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地拉罗司(Deferasirox)

全部名称:
地拉罗司,恩瑞格,Deferasirox,Desirox
 适应症:
用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载;
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地拉罗司(Deferasirox)

通用名:地拉罗司

商品名称:恩瑞格

全部名称:地拉罗司,恩瑞格,Deferasirox,Desirox

适应症

1、用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载;

2、对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载,恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限,建议根据患者的具体情况慎用。

用法用量

起始剂量:

1、地拉罗司的推荐起始日剂量为20mg/kg。

2、对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注,并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。

3、对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。

4、已经对去铁胺治疗有良好反应的患者,可以考虑初始的恩瑞格剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如,1位接受去铁胺40mg/kg/天,每周5天或相当剂量治疗的患者,如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。)

服用方法

1、地拉罗司应当在进餐前至少30分钟空腹服用,每天1次,最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。

2、地拉罗司不得与含铝的制酸剂同服,给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。

3、通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL),直到得到澄清的混悬液后饮服,残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中,因为会引起泡沫和延缓分散速度。

不良反应

一、> 10%

1、血清肌酐增加(剂量相关; 7-38%),腹痛(21-28%),恶心(11-23%)

2、呕吐(10-21%),腹泻(12-20%),蛋白尿(19%),发火(19%)

3、头痛(16%),咳嗽(14%),鼻咽炎(13%),咽喉疼痛(11%)

4、流感(11%),皮疹(8-11%)

二、1-10%

1、呼吸道感染(10%),支气管炎(9%),ALT增加(2-8%)

2、关节痛,背痛(6-7%),急性扁桃体炎(6%),鼻炎(6%)

3、疲劳(6%),耳部感染(5%),转氨酶(4%),荨麻疹(4%)

三、<1%

1、过敏性反应

2、血管性水肿

3、血细胞减少,包括粒细胞缺乏症,中性粒细胞减少症和血小板减少症; 白细胞碎裂性血管炎

注意事项及禁忌

过敏症

估计GFR <40 ml / min /1.73m²或血清肌酐> 2 x ULN

性能状况不佳和高风险的骨髓增生异常综合征或晚期恶性肿瘤

血小板计数<50 x10 ^ 9 / L

贮藏

室温保存25°C(77°F); 短途旅行允许15-30°C(59-86°F华氏度)

防潮

作用机制

DFS具有抗真菌作用 (如在富含铁环境中生 长的毛霉菌 )、抗细 胞增殖作用、抗疟疾 、抗氧化应激损伤 、抗细胞毒诱导细胞凋亡等药理作用。

1.DFS与真菌感染

铁是真菌赖以生存的物质,它在真菌的生长和毒性方面扮演相当重要的角色 。而铁螯合剂的抗真菌作用可能在于其去除真菌生长所必需的铁, 从而达到治疗真菌感染的目的 。

2.DFS与细胞增殖

铁在细胞增殖过程中起非常重要的作用,而铁螯合剂可能具有抗细胞增殖的特性,由此联想到铁螯合剂有可能成为一种新型的抗癌剂用于肿瘤的治疗。

疗效和安全

地拉罗司(deferasirox)化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸,是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品,是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂,获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 。

在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药, 国内目前正在进行临床研究;Ⅱ 、Ⅲ期临床试验及药代动力学研究均表明,其具有良好的安全性和耐受性, 且能显著降低心脏、肝脏铁负荷, 易于被患者接受。

同时,其也具有抗真菌(如在富含铁环境中生长的毛霉菌 )、抗细胞增殖、抗疟疾 、抗氧化应激损伤 、抗细胞毒诱导细胞凋亡等药物学特性;可用于继发性血色病、迟发性皮肤卟啉病等疾病的治疗。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/4af5bc9e-3e09-4dfd-8cc8-7677953c9c7c/spl-doc?hl=Deferasirox


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恩瑞格上市了吗?
恩瑞格上市了吗?地拉罗司(恩瑞格)是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂,于2005年11月获得FDA批准,用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月地拉罗司获欧盟委员会批准,用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者慢性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准地拉罗司新适应症,用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 地拉罗司分散片为新型口服驱铁剂,用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ,适用于两岁以上儿童及成人服用。国内目前正在进行临床研究,Ⅱ 、Ⅲ期临床试验及药代动力学研究均表明,其具有良好的安全性和耐受性, 且能显著降低心脏、肝脏铁负荷, 易于被患者接受。地拉罗司目前在国内已有销售,品牌名称即恩瑞格,地拉罗司是一种新型的活性铁螯合剂,与铁(Fe3+)具有高度选择性。主要适用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载。 地拉罗司是具有3个突起的配基,尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低,但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。地拉罗司的耐受性和安全性在同类药物之中算是较为的良好的。因此患者也可以长期服用,但好先向医生咨询,在医生的指导下使用,以免产生不良发应。
已经帮助106人
2019-10-18 11:25
恩瑞格上市没?
慢性贫血如地中海贫血或镰状细胞贫血患者通常需要定期的红血细胞输入。重复输入产生毒性,并最终致命,铁以不溶性铁蛋白在机体多个组织中积累。这种慢性铁超负荷发生的原因是机体不能有效消除铁。慢性铁超负荷是严重的症状,并且器官衰竭可由于产生的铁沉积物而发生。当心脏或肝脏受到影响时,该症状可威胁生命。铁超负荷通过给予铁螯合剂而得到治疗,该铁螯合剂驱动铁沉积物进入可溶性复合物,该可溶性复合物可被排出机体。许多患者如地中海贫血、铁粒幼红细胞贫血、骨 髓增生异常综合征和再生障碍性贫血等患者需要长 期依赖输血治疗,导致体 内铁沉积增加,继发输血相关性铁过载,从而引起组织损伤及多个脏器的功能损害,心脏并发症包括心肌梗塞、充血性心力衰竭、心律失常是最常见的死亡原因。铁螯合剂是 一种建立在定向与体内铁离子结合,有效地提高铁的排泄,降低体内铁的含量及其在 各器官的病理性沉积 的新型除铁治疗 的手段,也是 目前治疗铁过载唯一有效 的药物。铁螯合剂的应用 大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质 量,其临床应用一直受到广泛 的关注和重视。目前应用于临床 的铁螯合剂主要包括去铁胺 (DFO)、去铁酮 (DFP)、恩瑞格 (DFS)。 那恩瑞格上市了吗? 恩瑞格于2005年11月获得FDA批准,用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月恩瑞格获欧盟委员会批准,用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者慢性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准恩瑞格新适应症,用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 恩瑞格的推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注,并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。 对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。
已经帮助141人
2020-02-17 09:27
恩瑞格国内上市没?
恩瑞格(deferasirox,Exjade,DFX)服药简便,具有良好的安全性及耐受性,治疗依从性好,祛铁疗效确切,能有效改善患者铁过载状况。那恩瑞格(Deferasirox)在国内上市了吗? 2005年,恩瑞格(Deferasirox)被FDA批准用于治疗输血导致的慢性铁过量(Chronic Iron Overload),原研是诺华制药。2013年1月FDA批准扩大适应症,治疗非输血依赖性地中海贫血(Non-Transfusion Dependent Thalassemia Syndromes,NTDT)导致的慢性铁过量,Exjade成为首个治疗该适应症的药物。NTDT是一种温和的地中海贫血,不需要频繁输血,但患者即便不输血,也会蓄积过量的铁而损害多种组织器官。目前,在全世界有超过100个国家中已批准恩瑞格(Deferasirox)用于治疗2岁以上儿童输血性铁过载。国内仅有原研诺华制药的地拉罗司分散片(商品名:恩瑞格)在2010年6月上市,国产仿制仅江苏奥赛康药业在申报。 恩瑞格(Deferasirox)的推荐起始日剂量为20mg/kg。 对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注,并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。 对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 已经对去铁胺治疗有良好反应的患者,可以考虑初始的恩瑞格(Deferasirox)剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如,1位接受去铁胺40mg/kg/天,每周5天或相当剂量治疗的患者,如改换用恩瑞格(Deferasirox)可以从20mg/kg开始。) 服用方法:恩瑞格(Deferasirox)应当在进餐前至少30分钟空腹服用,每天1次,最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。恩瑞格(Deferasirox)不得与含铝的制酸剂同服,给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL),直到得到澄清的混悬液后饮服,残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中,因为会引起泡沫和延缓分散速度。
已经帮助137人
2020-02-17 09:55
恩瑞格上市的时间
恩瑞格(Deferasirox)是一种三齿状铁螯合剂,与 三价铁离子以 2:1 比例结合成复合物,从粪便排泄,从而降低体内铁的贮存。由于恩瑞格(Deferasirox)在血浆中持续存在,可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少,直接清除体内毒性形成的铁 。 那恩瑞格(Deferasirox)上市时间是多少? 恩瑞格(Deferasirox)于2005年11月获得FDA批准,用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月恩瑞格(Deferasirox)获欧盟委员会批准,用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者慢性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准恩瑞格(Deferasirox)新适应症,用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 恩瑞格(Deferasirox)需要遵照医生处方足量、足疗程应用。在病情完全控制前,您的症状可能会有所减轻,但不要轻易减量、停药。 恩瑞格(Deferasirox)的用法用量:恩瑞格(Deferasirox)的推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注,并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。 对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 药物相互作用:1. 避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)强诱导剂(如利福平、苯妥英、镇静安眠剂、蛋白酶抑制剂),考来烯胺合用。2. 不能与含铝的抗酸剂同时给药。不能与其它铁鳌合治疗合用。3. 慎与瑞格列奈,有潜在致溃疡作用的药物如NSAIDs、可的松类,或口服双膦酸盐,经CYP3A4代谢的药物(如环孢素、辛伐他汀、激素避孕剂)合用。在进行镓-67显像前至少5天暂停恩瑞格。
已经帮助115人
2020-02-17 10:01
地拉罗司上市没?
地拉罗司分散片又名恩瑞格。地拉罗司是一种新型的活性铁螯合剂,与铁(Fe3+)具有高度选择性。主要适用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载。今天咱们就来看一下地拉罗司上市没? 也许很多人对地中海贫血这种疾病不是很了解,该疾病是一组遗传性溶血性贫血疾病。近些年随着发病率的增加逐渐进入了大家的视野。目前治疗这种疾病最好的办法就是通过药物治疗。其中地拉罗司就是我们治疗效果最好的一款药品。地拉罗司是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂,于2005年11月获得FDA批准,用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月地拉罗司获欧盟委员会批准,用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者慢性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准地拉罗司新适应症,用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 地拉罗司由诺华公司上市销售,目前已在全球几十个国家和地区获批上市,包括中国。地拉罗司之前被批准用于 2 岁及以上患者因输血而导致的铁过载治疗,而这次的批准可以使地拉罗司用于 NTDT 铁过载患者的治疗。地拉罗司应该用于每 1 克干燥肝组织中含铁量至少 5 毫克的 NTDT 患者。地拉罗司的新适应症是 FDA 通过加速审批程序批准的,这样可以使患者能够尽早地应用这种有前景的新药,以治疗严重或威胁生命的疾病,同时公司要进行额外的研究以确保地拉罗司的临床效果。 以上就是地拉罗司上市的内容,希望可以帮助到您!
已经帮助150人
2020-02-21 13:22
恩瑞格是什么时候上市的呢?
恩瑞格是具有3个突起的配基,尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低,但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。恩瑞格的耐受性和安全性在同类药物之中算是较为的良好的。因此患者也可以长期服用,但最好先向医生咨询,在医生的指导下使用,以免产生不良发应。今天咱们就来看一下恩瑞格是什么时候上市的呢? 恩瑞格(Deferasirox)于2005年11月获得FDA批准,用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月恩瑞格(Deferasirox)获欧盟委员会批准,用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者慢性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准恩瑞格(Deferasirox)新适应症,用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。恩瑞格(Deferasirox)需要遵照医生处方足量、足疗程应用。国内仅有原研诺华制药的恩瑞格分散片(商品名:恩瑞格)在2010年6月上市,国产仿制仅江苏奥赛康药业在申报。在病情完全控制前,您的症状可能会有所减轻,但不要轻易减量、停药。 恩瑞格(Deferasirox)的用法用量:恩瑞格(Deferasirox)的推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注,并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。 对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 恩瑞格应当在进餐前至少30分钟空腹服用,每天1次,最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。恩瑞格不得与含铝的制酸剂同服,给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL),直到得到澄清的混悬液后饮服,残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中,因为会引起泡沫和延缓分散速度。 以上就是恩瑞格上市的内容,希望可以帮助到您!
已经帮助151人
2020-02-21 14:04
恩瑞格在中国上市没?
恩瑞格分散片的治疗效果值得肯定。恩瑞格分散片是具有3个突起的配基,以2:1的比例与铁高亲和性结合。尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低,但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。今天咱们就来了解一下恩瑞格在中国上市没? 据医伴旅了解,恩瑞格(Deferasirox)目前在国内已经上市,但没有被纳入国内医保,如患者想购买价格便宜的恩瑞格(Deferasirox),可以选择印度受销售的恩瑞格(Deferasirox),印度cipla西普拉生产的恩瑞格(Deferasirox),规格为500mg*30片/盒,售价折合人民币约500元。诺华公司在印度上市的恩瑞格(Deferasirox)原研药规格为400mg*30片/盒,售价折合人民币约700元。 目前印度恩瑞格(Deferasirox)在国内还没有上市,患者只能通过以下方式购买,第一种方法可以直接飞去印度医院药房购买。不过提醒大家,一定要去到印度正规医院购买,不要去批发市场,那里鱼龙混杂,假冒产品数不胜数。第二种就是患者在经济条件不允许或病情严重的情况下可在国内选择一家专业的海外医疗服务机构【如医伴旅】,通过此机构的公益寻药方式购买,药品安全有保障,一切费用透明化。 研究筛选和优化了恩瑞格分散片的处方,以崩解时限和30 分钟累积溶出度为考察指标,以稀释剂微晶纤维素(MCC)和乳糖用量、崩解剂交联聚维酮(PVPP)内加质量比、助溶剂十二烷基硫酸钠(SDS)用量为因素,以L9(34)正交试验表对试验方案进行设计,对恩瑞格分散片处方进行筛选,并进行处方验证。结果显示,优化处方为MCC用量为12.5%、乳糖用量为27.5%、PVPP添加比例为18%(内加)、SDS用量为1.0%;验证试验中恩瑞格分散片在120 s内完全崩解,平均30分钟累积溶出度为86.0%,与普通片相比具有较大优势。由此可知,按该处方制备的恩瑞格分散片溶出度、崩解时限等各项指标均符合要求。 以上就是恩瑞格在中国上市的内容,希望可以帮助到您!
已经帮助168人
2020-02-21 14:21
恩瑞格(地拉罗司)是什么?
恩瑞格目前已在 80 多个国家上市;那么,恩瑞格(地拉罗司)是什么? 恩瑞格(deferasirox)是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品,是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂,获准在≥2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用,在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。 2010 年,恩瑞格分散片在中国获批上市,被批准用于年龄大于 2 岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载,和 10 岁及 10 岁以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载的治疗。 地中海贫血症是一种罕见的遗传性疾病,在国内的患者绝大多数采用的治疗方式除了排铁输血以外就是口服地拉罗司分散片进行治疗。 恩瑞格的禁忌: 1、已知对活性成份或任何赋形剂过敏者禁用。 2、不得与其它铁螯合治疗合用,因为尚未确立这种合并使用的安全性。 3、禁用于肌酐清除率<40mL/min的患者或血清肌酐>2倍相应年龄正常上限;一般状况差、高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者或晚期恶性肿瘤患者;血小板计数<50x109/L的患者。 恩瑞格的药物相互作用: 1、避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)强诱导剂(如利福平、苯妥英、镇静安眠剂、蛋白酶抑制剂),考来烯胺合用。 2、不能与含铝的抗酸剂同时给药。不能与其它铁鳌合治疗合用。 3、恩瑞格慎与瑞格列奈,有潜在致溃疡作用的药物如NSAIDs、可的松类,或口服双膦酸盐,经CYP3A4代谢的药物(如环孢素、辛伐他汀、激素避孕剂)合用。在进行镓-67显像前至少5天暂停恩瑞格。
已经帮助132人
2020-05-07 10:10
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地拉罗司分散片一次吃多少?是否长期吃
地拉罗司的推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注,并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。地拉罗司分散片可以长期服用,但最好在接受治疗前,到医院做详细检查,按照医生的诊疗建议严格用药。
已经帮助1721人
2021-08-16 16:55
有人吃过印度版的地拉罗司分散片吗?效果怎么样
受汇率浮动等因素的影响地拉罗司分散片价格不固定,患者如果想要了解印度版的地拉罗司分散片的价格信息,或是想要海外购买性价比较高的印度版的地拉罗司分散片,以及了解更多关于地拉罗司分散片的药物资讯,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如:医伴旅)咨询。保证药物的正品,购药方式为海外直邮,药品直接送到患者手上,患者不出国就能拿到药物,减轻了不少负担,十分便利且快捷。 印度版的地拉罗司分散片与地拉罗司原研药药效相差无几、作用相同,患者可放心使用。
已经帮助1249人
2021-08-16 16:54
吃地拉罗司有哪些注意事项?
地拉罗司的注意事项:1.地拉罗司可能会引起皮疹,一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药;若情况严重或持续,便应停止用药。2.患者视觉或听觉可能会有影响。3.应在餐前30分钟服用。4.应在每日相同时间服用。
已经帮助1147人
2021-09-02 15:57
地拉罗司去铁的效果怎么样?
一项入组64例AA伴输血相关性铁过载患者的单臂、多中心、前瞻性临床研究结果,证实了地拉罗司对降低患者铁蛋白水平的有效性及安全性。我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监测指标的前瞻性、观察性研究证实了地拉罗司使铁过载患者获得脏器功能的改善。ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明,地拉罗司持续降低血清铁蛋白水平,同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。
已经帮助1311人
2021-09-02 16:02
地拉罗司在国内的价格是多少?
地拉罗司已经在国内上市,患者可在国内正规药店或医院药房购买到该药品。地拉罗司国内价格比较昂贵,规格为125mg/片*28片/瓶(盒),售价约2330元。目前该药品已经被纳入医保目录,但各个地区的医保报销标准、比例不同,无法准确给出地拉罗司医保后的具体价格,患者如果想要了解该药品医保后的价格,可以向当地医保局或医院了解。 同一药品在不同的国家或地区销售的价格、规格会有所差异,患者如果想要了解性价比较高的地拉罗司的具体价格信息或详细的购买方式,可以向医伴旅客服咨询。
已经帮助1776人
2021-10-09 17:18
地拉罗司会产生耐药吗?
由于个体差异,每位患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度不同,在实际接受地拉罗司治疗后其是否会产生耐药、产生耐药时间、耐药表现等都是不同的,患者服用地拉罗司多久后会产生耐药主要是由患者的病情及个人体质决定的,没有准确的耐药时间。患者在地拉罗司耐药后,一定不要私自停药或减少服用剂量,更不可或擅自使用其他药物进行治疗,应立即就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其建议最佳治疗方案。
已经帮助1095人
2021-10-09 17:23
地拉罗司一次要用多少?可以空腹使用吗
地拉罗司的推荐起始日剂量为20mg/kg。如果血清铁蛋白指标的改善情况,患者可能需要调校或增加用药剂量,一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升,但地拉罗司服用总剂量不应超过每日30mg/kg。 地拉罗司需要空腹给药,每天一次,最好在每天同一时间服用。患者在接受该药品治疗期间,应严格按照医生的诊疗建议用药,不可擅自增加或减少用药剂量,以免产生其他不良反应。
已经帮助2450人
2021-11-03 17:30
地拉罗司产生的副作用多吗?
和大多数药物一样,接受该药品治疗也会产生一些副作用,地拉罗司副作用包括有:血清肌酐增加、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、发火、头痛、咳嗽、鼻咽炎、咽喉疼痛、流感、皮疹、呼吸道感染、支气管炎、关节痛、急性扁桃体炎、疲劳、耳部感染、荨麻疹、过敏性反应等等。因个体差异,每位患者在实际接受地拉罗司治疗后其产生的副作用、副作用程度、副作用产生的时间都是不同的,这是由患者的病情、对药物的耐受程度决定的。
已经帮助1154人
2021-11-04 09:36
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