Inqovi怎么才能买到？

Inqovi是地西他滨和西屈嘧啶的组合，适用于治疗成年骨髓增生异常综合征患者，包括伴有成环铁母细胞的难治性贫血、慢性粒细胞单核细胞白血病等。Inqovi的功效与作用Inqovi含有2种成分，分别是地西他滨、西屈嘧啶，用于治疗一组血液/骨髓疾病（骨髓增生异常综合征- MDS），其中骨髓不能产生足够的健康血细胞。患有骨髓增生异常综合征的人可能会出现感染、贫血、容易出血等问题。地西他滨的作用是帮助骨髓产生正常的血细胞。地西他滨还可减缓或阻止异常血细胞的生长，这些血细胞生长过快且无法正常工作，西屈嘧啶可防止地西他滨在体内分解，从而帮助地西他滨更好地发挥作用。Inqovi的常见副作用1、疲劳、便秘、出血、肌痛、关节痛、呼吸困难。2、腹泻、恶心、皮疹、头晕、水肿、头痛。3、咳嗽、食欲下降、上呼吸道感染、肺炎、转氨酶升高。4、白细胞减少、血小板计数减少、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少。Inqovi常见副作用处理措施1、恶心或呕吐：服用Inqovi片剂的当天或之后不久，可能会感到恶心、呕吐，应尝试吃清淡、易消化的食物，如饼干或烤面包，而不是油腻、油炸、甜食或辛辣的食物，一天中少吃多餐而不是三顿大餐。避免接触强烈的气味，如果想呕吐可以呼吸新鲜空气。2、便秘：保持充足的水分，每天至少喝8杯水或其他液体，比如茶、果汁，尽可能保持运动，比如慢跑、散步、瑜伽等。3、腹泻：补充高钠和高钾的食物，吃低纤维食物，如香蕉、白米饭、白吐司、酸奶等，每天喝8-12杯水或清汤。如何服用Inqovi按照医生的指示空腹口服Inqovi，通常在每个 28天治疗周期的第1-5天每天一次。整个吞下药片，不要切割、压碎或咀嚼药片。服药前至少2小时和服药后2小时内不要进食，如果服用一剂后呕吐，请勿服用另一剂，在正常时间服用下一剂即可。(注：以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)Inqovi的价格Inqovi的价格比较贵，5片装的参考价格大约是105225-150000元之间，需要自费购买。总结Inqovi作为一种口服低甲基化药物，在治疗MDS和CMML方面具有显著的疗效和优势，能够提高患者的生存率和生活质量。相关热文推荐：库潘尼西国内怎么买的到？

Inqovi治疗期间的禁忌：1、Inqovi治疗期间可出现致命和严重的骨髓抑制。骨髓抑制和恶化的中性粒细胞减少症可能在第一个或第二个治疗周期更频繁地发生，并不一定表明潜在MDS的进展。Inqovi可能会出现致命和严重的感染并发症。在Inqovi开始前、每个周期前以及根据临床指征监测反应和毒性时，获取完整的血细胞计数。酌情使用生长因子和抗感染疗法进行治疗或预防。推迟下一个周期，并按照建议的相同或减少剂量继续用药。2、告知孕妇对胎儿的潜在风险。有生育能力的女性应在接受Inqovi治疗期间以及最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。3、建议女性在接受Inqovi治疗期间以及最后一次给药后的2周内不要母乳喂养，因为母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，4、Inqovi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。5、轻度或中度肾功能损害患者（根据科克罗夫特-高尔特法，肌酐清除率CLcr为30至89 mL/min）不建议调整Inqovi的剂量。由于可能增加不良反应，请经常监测中度肾功能损害（CLcr 30至59 mL/min）患者的不良反应。尚未对严重肾功能损害（CLcr 15至29 mL/min）或终末期肾病（ESRD:CLcr ≤15mL/min）患者进行Inqovi研究。Inqovi的用药须知1、务必严格按照医生或药剂师的指示服用Inqovi。2、在每个 28 天治疗周期的前五天，每天服用一粒药片，或按照医生的指示服用Inqovi。3、空腹时用一整杯水吞服整个药片，并在服药前至少 2 小时和服药后 2 小时避免进食。不要咀嚼或打破药片。4、有任何其他健康状况，例如严重的心脏、肺、肝脏或肾脏问题请告知医生决定是否继续用Inqovi。5、服用治疗任何其他病症的药物。如果患者正在服用任何其他药物，包括未经处方从药房、超市或保健食品店购买的任何药物、维生素或补充剂，请告诉主治医生。Inqovi可以防止地西他滨的分解，提高其生物利用度和功效，同时由于施用较低剂量的地西他滨而降低胃肠道毒性。地西他滨通过将其三磷酸盐形式掺入 DNA 来发挥其抗肿瘤活性，从而抑制 DNA 甲基转移酶并导致 DNA 低甲基化。这会干扰 DNA 复制并减少肿瘤细胞的生长。Inqovi常见的不良反应包括疲劳、便秘、出血、肌痛、粘膜炎、关节痛、恶心、呼吸困难等，建议用药期间注意身体反应，若有不耐受及时联系医生，对症治疗。以上就是Inqovi禁忌和注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。相关热文推荐：Daybue用后副作用大吗,怎么处理?

Inqovi的购买渠道1、正规药店一些上市地区的大型连锁药店可能提供各种处方药，患者可以前往这些药店咨询，并提供医生开具的处方购买Inqovi。2、在线药店患者可以在信誉良好的在线药店购买Inqovi，但需要正规有资质的药店，以免上当受骗。3、官方指定的经销商Inqovi在上市地区的各大城市有官方指定的经销商，患者可以从这些经销商处购买。4、病友交流和病友交流了解他们的购药渠道，和他们一起买，但需要做好药物的真假辨别。5、通过专业的国内海外医疗服务机构购买海外上市的Inqovi患者可以在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构，可以签订合同，将药物邮寄到家，保证是正品，性价比更高，但需要注意选择机构的正规性，这样才能保证药物来源的可靠性和药品的质量。由于Inqovi截止到2024年1月30日还没有在中国大陆地区上市，患者可以从以上几种方式选择购买渠道，但需要做好药物的质量辨别，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。Inqovi的保存方式Inqovi5片装在一张儿童安全纸箱中的一张吸塑卡中，在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下存储和处理; 允许的温度偏移范围是15°C至30°C（59°F至86°F）[请参阅USP控制的室温]。请遵循适用的特殊处理和处置程序。Inqovi的作用功效骨髓增生异常综合征是血液或骨髓疾病的一种，Inqovi 是一种处方药，用于治疗成人骨髓增生异常综合征（MDS，包括慢性粒单核细胞白血病 (CMML)）。Inqov是一种固定剂量组合，由已批准的抗癌 DNA 低甲基化剂地西他滨与胞苷脱氨酶抑制剂cedazuridine（西达尿苷） 组合而成。 通过抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶，Inqov旨在允许在给定周期内五天内口服地西他滨，以达到与静脉注射地西他滨相当的全身暴露量。一项试验招募了年龄在 18 周岁或 18 周岁以上、适合静脉注射地西他滨的患者，受试者被随机分配（1:1），在一个为期28天的治疗周期内接受5天的地西他滨-西达尿苷（Inqovi）口服治疗（每天一次，每次一片，含35毫克地西他滨和100毫克西达尿苷的固定剂量组合）或地西他滨静脉注射治疗（每天20毫克/平方米，1小时连续静脉注射），然后在下一个治疗周期接受5天的另一种制剂治疗。此后，所有参与者从第三个治疗周期开始口服地西他滨-西达尿苷，直至治疗终止。研究结果口服地西他滨-西达尿苷（Inqovi）与静脉注射地西他滨的主要终点总暴露率为98-93%，表明根据曲线下面积计算的药代动力学暴露相当。口服地西他滨-西达尿苷和静脉注射地西他滨的安全性相似。试验结论口服地西他滨-西达尿苷（Inqovi）在药理和药效学方面与静脉注射地西他滨相当。研究结果支持将口服地西他滨-西达尿苷作为静脉注射地西他滨的一种安全有效的替代药物，用于治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病患者。Inqovi的用药说明Inqovi 每个 28 天周期的第 1 至 5 天，每天口服 1 片（含 100 mg 西达嗪和 35 mg 地西他滨），至少 4 个周期，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；完全或部分缓解可能需要超过 4 个周期，具体用药时间需遵医嘱。Inqovi 空腹服用，饭前至少 2 小时或饭后 2 小时服用。每天在同一时间服用 Inqovi。整个片剂吞服，不要压碎、咀嚼或弄碎。未经医生建议，请勿改变剂量或停止使用药物。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。相关热文推荐：希敏佳2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Garcia-Manero G, McCloskey J, Griffiths EA, Yee KWL, Zeidan AM, Al-Kali A, Deeg HJ, Patel PA, Sabloff M, Keating MM, Zhu N, Gabrail NY, Fazal S, Maly J, Odenike O, Kantarjian H, DeZern AE, O'Connell CL, Roboz GJ, Busque L, Buckstein R, Amin H, Randhawa J, Leber B, Shastri A, Dao KH, Oganesian A, Hao Y, Keer HN, Azab M, Savona MR. Oral decitabine-cedazuridine versus intravenous decitabine for myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia (ASCERTAIN): a registrational, randomised, crossover, pharmacokinetics, phase 3 study. Lancet Haematol. 2024 Jan;11(1):e15-e26. doi: 10.1016/S2352-3026(23)00338-1. PMID: 38135371.

Inqovi是一种固定剂量复合片剂，临床主要用于治疗骨髓增生异常综合症和慢性骨髓单核细胞白血病。Inqovi治疗效果显著，患者可在医生的指导下用药治疗。Inqovi适应症2020年7月，Inqovi首次在美国和加拿大获批用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）。在美国，它适用于患有MDS和CMML的成年人，包括先前治疗和未治疗的、患有以下法-美-英亚型的新发和继发性MDS（难治性贫血、伴有环状成铁细胞的难治性贫血、伴有过多母细胞的难治性贫血和CMML）以及中级-1、中级-2和高风险国际预后评分系统组。Inqovi治疗的完全缓解率（CR）分别为21%和18%，CR的中位持续时间为7.5个月和8.7个月。不良反应与静脉注射地西他滨一致。Inqovi药物成分Inqovi是一种口服固定剂量复合片剂，含有35毫克去甲药物地西他滨和100毫克胞苷脱氨酶抑制剂西达尿苷。1、地西他滨：是一种被批准用于治疗MDS和CMML的DNA甲基转移酶抑制剂，在胃肠道和肝脏中被胞苷脱氨酶降解，从而限制了口服生物利用度。2、Cedazuridine：是一种专有的、获得专利的胞苷脱氨酶抑制剂，当加入地西他滨时，可增加药物的口服生物利用度。Inqovi临床疗效背景：用于骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷和地西他滨可通过注射给药。对这些疾病进行类似暴露的口服疗法将提供潜在的治疗益处。旨在比较口服地西他滨加胞苷脱氨酶抑制剂西达尿苷与静脉注射地西他滨的安全性和药代动力学。方法：对骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞性白血病患者和急性髓细胞性白血病患者进行了一项注册、多中心、开放标签、交叉、3期试验，纳入单独的队列。此处仅报告了骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的结果。在加拿大和美国的37家学术和社区诊所中，招募了年龄在18岁或以上的接受静脉注射地西他滨的候选人，东部肿瘤协作组的表现状态为0或1，预期寿命至少为3个月。参与者被随机分配（1:1）在28天的治疗周期中接受5天的口服Inqovi（每天一片，含35mg地西他滨和100 mg西达尿苷的固定剂量组合）或静脉注射地西他滨（每天20mg/m2，连续1小时静脉输注），然后在下一个治疗周期中接受5天的其他制剂。此后，所有参与者从第三个周期开始口服Inqovi直至治疗停止。主要终点是在第1和第2周期中口服Inqovi与静脉注射地西他滨的5天总地西他滨暴露量，以在第1和第2周期中接受全部治疗剂量且口服Inqovi和静脉注射地西他滨每日AUC0-24的参与者的曲线下面积测量（即配对周期）。研究结果：对173名个体进行了筛查，中位随访时间为966天。口服Inqovi与静脉注射地西他滨的总暴露量的主要终点为98.93%，表明基于曲线下面积的药代动力学暴露量相当。口服Inqovi和静脉地西他滨的安全性相似。最常见的3级或更严重的不良事件是血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。在第1-2周期中，口服Inqovi的严重不良事件发生率为31%，静脉注射地西他滨的严重不良事件发生率为18%。结论：口服Inqovi在药理学和药物动力学上等同于静脉注射地西他滨。研究结果支持使用口服Inqovi作为静脉注射地西他滨的安全有效替代方案来治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者。总结Inqovi是治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的药物，口服Inqovi的固定药物组合，是一种具有可靠安全性的胞苷脱氨酶抑制剂。患者可在医生的指导下使用Inqovi治疗。相关热文推荐：瑞百安联合匹伐他汀降血脂安全吗?