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马西替坦服用方法

作者
医学编辑宋德林
阅读量:154
2020-10-12 11:24

马西替坦(傲朴舒)是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO组I),以降低PAH的疾病进展和住院风险。很多患者关心马西替坦(傲朴舒)的服用方法,下面我们就来一起了解一下。

马西替坦(傲朴舒)服药指南:

每天一次,每次一片(10mg)。马西替坦(傲朴舒)可随餐或空腹服用,一定要用温水整片吞服,不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用,不要使用加工饮料服用,目前,尚未在PAH患者中进行过高于10 mg,每日1次剂量的研究,故不建议使用。 漏服:如果漏服,应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 多服:健康受试者曾接受高达600 mg(批准剂量的60倍)的单次给药,观察到不良反应是头痛、恶心和呕吐。在出现药物过量的情况下,应根据需要采取常规支持治疗。因为马西替坦(傲朴舒)的蛋白结合率很高,透析未必有效。

马西替坦服用方法

马西替坦(傲朴舒)与其他内皮素受体拮抗剂一样,说明书中也包括了一项黑框警告内容,提示马西替坦(傲朴舒)具有致畸作用,禁止用于孕妇,女性患者只有通过旨在限制药物配给的REMS(风险评估与降低策略)程序才可获得马西替坦治疗。 FDA指出,马西替坦(傲朴舒)的配给将受到限制。处方医生必须登记参加REMS并获得处方授权,女性患者也必须加入REMS并遵守治疗前进行妊娠测试和采取避孕措施的要求,配给马西替坦(傲朴舒)的药房必须获得授权并只能向被核准的患者分发马西替坦(傲朴舒)。

以上便是我们医伴旅为您提供的马西替坦(傲朴舒)的服用方法,患者一定要仔细阅读说明书,严格按照说明书来用药。

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新型肺动脉高压治疗药物:马西替坦的功效作用
导读:马西替坦是一种新型内皮素受体拮抗剂,具有双重抑制作用,临床可单药或者联合其他药物治疗,用于治疗长期成人肺动脉高压患者,能够延缓疾病进展并减少肺动脉高压患者的住院率。马西替坦的功效1、降低死亡率:研究显示,马西替坦治疗显著降低了肺动脉高压患者的发病率和死亡率的主要复合终点风险。马西替坦可显著降低45%的发病或者死亡事件风险。对于未接受过治疗的患者以及既往接受过肺动脉高压特异性治疗的患者来说,风险降低得到了明确的证明。2、降低住院风险:马西替坦对住院率及患者的生活质量具有显着的积极影响,研究显示,与安慰剂相比,10mg剂量的马西替坦治疗可将住院风险降低约50%。此外,相对于安慰剂,马西替坦的其他功效结果,包括运动能力、血流动力学参数和健康相关的生活质量也显着改善。3、耐受性好:在SERAPHIN研究中,马西替坦的耐受性良好,肝酶升高和水肿发生率增加等副作用并不比安慰剂组更常见。与对照组相比,接受马西替坦治疗的患者鼻咽炎、头痛和贫血更为常见。每组(包括安慰剂组)中都有一名患者因贫血而停止治疗。马西替坦的作用马西替坦通过抑制ET-1与ET受体的结合来阻断ET1依赖性细胞内钙的升高。在治疗肺动脉高压 中,阻断ETA受体亚型似乎比阻断ETB更重要,这可能是因为肺动脉平滑肌细胞中ETA受体的数量多于 ETB受体。内皮素 1 ( ET-1 )的阻断会导致血管舒张并减少动脉血管中细胞的增殖,从而导致动脉狭窄并导致肺动脉高压。马西替坦的正确用法马西替坦的正确服药方式为口服,患者每天一次,建议在每天大概相同的时间服用,不可将药片压碎或者咀嚼服用。推荐服用剂量为10mg,可伴或者不伴食物一起服用。(注:此用法用量来自于美国FDA药物说明书,仅作为参考,具体的用药剂量应在医生的指导下明确)注意事项使用马西替坦治疗期间,建议患者坚持用药,遵医嘱定期进行心功能、血流动力学及影像学检查,监测病情进展。同时加强自我保护,适当增添衣物,避免受凉,可每年接种流感疫苗,以减少感染风险。生活方面应避免过度劳累,进行适量、低强度的有氧运动,如平地散步等,有助于疾病的恢复。
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2024-04-07 11:44
肺动脉高压一线药物马西替坦的英文名
导读:马西替坦的英文名叫macitentan。马西替坦的通用名为傲朴舒,商品名称为opsumit,英文名称为macitentan。马西替坦是一种组织靶向内皮素受体拮抗剂,临床用于治疗肺动脉高压,可以单药使用,也可以与其他药物一起使用,以减轻疾病进展。马西替坦的英文名马西替坦也叫傲朴舒,英文名称为macitentan。马西替坦是由美国爱可泰隆(Actelion)制药公司研制,用于肺动脉高压的治疗,它是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),可通过阻断内皮素的作用来降低肺动脉的压力,它有可能扭转某些疾病造成的损害,还可以改善呼吸困难等症状并提高锻炼能力。马西替坦的副作用马西替坦的常见副作用有脸红、低血压、咽炎、昏厥或头痛、贫血、支气管炎、腿部水肿、流感样症状、鼻咽炎、尿路感染等。其他罕见的不良反应包括肝毒性和肝功能衰竭、精子生成减少和水肿。一般从较低剂量开始服用可以将马西替坦的副作用降至最低,并且可能会随着时间的推移而改善或消失。因此建议患者在使用马西替坦期间严格遵医嘱用药,定期检查血常规、肝肾功能等,同时记录自己服药期间的不良反应,例如呼吸困难、胸痛等,以评估药物副作用。同时生活中应注意保暖,根据天气变化适当增减衣物,预防感冒,饮食方面戒烟戒酒,保持营养均衡。避免去人群密集处,防止呼吸道感染。马西替坦临床疗效马西替坦的疗效较好。一项针对肺动脉高压进行ERA改善临床结果的大型III期研究表明,10毫克/天的剂量对复合临床相关发病率/死亡率终点的影响非常显著,且与肝脏安全性相关的安全性较高和水肿、液体潴留分别优于波生坦和安立生坦片。单独使用或者联合使用马西替坦能够延缓肺动脉高压的疾病进展,提高患者的生活质量。
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2024-04-07 11:44
新型内皮素受体拮抗剂马西替坦有哪些适应症?
导读:马西替坦是一种新型的内皮素受体拮抗剂,适应症为肺动脉高压,是临床用于治疗肺动脉高压的一线药物。马西替坦治疗肺动脉高压具有较好的临床疗效,并且耐受性良好。有药物适应症的患者可提前咨询医生,在医生的指导下正确用药。马西替坦适应症马西替坦是一种治疗肺动脉高压(PAH)的孤儿药。马西替坦是一种新型双重内皮素受体拮抗剂(ERA),具有良好的组织渗透性和与受体长时间结合的能力。马西替坦由瑞士Actelion制药公司开发,用于治疗肺动脉高压(PAH)。内皮素-1在肺动脉高压的病理生理学中起着重要作用。据报道,马西替坦是一种新型双重内皮素受体拮抗剂,可通过延缓疾病进展来改善PAH患者的预后。注意事项以上讲解了马西替坦的适应症。但是对于肺动脉高压患者来说,并不是所有人都能够吃这个药,例如对这个药过敏的患者、严重肝功能障碍患者、妊娠患者等,此类患者应禁止使用此药,以免对身体健康产生影响。因此如果想使用这个药物治疗,建议提前咨询医生,并在医生的指导下用药治疗。药理作用马西替坦属于新型内皮素受体拮抗剂,其对内皮素A(ETA)受体和内皮素B(ETB)受体具有双重抑制作用。作为双重内皮素受体拮抗剂,马西替坦可阻断ETA和ETB受体。这些受体的主要天然配体是内皮素-1,它具有强血管收缩剂的作用。阻断这些Gq蛋白偶联受体可防止Ca2+流入平滑肌细胞,从而防止肺循环中的血管收缩。这会导致血管阻力降低,进而间接导致血压降低。肺动脉高压的注意事项肺动脉高压的特点是内皮细胞功能障碍、内皮细胞和肺动脉平滑肌细胞增殖、肺血管收缩和原位血栓形成,导致肺血管阻力和肺动脉压持续升高,最终导致肺动脉高压。平时患者应保持均衡的饮食,减少钠盐的摄入,增加富含维生素和矿物质的食物,控制体重。并根据个人情况,在医生的建议下进行适量的运动,如散步、游泳等,有助于增强心肺功能,但应避免过度劳累
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2024-04-07 11:43
用傲朴舒治疗可能会产生哪些副作用?需要注意什么
傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。该药品主要用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO组I),以降低PAH的疾病进展和住院风险。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性,据估计其在体外的药效约为母体药物的20%,治疗效果显著。但患者不可擅自使用该药品治疗,和大多数药物一样,接受该药品治疗也会产生一些副作用,那用傲朴舒治疗可能会产生哪些副作用?需要注意什么? 傲朴舒副作用 傲朴舒副作用包括有:胚胎-胎儿毒性、血红蛋白降低、超敏反应、血管性水肿、瘙痒、皮疹、鼻塞、心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎、肝脏毒性、肝功能衰竭、水肿/体液滞留、症状性低血压等等。患者如果在傲朴舒(macitentan)治疗期间出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药,以免因错误用药导致产生其他不良反应。 傲朴舒注意事项 傲朴舒(macitentan)可能会导致胎儿毒性,对胎儿产生危害,因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。 为了保证药物的效果以及减少傲朴舒(macitentan)不规范使用对患者自身造成伤害,在治疗期间患者应谨遵医嘱,正确用药。 使用傲朴舒治疗可能会导致液体滞留,因此患者在接受该药品治疗期间应监测液体滞留现象,如果出现有临床意义的液体滞留,评估患者以确定病因。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:在湖南能买到降压药依普利酮吗?可以医保报销吗
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数2人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数2人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数2人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数2人
2024-05-17 17:54
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