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靶向药埃克替尼副作用大吗?吃埃克替尼多久会有副作用?

作者
医学编辑李莹
阅读量:250
2022-10-26 14:52

埃克替尼(Icotinib)是第二代的EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂,是主要用于治疗EGFR突变的肺腺癌晚期患者,此类药物主要用于临床确诊肺腺癌。埃克替尼是肺癌分子靶向药,被称为国产的易瑞沙,是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药物。经过基因检测EGFR突变是阳性的,当然是其中19、21这三个位点突变的。患者在晚期不能通过手术进行治疗的可以作为首选,但如果是用过同类的一代或者是三代的EGFR受体拮抗剂,然后产生耐药的话,再用二代EGFR受体拮抗剂埃克替尼可能也无效。这种药物与国外目前已经上市的两个药及非特尼和盐酸厄洛替尼相比,在化学结构分子作用机理和疗效等方面类似,但是具有更好的安全性。

埃克替尼

靶向药埃克替尼副作用大吗?吃埃克替尼多久会有副作用?埃克替尼(Icotinib)副作用主要表现就是皮疹、肝功能损害,对于皮疹可以局部使用炉甘石或者抗过敏的药物,配合口服就可以缓解埃克替尼导致皮疹的副作用。严重的情况下如果出现剥脱性皮炎,需要暂时停用埃克替尼并使用糖皮质激素,待皮炎明显好转后再恢复使用埃克替尼。因为这些靶向药物对于肺癌的疗效是肯定的,特别是合并基因突变的情况下,如果一旦长期停用靶向药物肯定会导致病情进展。在出现严重副反应后暂时停用,并及时做出对症处理对于肺癌的疗效不会带来太大的影响。至于多久才会产生副作用与患者的个人身体素质以及病情病况都有关系,因此并没有一个具体的时间。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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埃克替尼和普纳替尼哪个好?
埃克替尼是用于治疗肺癌的药物,而普纳替尼是用于治疗白血病的药物,两者治疗的疾病不同、作用功效不同,因此没有可比性,临床不存在埃克替尼和普纳替尼哪个好的说法。建议患者根据自身病情在医生的指导下选择用药。 埃克替尼 埃克替尼是第一代表皮生长因子受体抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌。此外,埃克替尼在其他表皮生长因子受体驱动的实体瘤中也表现出中等活性,包括表皮生长因子受体罕见非耐药突变的非小细胞肺癌、表皮生长因子受体扩增或过表达的食管癌。 一项研究结果表明,埃克替尼组和化疗组的中位无病生存期分别为47.0个月和22.1个月。埃克替尼组的3年无病生存率为63.9%,化疗组为32.5%。总生存期数据尚不成熟,埃克替尼组14例(9%)死亡,化疗组14例(11%)死亡。 埃克替尼组156例患者中的2例(1%)和化疗组139例患者中的19例(14%)发生了与治疗相关的严重不良事件。两组均未观察到间质性肺炎或治疗相关死亡。 结果表明,与化疗相比,埃克替尼显著改善了egfr突变的II-IIIA期非小细胞肺癌患者的无病生存期,并且具有更好的耐受性。 普纳替尼 普纳替尼(Ponatinib)是第三代激酶抑制剂,旨在克服gatekeeper T315I突变。在不同的试验中,该药物显示出对天然BCR-ABL1激酶和几种ABL1突变的抑制活性。因此,ponatinib目前适用于治疗对达沙替尼和尼罗替尼耐药和/或不耐受且不再适用伊马替尼或T315I突变患者的慢性髓性白血病(CML)的每个阶段,该药也适用于Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)。 第三代TKI普纳替尼已在慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性白血病(Ph+ ALL)患者中显示出疗效。Ponatinib是目前最有效的TKI,显示出对T315I突变克隆的活性。
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2023-07-28 15:12
盐酸埃克替尼片效果怎么样?
肺癌是全世界死亡率最高的恶性肿瘤之一。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的85% ,多数患者确诊时已是晚期,化疗的预后和总生存期较差,5年生存率不足15%。埃克替尼片可以有效抑制肿瘤的生长,是一种小分子靶向抗癌新型药物,能够选择性对非小细胞肺癌以及3个突变体进行抑制,从而阻碍肿瘤细胞肌浸润﹑增殖,促进肿瘤细胞的凋亡。埃克替尼片是表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂,对难治性﹑复发性非小细胞肺癌及晚期非小细胞肺癌治疗的安全性较好,不良反应发生率低,那么,盐酸埃克替尼片效果怎么样? 盐酸埃克替尼片效果 研究目的:观察埃克替尼联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对机体免疫功能的影响。方法选取2019年11月—2021年12月厦门大学附属第一医院收治的晚期NSCLC患者81例,按照随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n =41)。对照组给予TP方案治疗,观察组在对照组基础上给予埃克替尼。2组均以3周为1个疗程,持续治疗2个疗程[1]。比较2组临床疗效,治疗前、治疗6周后肿瘤标志物[细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-)、癌胚抗原(CEA)]、免疫功能指标[CD4+、CD8+、自然杀伤(NK)细胞分数],不良反应结果治疗6周后,观察组总有效率为73.17% ,高于对照组的50.00%o (χ2=4.601,P=0.032)。 研究结果:治疗6周后,2组血清CEA、CYFKA21-水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗6周后,2组CD4+、NK细胞分数较治疗前降低,CD8+较治疗前升高,但观察组CD4+、NK细胞分数高于对照组,CD4+低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应总发生率为24.40% ,与对照组的32.50%比较,差异无统计学意义(χ2=0.322,P=0.570)。 结论 埃克替尼联合TP方案可有效减轻晚期NSCLC患者机体免疫抑制反应,降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高临床疗效且不增加不良反应。 参考文献 [1]兰文斌,黄上萌,刘群.埃克替尼联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其对机体免疫功能的影响[J].临床合理用药杂志,2022,15(30):30-32+36.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.30.008. 相关热文推荐:2023吉非替尼一个月多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/119756.html
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2023-06-12 16:03
埃克替尼靶向药副作用
埃克替尼(Icotinib)副作用主要表现就是皮疹、肝功能损害,对于皮疹可以局部使用炉甘石或者抗过敏的药物,配合口服就可以缓解埃克替尼导致皮疹的副作用。严重的情况下如果出现剥脱性皮炎,需要暂时停用埃克替尼并使用糖皮质激素,待皮炎明显好转后再恢复使用埃克替尼。因为这些靶向药物对于肺癌的疗效是肯定的,特别是合并基因突变的情况下,如果一旦长期停用靶向药物肯定会导致病情进展。在出现严重副反应后暂时停用,并及时做出对症处理对于肺癌的疗效不会带来太大的影响。 埃克替尼(Icotinib)的使用方法比较简单。具体的服用方法为口服,空腹或与食物同服。每次125mg(1片),每天三次。 应注意患者的服药情况,注意避免漏服等情况。不要擅自增加服药剂量或者频率。在医生规定的用药时间内,无特殊情况下不应该擅自停药。 埃克替尼(Icotinib)在2011年6月7日正式获批在中国上市出售了,目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保,埃克替尼(Icotinib)的药价依旧居高不下,使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的埃克替尼比起其他版本来更具有性价比,更适合患者长期使用,且为海外直邮,方便快捷,100%正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于埃克替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:埃克替尼说明书
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2022-10-26 14:52
盐酸埃克替尼片副作用有哪些
盐酸埃克替尼片是一种强效、高选择性的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,体外研究数据表明,盐酸埃克替尼片能够抑制肿瘤细胞的增殖、浸润和转移,促进细胞调亡,且有抗肿瘤血管形成活性。在体内试验中,盐酸埃克替尼片可以广泛抑制人肿瘤细胞的肿瘤生长,并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性,在临床试验中已经证实盐酸埃克替尼片对既往接受过化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)具有确切的抗肿瘤效应。 盐酸埃克替尼片的副作用有: 1、消化系统异常 常见:包括食欲不振、呕吐和腹痛; 少见:便秘、口腔黏膜炎、大便干燥、黑便、口干、口腔红肿、呕血、胃溃疡和胃胀。 罕见:溃疡性口炎。 2、肾功能异常 少见:尿蛋白升高、蛋白尿、肌酉干升高、尿白细胞升高、尿常规异常、尿素氮升高、排尿疼痛、肾功能损害。 3、肝功能异常 少见:胆红素升高和谷氨酰转肽酶(GGT)升高。 4、呼吸道、胸部异常 少见:咳嗽、鼻腔干燥、鼻衂、呼吸困难、咯血、上呼吸道感染、鼻内黄痂、肺部感染、咳痰、流涕、声音撕哑、胸部不适、胸腔积液、间质性肺病(ILD)。 5、皮肤和皮下组织异常 少见:甲沟炎、皮肤瘙痒、皮肤干燥、脱皮、手足综合症、指甲改变、皮肤皲裂、脱发、皮肤反应、痤疮、面部危险三角区感染、皮肤水泡、四肢皲裂和色素沉着。 6、其他: 少见:疼痛、乏力(Ⅰ-Ⅲ级)、发热、头晕、胸闷、过敏、四肢麻木、头痛、味觉改变、下肢水肿、心包积液、心悸、牙齿脱落、肢端肿胀、阳痿,低血压和指端麻木。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:2021年埃克替尼的最新价格
已帮助人数267人
2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数3人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数3人
2024-05-17 17:54
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