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全部名称
Exdensur、Depemokimab-ulaa
适应人群
适用于12岁及以上、经中高剂量吸入性糖皮质激素联合其他控制药物治疗仍反复急性加重的严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗，但不用于急性支气管痉挛或哮喘持续状态的处理。[ 详情 ]
Exdensur(Depemokimab-ulaa)
规格：
100mg/mL/支/盒
剂型：
注射剂
厂家：
英国葛兰素史克
有效期：
24个月
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
Exdensur(Depemokimab-ulaa)的副作用
(一)严重副作用
在使用Exdensur期间，如出现下列症状，应立即就医。
超敏反应，包括过敏性休克，可能在给药后发生。若出现超敏反应，应立即停用本品，并启动适当的治疗。
(二)常见副作用
部分副作用通常无需医疗干预，随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰，应咨询医护人员。
发生率≥4%的常见不良反应包括上呼吸道感染、过敏性鼻炎、流感、关节痛和咽炎。
(三)特定副作用
注射部位反应：在汇总安全性人群中，接受本品治疗的患者中有1%(7/501)出现注射部位反应(如红斑、肿胀和瘙痒)，接受安慰剂治疗的患者中有＜1%(2/261)出现该反应。
请严格遵循医生指导用药，并在用药过程中注意观察身体反应，如有异常及时就医。
参考资料： FDA说明书获批于2025年12月16日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761458
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