替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide,TAF)是一种替诺福韦前药,由吉利德(Gilead)公司开发而成。其用于乙肝的研究分别于2016年1月向美国FDA提交NDA申请,2016年2月向欧洲EMA 提交NDA申请,2016年8月吉利亚医药向CFDA提交了化药1类临床试验申请。
TAF于2016年3月初获得FDA批准与利匹韦林(rilpivirine)、恩曲他滨 (emtricitabine) 联用( 即Odefsey)用于治疗无已知非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI) 相关耐药突变且病毒载量低于100000 拷贝/mL的HIV-1成人感染者以及12岁及以上体重至少35kg的青少年感染者。
TAF 属于新型的核苷类逆转录酶抑制剂, 在临床期时TAF 就以其十倍于替诺福韦酯 (TDF)的药效展现出其非常高的抗病毒活性。另外,从既往的临床实验结果以及患者治疗的实际效果来看,乙肝患者绝大多数都能够从中获益,taf是能够治愈乙肝的。不过最终的治疗效果如何,还与患者的实际病情进展以及护理等多种因素相关。
目前该药已经在国内上市,有需要的患者到国内的各大医院和药店便可购买到所需的TAF(即韦立得)。除此之外,患者亦可选择购买性价比更高的印度版替诺福韦艾拉酚胺,其一盒售价约200$左右。有需要的患者可联系医伴旅进行获取。
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