卡那单抗(易来力)的副作用,注意事项,治疗效果和价格是怎样的?

卡那单抗可以在医院、实体药店、线上药店、医疗服务机构、出国、海外就医、咨询病友、添加病友群等途径买到。卡那单抗国外上市时间2009年6月17日，获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，适应症是肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)、家族性地中海热(FMF)。2009年10月23日，获得欧洲药物管理局批准上市。卡那单抗在中国的上市时间卡那单抗于2010年6月28日在中国香港上市，2010年11月15日在中国台湾上市，但是截止2024年2月4日，卡那单抗还没有中国内地上市。卡那单抗在哪里可以买的到1、医院：患者可以前往中国香港、中国台湾的医院就医治疗，然后由医生根据患者的病情开具处方，可以凭处方到医院的药房中购买卡那单抗。2、实体药店：患者可以前往中国香港、中国台湾的实体药店购买卡那单抗，通常需要提供相应的处方才能购买。3、线上药店：有一些线上药店提供购药服务，可以咨询他们店铺的客服了解是否能买到卡那单抗。4、医疗服务机构：在国内有一些医疗服务机构与各个国家药厂合作，能够提供全球找药、购药等医疗服务，而且药物版本和类型比较全面，通常可以买到卡那单抗，可以提前咨询客服了解是否能够买到奥匹卡朋5、出国：可以前往美国、日本等国家的药店购买卡那单抗，但是出国购药的花费成本比较大，来回路费就是很大的开销。6、海外就医：可以直接到其他货架医院就医，在获得治疗的同时也能够买到卡那单抗。7、咨询病友：可以咨询身边或网上认识的病友，问问他们都是从哪些途径买到卡那单抗的，还能够了解一下具体的购买流程。8、添加病友群：可在网上添加靠谱的卡那单抗病友群，咨询群里的成员是否购买过卡那单抗，可以让他们帮忙捎带。卡那单抗的价格据了解，卡那单抗目前一盒的参考价格大约在9800元-10000元之间。价格受多方面的影响，具体应以实际为准。卡那单抗的安全性和有效性在一项单中心、中期、开放标签2期研究评估了卡那奴单抗的安全性和有效性，12名患者携带NLRP3突变，并已确诊患有需要医疗干预的活动性疾病。患者接受单次皮下注射卡那单抗（成人150毫克、儿童2mg/kg），并在复发时重新给药。如果7天内反应不完全，则静脉注射5mg/kg卡那单抗。所有 12 名接受卡那单抗治疗的患者均获得了完整、快速的临床和血清学缓解。两名儿童和一名成人在7天内未完全缓解，每人额外接受5mg/kg卡那单抗剂量。复发和重新给药的中位时间为第一个治疗周期后92天（9名患者），第二个治疗周期后66天（6名患者）。两名患者在106天内没有复发。卡那单抗总体耐受性良好，不良反应为上呼吸道感染以及胰腺淀粉酶和脂肪酶升高。总结购买药物时确保从合法和有信誉的渠道购买，以确保药物的质量和安全性。同时，在使用任何药物之前，务必咨询医生或专业医疗人员，并遵循医生指导。相关热文推荐：吡仑帕奈买不到怎么办？

卡那单抗针对不同的适应症用法用量都有一定区别，在使用时需要注意严重感染、免疫抑制、超敏反应、免疫以及巨噬细胞活化综合征等事项，据了解，卡那单抗（易来力）9800元一盒。关于卡那单抗卡那单抗（Canakinumab,ILARIS）是一种用于治疗特定类型周期性发热综合征的药物，包括低温蛋白相关周期性综合征（CAPS）、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）、高免疫球蛋白D综合征（HIDS）/甲羟戊酸激酶缺乏症（MKD）和家族性地中海热（FMF）。卡那单抗的工作原理是通过阻断体内的一种天然蛋白质，即白细胞介素-1β（IL-1β），来减轻这些疾病的症状。IL-1β可能会加重这些疾病的症状，如皮疹、关节/肌肉疼痛、发热、眼睛发红和疲劳。通过阻断IL-1β的作用，卡那单抗可能有助于减轻这些症状，从而改善患者的生活质量。卡那单抗的用法用量1、Cryopyrin相关周期性综合征(CAPS)的推荐剂量ILARIS基于体重的推荐剂量为:（1）对于CAPS > 40 kg的患者:皮下注射150 mg，每8周一次（2）对于CAPS ≥ 15 kg且≤ 40 kg的患者:皮下注射2 mg/kg，每8周一次。（3）对于CAPS 15 kg至40 kg且反应不充分的儿科患者，剂量可增加至每8周皮下注射3 mg/kg。2、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏症(HIDS/MKD)和家族性地中海热(FMF)的推荐剂量HIDS/MKD和FMF TRAPS患者的ILARIS推荐体重剂量为:（1）对于大于40 kg的患者:皮下注射150 mg，每4周一次。如果临床反应不充分，剂量可增加至每4周300 mg。（2）对于≤ 40 kg的患者:每4周皮下注射2 mg/kg。如果临床反应不充分，剂量可增加至每4周4 mg/kg。3、斯蒂尔病的推荐剂量，包括成人斯蒂尔病(AOSD)和系统性幼年特发性关节炎(SJIA)体重≥ 7.5 kg的斯蒂尔病患者(AOSD和SJIA)的ILARIS推荐体重剂量为4 mg/kg(最大剂量为300 mg)，每4周皮下注射一次。4、痛风发作的推荐剂量对于痛风发作的成年患者，ILARIS的推荐剂量为150 mg皮下注射。对于需要再次治疗的患者，在给予新剂量的ILARIS之前，应至少间隔12周。5、ILARIS注射液的给药说明（1） ILARIS注射液的浓度为150毫克/毫升。不要摇晃。该溶液应基本上不含颗粒，清澈至乳白色，无色至略带棕黄色。如果溶液有明显的棕色变色、高度乳白色或含有可见颗粒，请勿使用。（2）使用1毫升无菌注射器和18号x 2英寸针头，根据给药剂量小心抽取所需的体积，并使用27号x 0.5英寸针头进行皮下注射。（3）避免注射到疤痕组织中，因为这可能导致暴露于ILARIS不足。根据当地要求丢弃未使用的产品或废料。卡那单抗的注意事项1、严重感染ILARIS与严重感染的风险增加有关。对有感染史、反复感染史或可能导致感染的潜在疾病的患者使用ILARIS时应谨慎。避免在需要医疗干预的活动性感染期间给患者使用ILARIS。如果患者出现严重感染，停止使用ILARIS。2、免疫抑制抗白细胞介素-1 (IL-1)疗法对恶性肿瘤发展的影响尚不清楚。然而，使用免疫抑制剂(包括ILARIS)进行治疗可能会增加恶性肿瘤的风险。3、超敏反应ILARIS治疗有过敏反应的报告。在临床试验期间，未报告因使用卡纳基单抗治疗而引起的过敏反应。应该认识到，正在治疗的基础疾病的症状可能与过敏症状相似。ILARIS不应用于任何已知对ILARIS临床过敏的患者。如果出现严重的过敏反应，应停止使用ILARIS并开始适当的治疗。4、免疫避免同时使用活疫苗和ILARIS。由于尚无关于接受ILARIS的患者接受活疫苗的疗效或二次感染传播风险的数据，因此应避免同时使用活疫苗和ILARIS。此外，由于ILARIS可能会干扰对新抗原的正常免疫反应，接种疫苗对接受ILARIS的患者可能无效。5、巨噬细胞活化综合征巨噬细胞活化综合征(MAS)是一种已知的威胁生命的疾病，可能在患有风湿性疾病，特别是斯蒂尔病的患者中发生，应该积极治疗。卡那单抗的价格据了解，卡那单抗（易来力）9800元一盒。截止2023年12月底，卡那单抗并没有在中国上市，因此患者可以选择自己前往国外购买，也可以选择寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买卡那单抗，较为方便靠谱。热文推荐：阿那白滞素哪里有得卖？

卡那单抗(canakinumab)适应症白细胞介素-1β(IL-1β)在炎症过程中起着非常重要作用的角色，如急性痛风性关节炎。卡那单抗(canakinumab)重组人抗人类IL-1β单克隆抗体，美国FDA批准其用于cryopyrin蛋白相关的周期综合征(CAPS)，疗效确切，临床试验用于治疗幼年特发性关节炎(JIA)、痛风急性发作也取得满意疗效。1、周期性发热综合征：卡那单抗(canakinumab)适用于治疗4岁及以上成人和儿童患者的低温蛋白相关周期性综合征(CAPS )，包括家族性寒冷性自身炎症综合征(FCAS)。2、斯蒂尔病：适用于2岁及以上患者的成人斯蒂尔病(AOSD)和系统性幼年特发性关节炎(SJIA)。3、痛风发作：适用于非体类抗炎药和秋水仙碱禁用且不适合反复应用糖皮质激素的成年痛风发作患者的对症治疗。用法用量卡那单抗(canakinumab)是一种皮下注射用冻干粉，每瓶含有180mg Canakinumab。1、低温蛋白相关周期性综合征的推荐剂量为150mg（体重40 kg及以上）或2mg/kg（体重15-40 kg），每八周一次。2、系统性幼年特发性关节炎的推荐剂量为4mg/kg（体重7.5 kg及以上），每四周一次。卡那单抗(canakinumab)作用卡那单抗(canakinumab)是IgG1/ 同种型的人单克隆抗人IL-IP 抗体。卡那单抗(canakinumab)与人IL- 1P 结合，并通过阻断其与IL-1受体的相互作用来中和其活性，但不结合 IL-la 或IL-1受体持抗剂(IL-lra)。1、CAPS：是指通常由NRP-3[核酸结合结构域，富含亮氨酸家族(NL)，含Dvrin 结构域31基因(也称为冷诱导的自身炎症综合征-1[CIAS1])突变引起的罕见遗传综合征。CAPS 疾病以常染色体显性模式遗传，男性和女性后代同样受到影响。所有疾病的共同特征包括发热、尊麻疹样皮疹、关节痛、肌痛、疲劳和结膜炎。2、斯蒂尔病：NLRP3蛋白是炎症小体的重要组成部分，调节蛋白酶 caspase-1并控制 IL-1B 的激活。NLRP3 的突变导致过度活跃的炎症小体，导致过度释放活化的IL-1B ，从而驱动炎症。斯蒂尔病是一种严重的自身炎性疾病，由先天免疫通过促炎细胞因子如IL-1B驱动。3、痛风发作：特征是关节中驻留的巨嵘细胞和浸润的中性粒细胞活化，并伴随 L-1B 的过度产生，导致急性疼痛性炎症反应。噬细胞产生IL-1B 是由关节和周围组织中的尿酸(尿酸单钠盐一水合物)品体通过激活LRP3炎症体复合物触发的。卡那单抗(canakinumab)功效卡那单抗(canakinumab)是一种抗白细胞介素-1β单克隆抗体，被批准用于一系列免疫相关疾病。在预防心血管并发症的临床研究(CANTOS试验)中，治疗与肺癌发病率和死亡率的降低有关。2017年，卡那单抗(canakinumab)抗炎血栓形成结果研究(CANTOS)试验证实了炎症在动脉粥样硬化疾病中的关键作用。卡那单抗(canakinumab)是一种单克隆抗体，可阻断IL-1β介导的炎症途径。在急性痛风中，卡那单抗(canakinumab)优于曲安奈德，在痛风发作预防中，卡那单抗(canakinumab)在减少疼痛和新痛风发作风险方面优于秋水仙碱。卡那单抗(canakinumab)的长半衰期有助于其持久的抗炎作用。临床治疗效果背景：靶向抗IL-1β治疗可能是治疗痛风性关节炎的一个有价值的选择。一项研究分析评估了抗IL-1β单克隆抗体卡那单抗(canakinumab)在痛风性关节炎中的作用。方法：制定一个标准的荟萃分析方案，在MEDLINE、Cochrane和国际临床试验注册平台(ICTRP)中进行全面的文献搜索后，评价者评估资格并从三篇相关文章中提取数据。使用随机效应模型来估计合并效应大小，即各组间视觉模拟评分(VAS)评分、血清hsCRP、血清淀粉样蛋白A和总体评估风险比的平均差异。结果：使用卡那单抗(canakinumab)治疗显示VAS评分平均降低14.59 mm [95% CI - 19.42至- 9.77]，血清hsCRP平均降低15.36 mg/L [95% CI 1.62-29.11]，血清淀粉样蛋白A平均降低67.18 mg/L [95% CI 17.06-117.31]，患者总体评估改善(RR = 1.47895%可信区间1.29-1.67)和医师总体评估(RR = 1.4495%可信区间1.28-1.61)。使用累积分布函数(CDF)计算器计算出未来研究的VAS评分平均差异小于零的概率为27.3%。结论：该研究分析显示，通过降低急性痛风性关节炎的VAS评分、血清hsCRP、血清淀粉样蛋白A和改善总体评估，卡那单抗(canakinumab)优于曲安奈德。副作用1、CAPS：卡那单抗(canakinumab)最常见的不良反应(> 10%)是恶心、头痛、咽炎、体重增加、支气管炎、胃肠炎、肌肉骨骼疼痛、鼻咽炎、腹泻、流感、鼻炎和眩晕。2、TRAPS、HIDS/MKD 和 FMF：最常见的不良反应(≥10%)是鼻咽炎、注射部位反应。3、斯蒂尔病：卡那单抗(canakinumab)最常见的药物不良反应(>10%)是感染(鼻炎和上呼吸道感染)和注射部位反应、腹痛。4、痛风发作：报告的最常见不良反应(> 2%)是鼻咽炎、高甘油三醋血症和背痛、上呼吸道感染、尿路感染。副作用处理方式1、鼻炎：可在医生的指导下鼻腔局部用药，如比用抗组胺药、比用减充血剂、鼻用糖皮质激素和鼻腔盐水盥洗等，能够减轻鼻塞、流鼻涕等不良反应。2、支气管炎：建议患者多休息，多饮水，避免劳累。要保持室内空气流通，呼吸道通畅及足够的营养支持。戒烟，避免有害气体和有害颗粒的吸入。同时可适当运动，有助于增强体质，预防感冒。3、腹痛：出现腹痛，应暂停进食，可以用打圈的方式按摩腹部，同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿，敷在腹部。同时平稳心态，避免腹痛引起紧张、惊慌等不良情绪。4、鼻咽炎：患者应避免接触过敏原，摒弃过度擤鼻等不良习惯。可遵医嘱使用青霉素、头孢等药物治疗。5、其他不良反应：如果患者还出现尿路感染等其他不良反应，应及时咨询医生，在医生的指导下进行处理。药物价格据了解，国内有关卡那单抗(canakinumab)的相关报价约为9800元，有需要的患者可咨询医伴旅客服，了解药物价格及详细购药流程。相关热文推荐：卡那单抗(canakinumab)治疗肺癌是否有效？

卡那单抗(canakinumab)治疗肺癌有一定疗效。一项研究显示，卡那单抗(canakinumab)治疗与肺癌发病率和死亡率的降低有关，卡那单抗(canakinumab)抗炎治疗能够降低肺癌死亡率，提高患者的生存率。关于卡那单抗(canakinumab)卡那单抗(canakinumab)是一种抗白细胞介素-1β单克隆抗体，被批准用于一系列免疫相关疾病。批准的适应症为cryopyrin蛋白相关周期性综合症，以及痛风发作、活动性系统性幼年特发性关节炎。卡那单抗(canakinumab)治疗肺癌的药理作用在卡那单抗(canakinumab)抗炎血栓形成结果研究(CANTOS)中，卡那单抗(canakinumab)抑制IL1β炎症通路已被证明可显著降低肺癌发病率和死亡率。在这里，对研究期间发生肺癌的CANTOS患者进行了分子特征分析，包括循环肿瘤DNA(ctDNA)和可溶性炎症生物标志物分析。癌症体细胞突变目录(COSMIC)数据库在65% (46/71)的CANTOS肺癌患者中检测到ctDNA突变，其中51% (36/71)在最接近肺癌诊断的时间点具有可检测的ctDNA，43% (29/67)在随机试验中具有可检测的ctDNA。观察到肺癌中常见的突变，在卡纳基单抗治疗后没有任何突变富集的证据。基线时有(n =29)与无(n = 38)可检测宇宙ctDNA突变的患者中位肺癌诊断时间分别为407天和837天(P = 0.011)。对于血清炎症生物标志物分析，测定循环中C-反应蛋白(CRP)、IL6、IL18、IL1受体拮抗剂、TNFα、瘦素、脂联素、纤维蛋白原和纤溶酶原激活物抑制剂-1的水平。基线CRP或IL6水平最高(均为IL1β信号传导的下游)的患者，其肺癌诊断时间更短。基线时IL1β途径之外的其他炎症标记物不随肺癌诊断的时间而变化。这些结果为IL1β介导的原发性炎症在肺癌中的重要性提供了进一步的证据，并表明卡那单抗(canakinumab)的作用可能部分是通过延缓肺癌不同分子亚型的疾病进展而介导的。意义：这些发现表明靶向IL1β炎症通路可能是减少促瘤炎症和肺癌发病率的关键。卡那单抗(canakinumab)治疗效果背景：白细胞介素1β介导的肿瘤微环境炎症被认为在肿瘤的侵袭、进展和转移中起着重要作用。在卡那单抗(canakinumab)抗炎血栓形成结果研究(CANTOS)中进行了一项额外的分析，CANTOS是一项关于白细胞介素-1β抑制在动脉粥样硬化中的作用的随机试验，目的是确定用卡那单抗(canakinumab)抑制Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的主要产物是否可能改变癌症发病率。方法：在10061例动脉粥样硬化患者中进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的卡那单抗(canakinumab)试验，这些患者有心肌梗死，以前没有诊断出癌症，并且高敏C反应蛋白(hsCRP)浓度大于或等于2mg/L。为了评估剂量反应效应，通过计算机生成的代码将患者随机分配到三个卡纳基单抗剂量组(50 mg、150 mg和300mg，每3个月皮下注射)或安慰剂组。随访参与者的偶发癌症诊断，这些诊断由一个肿瘤终点委员会进行裁决，该委员会对药物或剂量分配保密。分析旨在治疗。结果：hsCRP的基线浓度(中位数6 0毫克/升对4 2毫克/升；白细胞介素6在随后诊断为肺癌的参与者中显著高于未诊断为癌症的参与者。在中位数为3-7年的随访期间，与安慰剂相比，卡纳基单抗与hsCRP浓度降低26-41%和白细胞介素6浓度降低25-43%的剂量依赖性相关(所有比较p< 0 0001)。总体癌症死亡率(n=196)在合并的卡那单抗组中显著低于安慰剂组(组间趋势p = 0.0007)，但在单独的300 mg组中显著低于安慰剂组。150毫克组的肺癌发病率(n=129)明显较低(HR0.61[95% CI 0.39-0.97]；p = 0 034)和300 mg组。卡那单抗(canakinumab)300 mg组的肺癌死亡率明显低于安慰剂组(HR 0.23[95% CI 0.10-0.54]；p = 0.0002)，并且在合并的卡那单抗(canakinumab)人群中比在安慰剂组中更明显(组间趋势p = 0.0002)。致命性感染或败血症在卡那单抗(canakinumab)组中明显比在安慰剂组中更常见。卡那单抗(canakinumab)组和安慰剂组的全因死亡率没有显著差异。总结：假设生成数据表明，以白细胞介素-1β先天免疫途径为靶点的卡那单抗(canakinumab)抗炎治疗有可能显著降低肺癌发病率和肺癌死亡率。注意事项1、严重感染：卡那单抗(canakinumab)与严重感染的发病率增加有关。对有感染史、反复感染史或可能导致感染的潜在疾病的患者使用卡那单抗(canakinumab)时应谨慎。如果患者出现严重感染，停止使用卡那单抗(canakinumab)。避免在需要医疗干预的活动性感染期间给患者使用卡那单抗(canakinumab)。2、免疫接种：避免与卡那单抗(canakinumab)同时接种活疫苗。在开始卡那单抗(canakinumab)治疗前，更新所有推荐的疫苗接种。总结卡那单抗(canakinumab)对于肺癌能够起到治疗作用，患者应在医生的指导下用药治疗。用药期间注意不良反应，出现异常后及时治疗。参考文献Ridker PM, MacFadyen JG, Thuren T, EverettBM, Libby P, Glynn RJ; CANTOS Trial Group. Effect of interleukin-1βinhibition with canakinumab on incident lung cancer in patients withatherosclerosis: exploratory results from a randomised, double-blind,placebo-controlled trial. Lancet. 2017 Oct 21;390(10105):1833-1842. doi:10.1016/S0140-6736(17)32247-X. Epub 2017 Aug 27. PMID: 28855077.相关热文推荐：司库奇尤单抗(可善挺)适应症,功效与作用,副作用,价格？