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阿那莫林日本版的价格是多少钱?

作者
医学编辑李会
阅读量:190
2023-12-20 14:42

阿那莫林的价格

阿那莫林是日本小野制药研发的,已经于2021年4月在日本上市,但截止到2023年12月20日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到。目前了解到阿那莫林日本版的价格是4300元左右一盒,规格是50mg*100粒,50天的量。

阿那莫林的购买渠道

1、有需要阿那莫林的患者可以去日本医院药房购买,这种方式需要长途跋涉,办理签证,相对的费用也会增加,不适合长期用药。

2、患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,这种方式可以将药物邮寄到家,患者不出家门即可在线咨询,凭借医生处方获取药物,性价比更高,也能减轻不小的经济负担,适合长期用药。但具体价格受多种因素影响不固定,需咨询客服人员具体情况。

阿那莫林的作用功效

恶病质在晚期癌症患者中很常见,表现为体重下降(主要是瘦体重[LBM])和厌食。本研究考察了新型选择性胃泌素受体激动剂阿那莫林(Anamorelin)对日本癌症恶病质患者的疗效和安全性。

阿那莫林

研究方法

这项双盲临床试验(ONO-7643-04)在日本招募了174名不可切除的III/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)恶病质患者。患者被随机分配到每日口服阿那莫林(100 毫克)或安慰剂,为期 12 周。主要终点是12周内与基线LBM(通过双能X射线吸收测量法测量)相比的变化。次要终点是食欲、体重、生活质量、手握力(HGS)和 6 分钟步行测试(6MWT)结果的变化。

研究结果

12 周内,阿那莫瑞林组和安慰剂组的 LBM 与基线相比的最小二乘法平均变化(正负标准误差)分别为 1.38 ± 0.18 千克和 -0.17 ± 0.17 千克(P < .0001)。在所有时间点,两个治疗组的 LBM、体重和厌食症状与基线相比均有显著差异。在第 3 周和第 9 周,阿那莫瑞林提高了前白蛋白。两组间的 HGS 或 6MWT 均未发现变化。NSCLC患者接受为期12周的阿那莫瑞林治疗是安全且耐受性良好的。

结论

阿那莫林能明显增加日本晚期 NSCLC 患者的 LBM,改善厌食症状和营养状况,但不能改善运动功能。由于目前尚无治疗癌症恶病质的有效方法,阿那莫林可能是一种有益的治疗选择。

阿那莫林的作用机制

阿那莫林能够激活大麻素受体,从而改善患者的食欲和整体健康状况,可以减轻恶心和呕吐等症状,提高患者的生活质量。受体的激活导致体内物质的释放,这些物质预计会在大脑中发挥作用,以增加食欲和防止体重减轻。

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参考文献

Katakami N, Uchino J, Yokoyama T, Naito T, Kondo M, Yamada K, Kitajima H, Yoshimori K, Sato K, Saito H, Aoe K, Tsuji T, Takiguchi Y, Takayama K, Komura N, Takiguchi T, Eguchi K. Anamorelin (ONO-7643) for the treatment of patients with non-small cell lung cancer and cachexia: Results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study of Japanese patients (ONO-7643-04). Cancer. 2018 Feb 1;124(3):606-616. doi: 10.1002/cncr.31128. Epub 2017 Dec 4. PMID: 29205286; PMCID: PMC5814824.

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阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势?
阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势主要是协同抗肿瘤作用、增强治疗效果、改善生活质量、个体化治疗、有效减少耐药等。阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势1、协同抗肿瘤作用:阿那莫林通过改善患者的营养状况和生活质量,可能有助于提高患者对普拉替尼等抗肿瘤治疗的耐受性和反应。2、增强治疗效果:普拉替尼的抗肿瘤作用可能与阿那莫林改善的全身状况相结合,共同提高治疗效果。3、改善生活质量:阿那莫林可能有助于减轻癌症恶病质相关的症状,如体重下降和食欲减退,从而改善肺癌患者的整体生活质量。4、个体化治疗:联用这两种药物可能为某些特定类型的癌症患者提供更为个性化的治疗方案。5、有效减少耐药:可以有效减少耐药性的发生,通过同时靶向肿瘤细胞的多个关键信号通路,可以提高治疗效果并延缓耐药性的产生。关于阿那莫林阿那莫林(Anamorelin)专门针对恶液质,恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率50%-80%的患者都会经历不同程度的恶液质,其中约有30%的患者因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。阿那莫林可有效提高患者食欲,提高肌肉质量,增加体重,并且具有持久的疗效和良好的安全性,可以间接提高靶向药在体内的吸收程度,有助于疾病的控制。日本监管机构批准阿拉莫林用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌患者的恶病质。关于普拉替尼普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗转染基因(RET)融合阳性的非小细胞肺癌癌症过程中转移性重排的成年患者,普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。阿那莫林的疗效在非小细胞肺癌和恶病质患者的2期试验显示,阿那莫林可使患者的去脂体重增加1.56kg,与安慰剂组相比,阿那莫林治疗组的去脂体重、体重和厌食症状的变化显示明显差异。另一项针对晚期且不可切除的胃肠道癌症研究显示,通过DXA评估,阿那莫林治疗后去脂体重改善了1.89±0.36kg。大多数研究表明,通过 DXA评估的去脂体重显着增加。阿那莫林的用药指南阿那莫林的成人常用剂量为100mg,每日空腹口服一次。如果开始给药3周后未观察到效果则停止给药,没有超过12周的服用经验。此外,阿那莫林应在具有足够的癌症恶病质知识和经验的医生的监督下使用。用药前应充分解释用药的风险和益处,并确保患者或家属理解。(注:以上用量和给药参考来源于日本药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)作为与阿那莫林相关的风险的一个例子,可能会发生QT间期延长等心脏风险。此外,对该药物的任何成分有过敏史的患者或同时服用药物的患者禁用该药物。总结在实际临床应用中,医生会根据患者的具体情况和癌症类型来决定是否采用阿那莫林和普拉替尼联合治疗,并密切监测患者的反应和潜在的副作用。相关热文推荐:去纤苷的功效与作用及注意事项?
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2024-03-21 15:10
阿那莫林可以联合普拉替尼治疗吗?
阿那莫林可以联合普拉替尼治疗,并且效果显著,不仅能有效减少耐药性的发生,还能够提高客观缓解率,缓解不适症状,延长患者的无进展生存期,属于强强联合的治疗方案。阿那莫林介绍阿那莫林专门针对恶液质,恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率50%-80%的患者都会经历不同程度的恶液质,其中约有30%的患者因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。阿那莫林治疗可有效提高患者食欲,提高肌肉质量,增加体重。并且具有持久的疗效和良好的安全性,可以间接提高靶向药在体内的吸收程度,有助于疾病的控制。普拉替尼介绍普拉替是一种选择性转染重排抑制剂,用于治疗转染基因(RET)融合阳性的非小细胞肺癌癌症过程中转移性重排的成年患者。普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。阿那莫林联合普拉替尼的优势1、减少耐药:阿那莫林联合普拉替尼可以有效减少耐药性的发生。通过同时靶向肿瘤细胞的多个关键信号通路,可以提高治疗效果并延缓耐药性的产生。2、疗效显著:阿那莫林和普拉替尼两种药物的作用机制不同,阿那莫林更多地关注改善生活质量,而普拉替尼则专注于抑制肿瘤生长。因此阿那莫林联合普拉替尼治疗能够提高患者的生活质量,并且可通过免疫调节作用增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。同时利用普拉替尼精准靶向RET信号通路,双重阻断肿瘤生长和扩散。阿那莫林可以联合普拉替尼治疗的注意事项1、严格遵医嘱治疗:患者使用阿那莫林和普拉替尼治疗时应在有经验医生的指导下使用,切不可盲目用药。2、关注不良反应:阿那莫林和普拉替尼联用可能会引起一些不良反应,例如腹泻、恶心、高血压、便秘等,因此两种药物治疗期间应定期复查,并监测身体各项指标,出现任何不适后及时咨询医生,积极处理。总结阿那莫林联合普拉替尼治疗效果明显,患者可以在医生的建议下根据自身情况决定是否联合使用。联合用药期间应注意规律用药,严格遵医嘱,切不可私自停药或者减量,以免引起不良反应危害身体健康。相关热文推荐:肺癌一线治疗药阿法替尼印度版和国产的哪个副作用小?
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2024-03-17 20:51
阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌有哪些?
阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌大概如下:1、患有严重肝功能损伤的患者也不应使用阿那莫林。肝脏在药物代谢中起着重要作用,肝功能受损可能会影响药物的正常代谢,从而增加不良反应的风险。2、对阿那莫林或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状,严重时甚至可能导致过敏性休克。3、患有严重心脏问题的患者,如心脏衰竭、心肌梗死等,应避免使用阿那莫林。这是因为该药物可能会加重心脏病情,导致更严重的后果。4、正在服用以下一种药物的患者:伊曲康唑、奈福那韦、内尔菲那韦、克拉霉素、吲那韦、萨基那韦、巴戟天、博利康唑、靛蓝霉素、替拉普洛韦、含利托那韦制剂、含康维他特制剂。5、因消化管闭塞等消化管器质性异常导致饮食难以口服摄取的患者。阿那莫林注意事项1、在给药开始前及给药期间,应定期测量脉搏、血压、心胸比、心电图、电解质等,如发现异常,应停止给药。2、给药开始前及给药期间应定期进行血糖值和尿糖的测定。3、对于孕妇或有可能怀孕的女性,仅在判断为治疗上的获益超过危险时给药。4、哺乳期慎用,本剂是否向乳汁中的转移尚不清楚。关于阿那莫林阿那莫林是一种非肽类,口服活性,中枢渗透性,选择性激动剂,可促进生长素释放肽/生长激素促分泌素受体的产生,并具有促进食欲和合成代谢的作用。阿那莫林显著增加食欲、整体体重、去脂体重和肌肉力量。阿那莫林治疗效果一项多中心、开放标签、单组研究纳入了患有非小细胞肺癌或患有癌症恶病质的胃肠癌的日本患者(身体质量指数《20千克/平方米2在过去6个月内体重不自觉减轻》2%和厌食症)。试验方法患者每天服用一次100毫克的阿那莫林,持续24周。主要终点是9周时的复合临床反应(CCR),其定义为体重较基线增加≥5%,厌食/恶病质治疗功能评估的5项厌食症状量表评分增加≥2分,以及存活。试验结果102名患者符合条件并被纳入研究。年龄和身体质量指数的平均值和标准偏差分别为71.0±8.2岁和17.47±1.48千克/米2,分别为。9周时的CCR率为25.9%,达到了主要终点,较低的95% CI超过了预先指定的最低值8%。体重和厌食症的改善是持久的,并伴随着患者对食欲/进食相关症状和整体状况变化的总体印象的改善。试验安全性101例接受治疗的患者中有37例出现药物不良反应(36.6%),最常见的是糖化血红蛋白升高、便秘和外周水肿。更多关于阿那莫林安全性的内容可以点击:阿那莫林有不良反应吗,这篇文章有详细的介绍。试验结论阿那莫林改善癌症恶病质和低身体质量指数患者的体重和厌食症相关症状,具有持久的疗效和良好的安全性和耐受性。相关热文推荐:息宁片用后恶心、头晕是什么原因?参考文献Naito T, Uchino J, Kojima T, Matano Y, Minato K, Tanaka K, Mizukami T, Atagi S, Higashiguchi T, Muro K, Takayama K, Furuse J, Morishima E, Takiguchi T, Tamura K. A multicenter, open-label, single-arm study of anamorelin (ONO-7643) in patients with cancer cachexia and low body mass index. Cancer. 2022 May 15;128(10):2025-2035. doi: 10.1002/cncr.34154. Epub 2022 Feb 23. PMID: 35195274; PMCID: PMC9303784.
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2024-03-12 16:57
阿那莫林如何改善癌症患者的恶病质症状?
阿那莫林主要通过刺激患者食欲、增加体重和肌肉质量、调节代谢、减少厌食症状、改善生活质量等途径改善癌症患者的恶病质症状。阿那莫林生产公司信息日本小野制药株式会社推出生长素释放肽受体 Adlumiz(通用名:盐酸阿那莫林)片剂50mg激动剂,在日本用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌或结直肠癌等恶性肿瘤的癌症恶病质。阿那莫林治疗癌症恶病质的作用原理阿那莫林(Anamorelin)是一种选择性、新型、口服活性的胃饥饿素受体激动剂,生长素释放肽是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后会刺激多种途径,对体重、肌肉质量、食欲和新陈代谢进行正向调节,该药物已显示出对增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量以及食欲的作用。阿那莫林改善癌症患者的恶病质症状的原理和途径1、刺激食欲:阿那莫林模拟胃饥饿素的作用,与胃中的胃饥饿素受体结合,刺激食欲,增加患者的进食量。2、增加体重和肌肉质量:通过增加食欲和食物摄入,阿那莫林有助于改善患者的体重和肌肉质量,可以增加食物摄入量、生长激素和肌肉质量,从而提高患者的营养状况,但不能增加肌肉力量。3、调节代谢:阿那莫林可能对癌症患者的代谢产生积极影响,帮助调整能量平衡,减少恶病质相关的代谢紊乱。4、减少厌食症状:阿那莫林有助于减少与癌症恶病质相关的厌食症状,使患者能够更好地摄入营养,支持身体对抗癌症。5、改善生活质量:通过改善营养状况和体重,阿那莫林有助于提高癌症患者的生活质量,减少疲劳感,提高患者的整体功能状态。阿那莫林改善癌症恶病质的疗效阿那莫林已在健康人和其他临床环境中进行了测试,并且在健康个体中仅6天后就出现了一定程度的体重增加,并且耐受性良好。在III期临床试验中,阿那莫林已经证明晚期癌症患者的体重增加和肌肉质量增加,但研究并不支持身体功能的改善,例如握力没有增加,但显示患者报告的生活质量有所改善。在两项3期双盲研究的安全性扩展研究中,评估了阿那莫林在患有恶病质的晚期NSCLC患者中的安全性和有效性。在ROMANA1或 ROMANA2试验完成12周后,保留东部肿瘤合作组≤2的患者可以加入ROMANA3,并继续每天一次接受阿那莫林100mg或安慰剂治疗,持续额外12周。在完成ROMANA1和ROMANA2的 703 名患者中,513名患者进入ROMANA3,在最初的试验中观察到的体重和厌食-恶病质症状的改善持续维持了12-24周。与安慰剂相比,阿那莫林在所有时间点均较原始试验基线显着增加体重,并在第3、6、9、12和16周改善厌食-恶病质症状,改善了体重和症状负担。阿那莫林的参考价格50mg*100粒一盒的阿那莫林,目前在市场上的参考价格大约在4300元-5000元之间一盒。总结阿那莫林在治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质方面显示出了显著的疗效。阿那莫林的使用应严格遵循医生的指导,以确保药物安全、有效使用。如果想要了解更多关于阿那莫林的信息,可以阅读文章:阿那莫林的功效与作用及注意事项?相关热文推荐:阿那莫林的功效与作用及注意事项?
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2024-02-23 15:34
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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