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小细胞肺癌

韦立得(TAF),又被称为替诺福韦二代,是由吉利德(Gilead)公司开发研制,2016年通过美国FDA批准用于治疗慢性乙肝病毒感染(HBV)患者(年龄≥12岁,体重≥35kg)。它是近10年来全球批准的新一款抗病毒乙肝新药,号称乙肝“神药”。
TAF是一种新型替诺福韦靶向前体药物,研究表明,其类似于之前韦瑞德(替诺福韦富马酸替诺福韦酯/TDF,300mg)的抗病毒功效,但剂量仅为后者1/10。韦立得具有更大的血浆稳定性,能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞,因此可以更小剂量给药,减少血循环替诺福韦含量。临床试验显示,韦立得可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。
TAF是针对替诺福韦酯(TDF)的缺陷而研发的一款改进版新药。其实,作为一线抗病毒药物,一代替诺福韦TDF已近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高,同时也是哺乳推荐用药。然而,TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下,克服了这一缺陷的韦立得的副作用极小,在药物安全性上表现优异。同时还有接近完美的耐药变异率。
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