全部名称
Rybrevant Faspro、Amivantamab and Hyaluronidase-Ipuj
适应人群
适用于经FDA批准的检测方法确认为携带特定EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,具体适应症包括与拉泽替尼、卡铂、培美曲塞联合或单药治疗,针对外显子19缺失、外显子21L858R替代突变及外显...[ 详情 ]



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Rybrevant Faspro作为全球创新双靶点皮下制剂,其治疗价值不仅体现在临床疗效上,也反映在治疗模式的革新中。该药通过便捷的给药方式显著减少患者往返医院的频率与治疗时间,为长期治疗带来实质性的便利,尤其适合需要持续用药的晚期患者群体。
对于该药物的可及性信息,不同国家或地区的卫生政策与医保体系存在差异。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761433

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