
布瑞索卡替(Brensocatib)是一种二肽基肽酶1(DPP1)抑制剂,于2025年获得美国FDA批准上市,用于治疗12岁及以上成人及儿科患者的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)。
布瑞索卡替适用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)。
每日口服一次,每次10mg或25mg。
可与食物同服或空腹服用。
若忘记服药,应在次日正常时间服用下一剂,不可双倍剂量补服。
如发生药物过量,建议联系中毒控制中心或医学毒理学家以获取管理建议。

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上呼吸道感染、头痛、皮疹、皮肤干燥、角化过度、高血压。
(1)、皮肤反应:包括皮疹、皮肤干燥、角化过度,建议患者监测新发皮疹或皮肤变化,必要时转诊皮肤科。
(2)、牙周及牙龈反应:临床试验中发生率可达9.9%~10.1%(WILLOW研究),建议定期进行牙科检查并保持良好的口腔卫生。
(3)、肝功能异常:ALT>3倍正常上限的发生率为0.9%~1.2%,碱性磷酸酶升高发生率为4.0%~4.1%。
(4)、皮肤癌:ASPEN研究中25mg组皮肤癌发生率为1.9%(安慰剂组1.1%)。
(5)、脱发:发生率约1.5%~1.6%(安慰剂组0.4%)。
治疗期间应监测患者是否出现新发皮疹或皮肤病变,必要时转诊至皮肤科进行评估。
尚未评估布瑞索卡替与活疫苗联合使用的安全性和有效性,治疗期间应避免使用活疫苗。
布瑞索卡替(Brensocatib)的注意事项不完整,详情可参考药物说明书。
参考资料: FDA说明书获批于2025年8月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217673
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