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0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)
全部名称
0.25%氯替泼诺混悬滴眼液、Loteprednol Etabonate、EysuVis
适应人群
用于短期(最长两周)治疗干眼病的体征和症状。[ 详情 ]
 规格:
0.25%*8.3ml/瓶/盒
  剂型:
滴眼液
 厂家:
美国Kala
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)的适应症

0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)的适应症明确集中于干眼病的短期管理。干眼病是一种多因素导致的眼表疾病,核心环节常伴随由泪液高渗、眼表损伤等因素触发的非感染性炎症反应。这种炎症可导致眼部疼痛、烧灼感、异物感等主观症状,以及结膜充血、角膜上皮损伤等客观体征。本药品作为一种局部皮质类固醇,正是通过强效抑制这一关键病理过程,从而在为期最长两周的疗程内,快速缓解由炎症直接引起的各种不适感受和可见的临床表征。

与传统意义上仅用于补充泪液或润滑眼表的人工泪液不同,EysuVis针对的是干眼病的炎症基础。其获批适应症强调“体征与症状”的同步治疗,意味着它不仅能帮助患者减轻主观上的痛苦,也能改善医师通过检查所观察到的病变。

EysuVis适用于那些中重度干眼、且临床表现提示存在显著炎症活跃的患者,为眼科医生提供了一种在特定阶段进行短期、强化抗炎干预的工具,以打断炎症恶性循环,为后续的长期基础治疗创造有利条件。

    参考资料: FDA说明书获批于2020年10月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210933

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    [ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)
    药品别称
    0.25%氯替泼诺混悬滴眼液、Loteprednol Etabonate、EysuVis
    适应人群
    用于短期(最长两周)治疗干眼病的体征和症状。[ 详情 ]
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