免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
医伴旅
临床招募
招募中
【ER+/HER2-乳腺癌】选择性的雌激素受体降解剂 LY3484356(Imlunestrant)
ER+/HER2-乳腺癌
适应症
ER+/HER2-乳腺癌
项目用药
选择性的雌激素受体降解剂 LY3484356(Imlunestrant)
治疗阶段
二线及以上
试验分期
Ⅰ期
您的专属临床招募客服
联系我们,为您精准匹配合适项目。
临床招募流程

01
查找项目
通过招募信息库查项目
02
联系我们
招募专员进行初筛
03
签署同意
签署知情同意书
04
成功入组
成功参加临床试验
我要报名
项目介绍
适应症
项目用药
入选条件
排除条件
试验中心
项目介绍
一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究
适应症
ER+/HER2-乳腺癌
项目用药
选择性的雌激素受体降解剂 LY3484356(Imlunestrant)
入选条件
1 中国本土受试者必须达到能够提供知情同意的可接受年龄 
2 患有局部晚期(不适合接受根治性手术治疗)或转移性疾病,并且在现有标准治疗不再提供临床获益后,根据研究者的判断,是试验治疗的适当候选者 
3 诊断为ER+、HER2-乳腺癌 
4 女性受试者需要处于绝经后状态,可通过手术/自然绝经或卵巢抑制达到绝经后状态 
5 如果绝经后状态是由于卵巢抑制所致,则受试者的血清妊娠试验结果必须为阴性,且同意使用经过医学批准的高效避孕措施 
6 东部肿瘤协作组(ECOG)量表体能状态评分≤1 
7 具有充足的器官功能 
8 必须能够吞服胶囊/片剂
9 用过氟维司群需要洗脱250天
排除条件
1 存在有症状的中枢神经系统(CNS)转移和/或癌性脑膜炎 
2 同时患有严重的全身性疾病
-人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性患者被排除在外,除非使用高活性抗逆转录病毒治疗得到良好控制,即在过去2年内无自身免疫缺陷综合征定义的机会性感染的证据,且分化抗原簇4(CD4)计数大于(>)350个细胞/μL(μL)
-活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染
-重度肾功能受损,间质性肺疾病,静息时重度呼吸困难或需要吸氧治疗的重度呼吸困难,涉及胃或小肠的大手术切除史,既存的克罗恩病或溃疡性结肠炎或者既存的导致具有临床意义腹泻的慢性病症 
3 存在内脏危象 
4 患有严重心脑血管疾病 
5 患有急性白血病或其他相关癌症 
6 妊娠期或哺乳期女性 
7 已知对研究药物的任何成分发生过敏反应
试验中心
上海市,安徽省,湖南省
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区北清路1号院7号楼15层1单元1509
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
证书编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00185 号