替朗妥昔单抗为多线治疗失败后的侵袭性B细胞淋巴瘤患者提供了机制创新的挽救性治疗选择。独特的PBD烷化剂载荷可规避传统蒽环类或吉西他滨的交叉耐药，在真实世界中对部分化疗难治性病例仍显示出客观缓解。该药的临床价值已获国际权威指南(如NCCN)推荐，纳入复发/难治性DLBCL的后线治疗选项。

替朗妥昔单抗属处方级生物制剂，临床应用须严格遵循药品说明书中的风险管控计划，包括输注前预用药、周期性肝功能及血常规监测。患者家庭在决策时需综合考虑治疗预期获益与潜在不良反应管理成本，建议与多学科团队充分沟通。如需进一步信息请向境外机构咨询。