恩考芬尼的售价是多少呢？

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。

BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。

临床试验证明，贝美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。

贝美替尼与恩考芬尼不适用于野生型BRAF患者治疗，医伴旅提醒患者，用药前要先做检测在专业的医生指导下服用。

恩考芬尼售价多少呢？据了解目前恩考芬尼还没有在国内上市，因此恩考芬尼在国内的售价我们无从得知，欧美已经上市了恩考芬尼，患者可以咨询医伴旅客服了解海外版本的恩考芬尼的具体价格。