吉西他滨+厄洛替尼用于胰腺癌患者治疗

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。全世界每年约有30 0000人死于胰腺癌，且其发病率和死亡率近年来均有增加的趋势。 

厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，其通用名为盐酸厄洛替尼片，临床上与吉西他滨（gemcitabine）联用，用于局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。

厄洛替尼(Erlotinib)是一种小分子表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKIs)，能抑制肿瘤细胞的生长。一项厄洛替尼联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌的Ⅲ期临床试验结果显示，与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月，p=0.034)；1年生存率分别为23%和17%。

2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。

厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可以用于多种肿瘤的治疗。它不仅对胰腺癌患者有很好的治疗，在临床实验上对于肺癌的治疗，深受肺癌患者的信赖。2004年11月8日，FDA批准了厄洛替尼(erlotinib，特罗凯，Tarceva)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，为NSCLC患者提供了新的治疗希望。

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