氯替泼诺混悬滴眼液(Lotemax)是一种含有0.5%依碳酸氯替泼诺的皮质类固醇制剂。
将氯替泼诺混悬滴眼液一滴至两滴滴入患眼的结膜囊内,每日四次。根据其治疗的需要,在初期的第一周内就可将剂量逐渐地提高至每小时一滴。
应注意避免过早停止治疗,如果患者的体征和症状在两天后未能改善,应重新评估患者。
于手术后24小时开始,将氯替泼诺混悬滴眼液(Lotemax)一滴至两滴滴入手术眼的结膜囊内,每日四次,并持续整个术后期的前两周。
使用前务必洗手。
于手术后24小时开始使用,并持续整个术后期的前两周。
(1)、氯替泼诺混悬滴眼液(Lotemax)为局部眼用制剂,严禁用于眼内注射。
(2)、管口切勿接触眼睑或周围区域,用后立即盖紧瓶盖,以免污染。
(3)、治疗期间不得佩戴隐形眼镜。
(4)、如果用药2天后症状和体征没有改善,应重新就医评估。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
尚无针对孕妇的充分且对照良好的研究。
动物实验表明,口服氯替泼诺在临床相关剂量下对家兔和大鼠有致畸性。仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时,才可在妊娠期间使用本品。
尚不清楚局部眼部用药后氯替泼诺是否会分泌到人乳中,以及对母乳喂养的婴儿或产奶量的影响。
应考虑母乳喂养对发育和健康的益处、母亲对本品的临床需求以及本品对婴儿的任何潜在不良反应,谨慎做出是否停止哺乳或停止用药的决定。
至目前为止,对于儿科患者的氯替泼诺混悬滴眼的安全性和有效性均未能得到充分的确立。
通过对老年患者和年轻的成年患者长期随访观察,尚未发现安全性和有效性的总体差异。
说明书未提供具体指南,由于氯替泼诺混悬滴眼液的全身吸收极少,通常无需调整剂量,但仍建议在医生指导下使用。
此类患者应谨慎使用皮质类固醇,如果使用氯替泼诺混悬滴眼液超过10天,应注意监测眼内压(IOP)。
参考资料: FDA说明书更新于1998年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020583
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