肝癌靶向新药乐伐替尼

2017年9月29日上午，CSCO会议公布了这一临床试验在亚洲患者中的研究数据。仑伐替尼一线治疗不可手术的中国肝细胞癌患者，在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉非尼。 

肝癌是一种高发生率高死亡率的癌症。肝癌可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，被称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤。

最新的一款针对肝癌的药是乐伐替尼（仑伐替尼），乐伐替尼在和索拉非尼的研究中展示了全面优于索拉非尼的数据，研究表明客观缓解率乐伐替尼对比索拉非尼是37% VS 7%，中位无进展生存期PFS对比是9.3个月 VS 4个月，中位PFS来看，乐伐替尼甚至已经超过了索拉非尼加瑞戈非尼之和了，效果显著。

2017年11月3日，卫材公司研发的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请获得CDE（国家食品药品监督管理局药品审评中心）承办受理。

乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，更多关于仑伐替尼（乐伐替尼）仿制药Lenvanix信息，可以咨询医伴旅。