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Rybrevant Faspro
全部名称
Rybrevant Faspro、Amivantamab and Hyaluronidase-Ipuj
适应人群
适用于经FDA批准的检测方法确认为携带特定EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,具体适应症包括与拉泽替尼、卡铂、培美曲塞联合或单药治疗,针对外显子19缺失、外显子21L858R替代突变及外显子20插入突变的不同患者群体。[ 详情 ]
 规格:
160mg/2000单位/mL*10ml/瓶
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国强生
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Rybrevant Faspro的副作用

在使用Rybrevant Faspro期间,如出现3-4级实验室检查异常症状,应立即就医。部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

与lazertinib联合使用

最常见的不良反应(发生率≥20%):皮疹、指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、疲劳、口腔炎、水肿、恶心、腹泻、呕吐、便秘、食欲下降、头痛。

最常见的3-4级实验室检查异常(发生率≥2%):淋巴细胞计数降低、钠降低、钾降低、白蛋白降低、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、血小板计数降低、γ-谷氨酰转移酶(GGT)升高、血红蛋白降低。

静脉注射Amivantamab与lazertinib联合使用

最常见的不良反应(发生率≥20%):皮疹、指甲毒性、输液相关反应、肌肉骨骼疼痛、口腔炎、水肿、静脉血栓栓塞(VTE)、感觉异常、疲劳、腹泻、便秘、新型冠状病毒感染(COVID-19)、出血、皮肤干燥、食欲下降、瘙痒、恶心。

最常见的3-4级实验室检查异常(发生率≥2%):白蛋白降低、钠降低、ALT升高、钾降低、血红蛋白降低、AST升高、GGT升高、镁升高。

静脉注射Amivantamab与卡铂和培美曲塞联合使用

最常见的不良反应(发生率≥20%):皮疹、指甲毒性、输液相关反应、疲劳、恶心、口腔炎、便秘、水肿、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、呕吐、COVID-19。

最常见的3-4级实验室检查异常(发生率≥2%):中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、血小板计数降低、血红蛋白降低、钾降低、钠降低、ALT升高、GGT升高、白蛋白降低。

静脉注射Amivantamab单药使用

最常见的不良反应(发生率≥20%):皮疹、输液相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、水肿、咳嗽、疲劳、口腔炎、便秘、呕吐、瘙痒。

最常见的3-4级实验室检查异常(发生率≥2%):GGT升高、钠降低、钾降低、碱性磷酸酶升高。

Rybrevant Faspro还可能引起过敏反应和给药相关反应、间质性肺病/肺炎、眼部毒性等严重不良反应,临床使用中需密切监测。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年12月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761433

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    Rybrevant Faspro
    药品别称
    Rybrevant Faspro、Amivantamab and Hyaluronidase-Ipuj
    适应人群
    适用于经FDA批准的检测方法确认为携带特定EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞...[ 详情 ]
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