奥希替尼治疗肺癌患者可将死亡的风险降低一半

在全球范围内，肺癌是最常见的癌症类型，也是导致癌症死亡的主要原因。在我国非小细胞肺癌占肺癌总数的85%左右，非小细胞肺癌中最常见的基因突变类型为EGFR基因突变，中国患者的EGFR突变率全世界最高大约占50%。 

奥希替尼（Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291）适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

一项关于奥希替尼（osimertinib，Tagrisso，又称9291）的最新试验显示，使用奥希替尼的患者在肺癌治疗过程中存在持续性的无进展生存期（PFS）获益。

相关数据证实，一线奥希替尼治疗组的第一次后续治疗或死亡中位时间为23.5个月，而服用厄洛替尼或吉非替尼组患者为13.8个月。奥希替尼组中的患者停止治疗的比例较低（77％vs.49%），而且奥希替尼组中的患者接受后续治疗的比例也较高（46％vs.29%）。与对照组相比，使用奥希替尼作为一线治疗的患者可将二次疾病进展或死亡事件的风险降低一半。

奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼上市后其效果非常显著，受到很多肺癌患者的青睐。

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