评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验

1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
 2 年龄：[18-75]周岁（签署知情同意书时）；ECOG 评分：≤1 分；预计生存期超过 3 个月； 
3 队列1（单药）：a) 经细胞学/组织病理学证实的晚期恶性肿瘤，优先考虑伴有HER2 表达或扩增的受试者；
b) 标准治疗失败或缺乏有效性治疗的恶性肿瘤受试者；
c) 根据RECIST 1.1 标准证实具有至少一个可评估病灶； 
4 队列3：a) 经细胞学/组织病理学证实的HER2 阳性乳腺癌，局部晚期或复发/转移性且不适合手术治疗;
b) 未接受过针对转移阶段的系统性抗肿瘤治
c) 至少有一个除脑部病灶外符合RECIST 1.1 标准的可测量病灶；
 5 队列4: a)经细胞学/组织病理学证实的HER2阳性复发或转移性乳腺癌；
b) 疾病转移性阶段既往接受过≥2 线抗HER2 靶向治疗，≤3 线抗肿瘤治疗
c) 至少有一个除脑部病灶外符合RECIST 1.1 标准的可测量病灶； 
6 主要器官功能良好，符合以下检查要求：血常规、血生化、凝血功能、心脏彩超。
 7 育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7 天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避育措施

1 合并疾病及病史：1）首次用药前5 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。
2）由于任何既往治疗引起的高于CTC AE 1 级以上的无法控制的毒性反应；
3）首次用药前28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤；
4）长期未愈合的伤口或骨折；
5）首次用药前6 个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外；
6）具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
7）血压控制不理想；
8）患有≥2 级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常及≥2 级充血性心功能衰竭；
9）活动性或未能控制的严重感染；
10）已知活动性梅毒者；
11） 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；
12）有免疫缺陷病史，包括HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免
疫缺陷疾病，或有器官移植史者；
13）糖尿病控制不佳；
14）尿常规提示尿蛋白≥ ++，且证实24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者；
15）患有癫痫并需要治疗者； 2 肿瘤相关症状及治疗： 1）首次用药前 4 周内曾接受过化疗、放疗或免疫治疗等其他抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者； 2）首次用药前 2 周内接受过 NMPA 批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药治疗； 3） 肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括 6 个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等； 4）未经治疗的活动性脑转移或有脑膜转移或有癌性脑膜炎的受试者； 5）未控制的癌性疼痛； 3 研究治疗相关：使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者； 4 首次用药前 4 周内参加且使用过其他抗肿瘤临床试验药物者； 5 经研究者的判断，存在严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的情况。