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吃万赛维会有副作用吗?副作用大吗
问
吃万赛维会有副作用吗?副作用大吗
CMV视网膜炎患者 女 | 39
提问时间: 2021-09-28 17:35
医生建议吃万赛维治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,想问问吃万赛维会有副作用吗?副作用大吗?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2021-09-28 17:44
任何一种药物都存在着一定的副作用,万赛维也不例外。万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)副作用包括有:高血压、头痛、失眠、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、移植物排斥反应、震颤、视网膜脱离、血清肌酐升高、发烧、低血压、周围水肿、心律失常、外周神经病、感觉异常、焦虑、寒战、抑郁等等。因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同,患者在接受该药品治疗后其产生的副作用、副作用程度也是不同的,这主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。
万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)
适应症
1、成年患者:1)巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的治疗:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎。2)CMV疾病预防:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)适用于高危(供体CMV血清反应阳性/受体CMV血清反应阴性[D+/R-])的肾脏、心脏和肾胰腺移植患者的CMV疾病预防。 2、小儿患者:CMV疾病预防:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)适用于高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的CMV疾病预防。
相关问答
问
肾功能损害患者还能用万赛维治疗吗?
答
肾功能损害患者在使用万赛维时需要特别谨慎。由于万赛维在体内被代谢成更昔洛韦,其药代动力学特性可能受到肾功能的影响。对于肾功能损害的患者,可能需要调整用药剂量或者用药频率。肾功能损害患者在使用万赛维期间,还需要密切关注身体的反应,特别是肾功能的变化。如果出现任何不适或异常症状,应及时就医并告知医生正在使用的药物。对于接受血液透析(CrCl 低于10毫升/分钟)的成人患者,不应使用万赛维片剂。成人血液透析患者应按照剂量减少算法使用万赛维。
已帮助508人
2024-04-23 11:21
问
万赛维预防巨细胞病毒疾病的剂量是多少?
答
万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的剂量如下:对于成年肾脏移植患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。万赛维预防巨细胞病毒疾病的剂量应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
已帮助507人
2024-04-23 11:19
问
万赛维的规格及储存说明是什么?
答
万赛维(VALCYTE)的规格:VALCYTE片剂:以450 mg粉红色凸椭圆形片剂形式提供,一面上刻有“VGC”,另一面刻有“450”。每片含450 mg缬更昔洛韦。VALCYTE的供应量为60片一瓶。万赛维(VALCYTE)的储存条件将VALCYTE片剂储存在20°C至25°C(68°F至77°F)温度下;允许波动范围为15°C至30°C(59°F至86°F)[参见USP控制的室温]。VALCYTE,用于口服溶液:以白色至微黄色粉末混合物的形式提供,用于配制,形成无色至棕黄色的tutti-frutti调味溶液。配制后,可在含有约100 mL溶液的玻璃瓶中使用。每瓶最多可容纳88 mL溶液。每个药瓶都配有一个药瓶适配器和2个口服配药器。向患者配药前,必须由药剂师制备VALCYTE口服溶液。将干粉储存在20°C至25°C(68°F至77°F)温度下;允许波动范围为15°C至30°C(59°F至86°F)[参见USP控制的室温]。将配制好的溶液在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存不超过49天。不要冷冻。
已帮助525人
2024-03-13 15:50
问
万赛维不能跟哪些药品一起使用?
答
万赛维药物相互作用:1、亚胺培南-西司他丁:患者接受万赛维和亚胺培南-西司他丁治疗时,可能会增加癫痫发作风险,除非潜在益处大于风险,否则不建议合用。2、环孢霉素或两性霉素B:联合使用万赛维时,肾毒性风险可能增加,需要监测肾功能。3、霉酚酸酯(MMF):与万赛维联合使用时,血液学和肾毒性风险可能增加,需监测万赛维和MMF的毒性。4、其他与骨髓抑制或肾毒性相关的药物:考虑到可能增加毒性风险,仅在潜在益处大于风险时才考虑与万赛维联合使用。5、去羟肌苷:联合使用万赛维可能增加去羟肌苷水平,需监测去羟肌苷毒性,如胰腺炎等。6、丙磺舒:可能增加万赛维水平,需监测是否存在万赛维毒性的证据。在联合使用万赛维时,医生需要仔细评估患者的具体情况,监测药物相互作用带来的潜在影响,以确保治疗效果最大化,同时减少不良反应的发生。患者在使用药物过程中应密切关注身体反应,定期复诊并遵医嘱进行治疗。
已帮助531人
2024-03-13 15:50
最新问答
问
吉妥单抗治疗血管炎效果怎么样?
答
您好,吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),其设计目的是靶向CD33抗原,主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病(AML)。目前,吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原,然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内,诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程,如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此,建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药,在使用任何药物之前,都应该咨询医生,不可随意用药,以免用药不当影响病情恢复。
已帮助503人
2024-04-26 13:26
问
吉妥单抗的正确贮存方式?
答
您好,吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度:吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下,避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分,影响其治疗效果和安全性。2、避光保存:吉妥单抗对光照敏感,应存放在避光的环境中,以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放,避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮:吉妥单抗还应保持储存环境干燥,避免湿度过高,以防导致药物变质。4、远离儿童:将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方,以防止误食或意外伤害。
已帮助504人
2024-04-26 13:25
问
吉妥单抗治疗急性髓性白血病多久见效?
答
您好,吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定,一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC),其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接,被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病(AML)患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下,治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现,但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。
已帮助502人
2024-04-26 13:25
问
吉妥单抗用什么稀释?
答
您好,吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释,也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物,其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病(AML)。对于吉妥单抗的给药准备,通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示,吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作,在连续且温和的搅拌下,将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中,避免振荡,稀释后通过静脉输注给药。
已帮助502人
2024-04-26 13:25
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3个月及以上的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
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