无菌性脑膜炎

用药后一旦出现与无菌性脑膜炎相符的临床症状，应当按照临床诊疗规范启动诊断评估与临床干预。临床试验观察到Zanvastro可诱发无菌性脑膜炎(又称化学性脑膜炎、药物诱导无菌性脑膜炎)；部分病例为严重不良事件，可复发。

部分患者需要给药前静脉地塞米松预处理。即使激素预处理，仍可观察脑脊液白细胞、蛋白升高，部分患者无临床症状，不必终止治疗。同时可出现无临床症状的脑脊液白细胞计数升高。

临床操作相关注意事项

1.Zanvastro仅用于鞘内注射，不可静脉、肌肉或皮下给药；必须由掌握腰椎穿刺技术的医务人员操作。

2.配制全程严格无菌；Zanvastro不含防腐剂，严格遵守配制后给药时限，超时必须废弃。

3.冷藏后的配药注射器需自然回温，禁止外部加热。

4.给药前需引流对应体积脑脊液，给药结束严禁冲洗穿刺针/延长管路。

5.配制后药液需要避光防护。

免疫原性相关提示

部分患者产生抗药抗体(ADA)；多数情况下抗体产生不改变安全性与药效学，但少数高滴度抗药抗体患者伴随脑脊液白细胞与蛋白升高，疑似无菌性脑膜炎表现。即使抗体阳性，药代动力学参数未见明显改变，但现有样本量有限，不能得出确定性结论。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。