新方法防止肿瘤转移

加州大学河滨分校（University of California,Riverside，UCR）研究团队发现了一种让化疗药物紫杉醇靶向迁移或循环癌细胞（可导致肿瘤转移发展）的方法。

到目前为止，紫杉醇还仅用于快速分裂的癌细胞。该研究团队成功地将药物搭载在123B9上，从而达到靶向这种癌细胞的效果。123B9是一种靶向EphA2（ephrin type-A receptor 2）致癌基因的药物。EphA2使恶性细胞从原发性肿瘤迁移到循环系统，并最终粘附到其他组织而导致肿瘤转移。相关结果发表在最近一期的《Journal of Medicinal Chemistry》杂志上。

肿瘤的恶化是导致患者发病与死亡的最严重的风险因子，而目前并没有有效抑制肿瘤恶化的药物或疗法。癌细胞依赖一系列癌基因（包括EphA2）完成恶化的过程，即癌细胞从原发部位脱离，通过血液或淋巴系统进入机体其它部位形成新的肿瘤。

研究者发现，当123B9与EphA2受体胞外段结合之后，能够导致该基因的内吞及降解，从而阻止癌细胞的增殖与扩散过程。通过与Cedars-Sinai医学中心的研究者们合作，该研究主要作者Pellecchia在人体乳腺癌的动物模型中证明，相比接受紫杉醇治疗，新方法能够显著降低在血液中的循环癌细胞的数量。Pellecchia说道："我们的研究表明，通过降低循环的癌细胞的数量，能够降低癌症恶化的风险。事实上，在另外一个乳腺癌扩散模型中，我们发现小鼠接受了EphA2靶向paclitaxel治疗后，其肺脏的癌细胞迁移现象得到了完全的抑制，而对照组小鼠则观察到了明显的癌细胞的浸润。" 作者称，这一结果离最终的临床实践仍有距离，因此需要不断优化现有的药物设计细节，从而提高其癌细胞杀伤力与选择性。

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