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Nuzolvence(Zoliflodacin)
Nuzolvence(Zoliflodacin)
Nuzolvence(Zoliflodacin)
全部名称
唑氟达辛、Zoliflodacin、Nuzolvence
适应人群
适用于12岁及以上、体重≥35kg的成人及青少年,治疗由淋病奈瑟菌引发的无并发症泌尿生殖道淋病。为减少耐药菌产生并维持本品及其他抗菌药物疗效,仅用于确诊或高度怀疑由敏感细菌所致的感染,不可用于非细菌感染性疾病。[ 详情 ]
 规格:
3g/包/盒
  剂型:
口服溶液
 厂家:
美国Entasis Therapeutics
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Nuzolvence(Zoliflodacin)的用药指南

具有生殖潜力女性的妊娠检测

具有生殖潜力的女性患者,用药前必须完成妊娠检测,排除妊娠状态后方可启动治疗。

重要给药说明

Nuzolvence为口服混悬液,给药前必须用清水混合制备,不可直接干服颗粒,也不可与其他液体混合或撒于食物上服用。

混悬液制备完成后,15分钟内必须服用完全部剂量。若超过15分钟未服用,需废弃当前混悬液,重新制备新剂量。

12岁及以上、体重≥35kg患者的推荐剂量

推荐单剂口服3g(1袋),给药时机需根据体重调整:

体重35kg至<50kg:空腹服用,餐前1小时或餐后2小时给药。

体重≥50kg:随餐服用,与食物同服可优化药物暴露量。

口服混悬液制备与给药步骤

取配套混合容器,精确量取60mL清水加入容器内。

将1袋Nuzolvence全部倒入含清水的混合容器,立即拧紧配套盖子。

剧烈振荡容器至少60秒,直至颗粒完全悬浮、形成均匀混悬液。

振荡完成后立即服用容器内全部混悬液。

为确保剂量完全摄入,向同一容器内再加入60mL清水,重复振荡步骤后服用全部液体。

全程需在制备后15分钟内完成全部给药,超时需重新制备。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年12月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219491

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    Nuzolvence(Zoliflodacin)
    药品别称
    唑氟达辛、Zoliflodacin、Nuzolvence
    适应人群
    适用于12岁及以上、体重≥35kg的成人及青少年,治疗由淋病奈瑟菌引发的无并发症...[ 详情 ]
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