺病（ILD）。 5、皮肤和皮下组织异常 少见：甲沟炎、皮肤瘙痒、皮肤干燥、脱皮、手足综合症、指甲改变、皮肤皲裂、脱发、皮肤反应、痤疮、面部危险三角区感染、皮肤水泡、四肢皲裂和色素沉着。 6、其他： 少见：疼痛、乏力（Ⅰ-Ⅲ级）、发热、头晕、胸闷、过敏、四肢麻木、头痛、味觉改变、下肢水肿、心包积液、心悸、牙齿脱落、肢端肿胀、阳痿，低血压和指端麻木。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年埃克替尼的最新价格

埃克替尼（Icotinib）是第二代的EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂，是主要用于治疗EGFR突变的肺腺癌晚期患者，此类药物主要用于临床确诊肺腺癌。埃克替尼是肺癌分子靶向药，被称为国产的易瑞沙，是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药物。经过基因检测EGFR突变是阳性的，当然是其中19、21这三个位点突变的。患者在晚期不能通过手术进行治疗的可以作为首选，但如果是用过同类的一代或者是三代的EGFR受体拮抗剂，然后产生耐药的话，再用二代EGFR受体拮抗剂埃克替尼可能也无效。这种药物与国外目前已经上市的两个药及非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构分子作用机理和疗效等方面类似，但是具有更好的安全性。 靶向药埃克替尼副作用大吗？吃埃克替尼多久会有副作用？埃克替尼（Icotinib）副作用主要表现就是皮疹、肝功能损害，对于皮疹可以局部使用炉甘石或者抗过敏的药物，配合口服就可以缓解埃克替尼导致皮疹的副作用。严重的情况下如果出现剥脱性皮炎，需要暂时停用埃克替尼并使用糖皮质激素，待皮炎明显好转后再恢复使用埃克替尼。因为这些靶向药物对于肺癌的疗效是肯定的，特别是合并基因突变的情况下，如果一旦长期停用靶向药物肯定会导致病情进展。在出现严重副反应后暂时停用，并及时做出对症处理对于肺癌的疗效不会带来太大的影响。至于多久才会产生副作用与患者的个人身体素质以及病情病况都有关系，因此并没有一个具体的时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃克替尼吃多久会耐药？埃克替尼耐药表现有什么？