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马西替坦如何购买?

作者
医学编辑宋德林
阅读量:160
2020-10-12 11:19

马西替坦(傲朴舒)如何购买?目前马西替坦(傲朴舒)已经在多个国家上市包括中国,国内患者购买马西替坦(傲朴舒),可以凭借处方到国内的正规药房医院进行购药,但国内的马西替坦(傲朴舒)售价较高,瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦(傲朴舒)在印度的售价最便宜,规格10mg*28片一盒,印度药房售价约11000元左右。患者可以咨询医伴旅获得正规的购药渠道。

马西替坦(傲朴舒)由瑞士Actelion Pharmaceuticals 公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市,主要用于治疗肺动脉高压(PAH),马西替坦(傲朴舒)为非手性的磺胺嘧啶类衍生物,体外研究表明,它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药,能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。

马西替坦如何购买?

马西替坦(傲朴舒)是一种新型的口服ETRA和ETRB双重内皮素受体拮抗剂。马西替坦(傲朴舒)在体内主要经过CYP3A4代谢成活性代谢产物ACT-132577,两者均有抑制ET-1与ETA和ETB结合的生物活性。马西替坦(傲朴舒)和ACT-132577能够阻止ET-1与ETA和ETB受体结合,进一步阻止ET-1诱导的细胞内钙增加和血管收缩。在DOCA(醋酸去氧皮质酮)盐高血压大鼠中,单次给10mg马西替坦能降低动脉血压(26±4)mmHg,单次给100mg波生坦能降低动脉血压(20±5)mmHg,两者对心率均无影响,马西替坦(傲朴舒)在低于波生坦10倍的浓度时就能引起同等甚至更优的降压效果,且马西替坦(傲朴舒)的持续作用时间是波生坦的2倍,显示出马西替坦(傲朴舒)优于波生坦的药理活性。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的马西替坦(傲朴舒)的购药渠道。

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新型肺动脉高压治疗药物:马西替坦的功效作用
导读:马西替坦是一种新型内皮素受体拮抗剂,具有双重抑制作用,临床可单药或者联合其他药物治疗,用于治疗长期成人肺动脉高压患者,能够延缓疾病进展并减少肺动脉高压患者的住院率。马西替坦的功效1、降低死亡率:研究显示,马西替坦治疗显著降低了肺动脉高压患者的发病率和死亡率的主要复合终点风险。马西替坦可显著降低45%的发病或者死亡事件风险。对于未接受过治疗的患者以及既往接受过肺动脉高压特异性治疗的患者来说,风险降低得到了明确的证明。2、降低住院风险:马西替坦对住院率及患者的生活质量具有显着的积极影响,研究显示,与安慰剂相比,10mg剂量的马西替坦治疗可将住院风险降低约50%。此外,相对于安慰剂,马西替坦的其他功效结果,包括运动能力、血流动力学参数和健康相关的生活质量也显着改善。3、耐受性好:在SERAPHIN研究中,马西替坦的耐受性良好,肝酶升高和水肿发生率增加等副作用并不比安慰剂组更常见。与对照组相比,接受马西替坦治疗的患者鼻咽炎、头痛和贫血更为常见。每组(包括安慰剂组)中都有一名患者因贫血而停止治疗。马西替坦的作用马西替坦通过抑制ET-1与ET受体的结合来阻断ET1依赖性细胞内钙的升高。在治疗肺动脉高压 中,阻断ETA受体亚型似乎比阻断ETB更重要,这可能是因为肺动脉平滑肌细胞中ETA受体的数量多于 ETB受体。内皮素 1 ( ET-1 )的阻断会导致血管舒张并减少动脉血管中细胞的增殖,从而导致动脉狭窄并导致肺动脉高压。马西替坦的正确用法马西替坦的正确服药方式为口服,患者每天一次,建议在每天大概相同的时间服用,不可将药片压碎或者咀嚼服用。推荐服用剂量为10mg,可伴或者不伴食物一起服用。(注:此用法用量来自于美国FDA药物说明书,仅作为参考,具体的用药剂量应在医生的指导下明确)注意事项使用马西替坦治疗期间,建议患者坚持用药,遵医嘱定期进行心功能、血流动力学及影像学检查,监测病情进展。同时加强自我保护,适当增添衣物,避免受凉,可每年接种流感疫苗,以减少感染风险。生活方面应避免过度劳累,进行适量、低强度的有氧运动,如平地散步等,有助于疾病的恢复。
已帮助人数35人
2024-04-07 11:44
肺动脉高压一线药物马西替坦的英文名
导读:马西替坦的英文名叫macitentan。马西替坦的通用名为傲朴舒,商品名称为opsumit,英文名称为macitentan。马西替坦是一种组织靶向内皮素受体拮抗剂,临床用于治疗肺动脉高压,可以单药使用,也可以与其他药物一起使用,以减轻疾病进展。马西替坦的英文名马西替坦也叫傲朴舒,英文名称为macitentan。马西替坦是由美国爱可泰隆(Actelion)制药公司研制,用于肺动脉高压的治疗,它是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),可通过阻断内皮素的作用来降低肺动脉的压力,它有可能扭转某些疾病造成的损害,还可以改善呼吸困难等症状并提高锻炼能力。马西替坦的副作用马西替坦的常见副作用有脸红、低血压、咽炎、昏厥或头痛、贫血、支气管炎、腿部水肿、流感样症状、鼻咽炎、尿路感染等。其他罕见的不良反应包括肝毒性和肝功能衰竭、精子生成减少和水肿。一般从较低剂量开始服用可以将马西替坦的副作用降至最低,并且可能会随着时间的推移而改善或消失。因此建议患者在使用马西替坦期间严格遵医嘱用药,定期检查血常规、肝肾功能等,同时记录自己服药期间的不良反应,例如呼吸困难、胸痛等,以评估药物副作用。同时生活中应注意保暖,根据天气变化适当增减衣物,预防感冒,饮食方面戒烟戒酒,保持营养均衡。避免去人群密集处,防止呼吸道感染。马西替坦临床疗效马西替坦的疗效较好。一项针对肺动脉高压进行ERA改善临床结果的大型III期研究表明,10毫克/天的剂量对复合临床相关发病率/死亡率终点的影响非常显著,且与肝脏安全性相关的安全性较高和水肿、液体潴留分别优于波生坦和安立生坦片。单独使用或者联合使用马西替坦能够延缓肺动脉高压的疾病进展,提高患者的生活质量。
已帮助人数46人
2024-04-07 11:44
新型内皮素受体拮抗剂马西替坦有哪些适应症?
导读:马西替坦是一种新型的内皮素受体拮抗剂,适应症为肺动脉高压,是临床用于治疗肺动脉高压的一线药物。马西替坦治疗肺动脉高压具有较好的临床疗效,并且耐受性良好。有药物适应症的患者可提前咨询医生,在医生的指导下正确用药。马西替坦适应症马西替坦是一种治疗肺动脉高压(PAH)的孤儿药。马西替坦是一种新型双重内皮素受体拮抗剂(ERA),具有良好的组织渗透性和与受体长时间结合的能力。马西替坦由瑞士Actelion制药公司开发,用于治疗肺动脉高压(PAH)。内皮素-1在肺动脉高压的病理生理学中起着重要作用。据报道,马西替坦是一种新型双重内皮素受体拮抗剂,可通过延缓疾病进展来改善PAH患者的预后。注意事项以上讲解了马西替坦的适应症。但是对于肺动脉高压患者来说,并不是所有人都能够吃这个药,例如对这个药过敏的患者、严重肝功能障碍患者、妊娠患者等,此类患者应禁止使用此药,以免对身体健康产生影响。因此如果想使用这个药物治疗,建议提前咨询医生,并在医生的指导下用药治疗。药理作用马西替坦属于新型内皮素受体拮抗剂,其对内皮素A(ETA)受体和内皮素B(ETB)受体具有双重抑制作用。作为双重内皮素受体拮抗剂,马西替坦可阻断ETA和ETB受体。这些受体的主要天然配体是内皮素-1,它具有强血管收缩剂的作用。阻断这些Gq蛋白偶联受体可防止Ca2+流入平滑肌细胞,从而防止肺循环中的血管收缩。这会导致血管阻力降低,进而间接导致血压降低。肺动脉高压的注意事项肺动脉高压的特点是内皮细胞功能障碍、内皮细胞和肺动脉平滑肌细胞增殖、肺血管收缩和原位血栓形成,导致肺血管阻力和肺动脉压持续升高,最终导致肺动脉高压。平时患者应保持均衡的饮食,减少钠盐的摄入,增加富含维生素和矿物质的食物,控制体重。并根据个人情况,在医生的建议下进行适量的运动,如散步、游泳等,有助于增强心肺功能,但应避免过度劳累
已帮助人数39人
2024-04-07 11:43
用傲朴舒治疗可能会产生哪些副作用?需要注意什么
傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。该药品主要用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO组I),以降低PAH的疾病进展和住院风险。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性,据估计其在体外的药效约为母体药物的20%,治疗效果显著。但患者不可擅自使用该药品治疗,和大多数药物一样,接受该药品治疗也会产生一些副作用,那用傲朴舒治疗可能会产生哪些副作用?需要注意什么? 傲朴舒副作用 傲朴舒副作用包括有:胚胎-胎儿毒性、血红蛋白降低、超敏反应、血管性水肿、瘙痒、皮疹、鼻塞、心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎、肝脏毒性、肝功能衰竭、水肿/体液滞留、症状性低血压等等。患者如果在傲朴舒(macitentan)治疗期间出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药,以免因错误用药导致产生其他不良反应。 傲朴舒注意事项 傲朴舒(macitentan)可能会导致胎儿毒性,对胎儿产生危害,因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。 为了保证药物的效果以及减少傲朴舒(macitentan)不规范使用对患者自身造成伤害,在治疗期间患者应谨遵医嘱,正确用药。 使用傲朴舒治疗可能会导致液体滞留,因此患者在接受该药品治疗期间应监测液体滞留现象,如果出现有临床意义的液体滞留,评估患者以确定病因。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:在湖南能买到降压药依普利酮吗?可以医保报销吗
已帮助人数172人
2022-10-26 14:52
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:04
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